Cтраница 3
При совместном окислении фракций ароматических углеводородов и метано-нафтеновых углеводородов лучшее защитное действие на метано-нафтеновую фракцию углеводородов оказывает средняя и тяжелая ароматика; добавление смол отрицательно влияет на стабильность углеводородов. [31]
![]() |
Некоторые тепловые показатели отдельных групп углеводородов и их смесей. [32] |
Данные табл. 2 показывают, что группа метано-нафтеновых углеводородов имеет наименьшую теплопроводность. С увеличением средней цикличности ароматических углеводородов возрастает их коэффициент теплопроводности. Тяжелые ароматические группы углеводородов, где в одной молекуле в среднем содержится 3 2 общих числа колец, обладают наибольшей теплопроводностью. На наш взгляд, увеличение теплопроводности при переходе от метано-нафтеновых групп углеводородов к ароматическим, а также при нарастании цикличности ароматических групп углеводородов объясняется увеличением ароматических структур, которые в некоторой степени склонны к полярности. Сравнительно большое значение коэффициента теплопроводности смолистых веществ, по-видимому, должно объясняться их высокой полярностью. [33]
С верха колонны 2 при температуре 79 отбираются метано-нафтеновые углеводороды, а с низа - смесь фенола с бензолом-сырцом, направляемая в колонну 3, имеющую 30 тарелок. [34]
Если учесть, что кислотное число после окисления метано-нафтеновых углеводородов равно 28 мг КОН на 1 г масла, то данные табл. 5 со всей наглядностью показывают, что с удалением сернистых соединений несколько ухудшается ингибитирующая способность ароматических компонентов масел. Тем самым подтверждается мнение тех авторов [3], которые считают, что сернистые соединения дополняют ингибитирующие свойства ароматических углеводородов. [35]
Бензиновые фракции качановской нефти характеризуются преобладанием в них метано-нафтеновых углеводородов. [36]
В начале десорбции десорбируемый раствор состоит исключительно из метано-нафтеновых углеводородов, и потому I фракцию можно отобрать в количестве 200 - 300 мл в зависимости от состава анализируемого продукта. [37]
Если учесть, что кислотное число после окисления метано-нафтеновых углеводородов равно 28 мг КОН на 1 г масла, то данные табл. 5 со всей наглядностью показывают, что с удалением сернистых соединений несколько ухудшается ингибитирующая способность ароматических компонентов масел. Тем самым подтверждается мнение тех авторов [3], которые считают, что сернистые соединения дополняют ингибитирующие свойства ароматических углеводородов. [38]
![]() |
Содержание в масле и свойства легких и средних ароматических углеводородов. [39] |
В маслах из туймазинской и ромашнинской нефтей содержание метано-нафтеновых углеводородов и свойства их близки между собой. [40]
На рисунке приведены кривые поглощения кислорода при окислении метано-нафтеновых углеводородов, выделенных из масел ДС-8 и масла ДС-11, в присутствии присадок ДФ-11-В и ДФ-11-К. [41]
По мере углубления очистки фенолом в маслах повышается содержание метано-нафтеновых углеводородов. Одновременно с этим уменьшается суммарное содержание ароматических углеводородов. [42]
Так, коэффициент d четко коррелирует с общим количеством метано-нафтеновых углеводородов и их структурой ( степенью циклизации), а также с плотностью и содержанием бензольных смол; Сг - с содержанием бензольных смол, тяжелой ароматики и степенью циклизации; С3 - с содержанием метано-нафтеновых, бензольных смол, тяжелой ароматики и степенью циклизации ароматических колец. Подчеркнуто, что уравнения корреляции специфичны для каждого района. [43]
По мере углубления очистки фенолом в маслах повышается содержание метано-нафтеновых углеводородов. Одновременно с этим уменьшается суммарное содержание ароматических углеводородов. [44]
На основании данных спектрального и масс-спектрального анализов установлено, что метано-нафтеновые углеводороды состоят на 93 - 94 % из парафиновых и 6 - 7 % нафтеновых ( моно -, би - и трициклических) углеводородов. [45]