Cтраница 2
Угленосные нефти, образующие на границе с водой более прочные пленки, также сравнительно легко поддаются воздействию деэмульгатора R-11. При увеличении расхода деэмульгатора до 3 189 и 5 315 мг прочность пленки угленосной нефти изменяется незначительно. Это особенно характерно для расстояния в 4 см от точки ввода реагента: прочность пленки в этой зоне остается высокой и через 200 с воздействия составляет 678, 588 и 563 дин / см2 соответственно для расходов R-11 1 063, 3 189 и 5 315 мг. Следовательно, в угленосных нефтях происходит интенсивный процесс адсорбции молекул ПАВ коллоидными частицами асфаль-то-смолистых веществ и других компонентов. [16]
Ввод же деэмульгатора в количестве не менее 20 % от общего расхода приводит лишь к частичному снижению вязкости эмульсии за счет некоторого изменения ее структуры под воздействием деэмульгатора. [17]
Механизм воздействия трубопроводного транспорта на изменение качественных показателей нефти проявляется в двух взаимосвязанных и дополняющих друг друга направлениях: I) смешение нефти разных качественных групп и 2) продолжение процессов разрушения эмульсии под воздействием деэмульгаторов, подаваемых на промыслах, дренирование, отстой и сброс од. [18]
Последний метод применяется наиболее часто, так как врем для концентрации молекул эмульгатора на поверхности раздела фаз, приводящей к образованию оболочки и стабилизации эмульсии, в этом случае минимально и, кроме того, обеспечивается максимальное смешение и увеличивается продолжительность воздействия деэмульгатора на эмульсию. Для выполнения этого требования в ряде случаев деэмульгатор подается на забой скважин, что способствует наиболее эффективной обработке эмульсии. [19]
Так, темп роста аа в промежутке времени с 5 до 20 мин увеличивается в 1 8 раза по сравнению с темпом воздействия исходного ( базового) деэмульгатора без примеси с другими химреагентами. Затем темп воздействия деэмульгатора в смеси с химреагентами постепенно стабилизируется и в конце процесса выравнивается до значения исходного воздействия деэмульгатора. Можно предположить, что основная часть раствора тринатрийфосфата хотя и мгновенно вступает в реакцию с серной кислотой и нейтрализует ее, но высокую деэмульгирую-щую способность не сохраняет. [21]
Эти твердые частицы втягиваются внутрь капель воды, теряя связь, с нефтью и, следовательно, способность защищать капли от слияния. В результате воздействия деэмульгатора слой на поверхности капли воды меняется вместе с изменением его структурно-механических свойств. Защитные свойства ( прочность слоя) резко снижаются, и создаются благоприятные условия для коалесценции и последующего осаждения капель воды. [22]
Это позволяет обрабатывать свежеобразованные эмульсии и исключить возможность образования прочных бронирующих оболочек на глобулах пластовой воды. Дальнейшее самопроизвольное разрушение эмульсии под воздействием деэмульгаторов в процессе ее транспортирования создает необходимые условия для глубокого ее обессоливания на НПЗ. Кроме того, при поставках исключается возможность смешения в трубопроводах обезвоженной и не обезвоженной нефтей. [23]
Это явление можно было бы легко объяснить конкурентной адсорбцией ингибитора и деэмульгатора, являющегося также поверхностно-активной субстанцией. Однако энергия воздействия ингибитора на металл значительно выше, чем энергия воздействия деэмульгатора, и последний вытесняется ингибитором с поверхности металла, даже если тот введен позже, чем деэмульгатор. [24]
Таким образом, между природным поверхностно-активным веществом и деэмульгатором в процессе разрушения эмульсионных систем возникают как физические, так и химические взаимодействия. Приведенные данные позволяют констатировать, что при всей сложности механизма разрушения эмульсии под воздействием деэмульгатора процесс требует обязательного его присутствия. [25]
Так, темп роста аа в промежутке времени с 5 до 20 мин увеличивается в 1 8 раза по сравнению с темпом воздействия исходного ( базового) деэмульгатора без примеси с другими химреагентами. Затем темп воздействия деэмульгатора в смеси с химреагентами постепенно стабилизируется и в конце процесса выравнивается до значения исходного воздействия деэмульгатора. Можно предположить, что основная часть раствора тринатрийфосфата хотя и мгновенно вступает в реакцию с серной кислотой и нейтрализует ее, но высокую деэмульгирую-щую способность не сохраняет. [26]
В этом случае свежие порции эмульсии, не обработанные реагентом до поступления в отстойные аппараты, разрушались под воздействием деэмульгатора, накапливающегося в промежуточном эмульсионном слое, возникающем над уровнем отделившейся дренажной воды. [27]
В результате воздействия деэмульгатора на эмульсию происходит отделение эмульгированной воды в свободную фазу. Однако начальным этапом этого процесса является слияние ( коалесценция) и укрупнение капель, которое происходит вследствие ослабления бронирующих оболочек под воздействием деэмульгатора. Обработка эмульсий деэмульгатором применяется для снижения гидравлических сопротивлений и давления в трубопроводах промысловой системы сбора. [28]
Сущность термохимического метода заключается в том, что в обводненную нефть вводится деэмульгатор, который хорошо перемешивается с ней. Далее нефть с деэмульгатором поступает в подогреватель. Подвергнутая воздействию деэмульгатора и нагрева нефть отстаивается в резервуарах, где вода отделяется от нефти и удаляется. [29]
Сущность термохимического метода заключается в том, что в обводненную нефть вводят деэмульгатор, который хорошо перемешивается с ней. Далее нефть с деэмульгатором поступает в подогреватель. Подвергнутая воздействию деэмульгатора и нагрева нефть отстаивается в резервуарах, где вода отделяется от нефти и удаляется. [30]