Cтраница 2
![]() |
Стгыок для электроискровой прошивки отверстий ( и и соленоидный регулятор ( б. [16] |
Основу электроискрового метода обработки металлов составляет процесс электроэрозии металлов. Сущность его заключается в том, что под воздействием коротких искровых разрядов, посылаемых источником электрического тока, металл разрушается. При обработке на электроискровом станке для прошивки отверстий ( рис. 18.3, а) заготовку 2 погружают в бак с жидкостью и соединяют с положительным полюсом, выполняющим функции анода. Заготовка 2, стол 1, на котором ее закрепляют, корпус бака и станина станка электрически соединены между собой и заземлены, так что их электрический потенциал всегда равен нулю. Это необходимо для безопасности работы на станке. [17]
Первые три этапа относят к периоду химической эволюции, с четвертого начинается биологическая эволюция. Начало этим работам было положено в 1953 С. Юри, к-рые при воздействии искрового разряда на газовую смесь из метана, аммиака и паров воды получили набор малых оргаиич. [18]
Основной отличительной особенностью рассматриваемого способа химико-термической обработки является наличие искровых разрядов на поверхности образца, которые интенсифицируют процесс. Исследователи [89] визуально обнаруживали эти разряды вблизи поверхности образца. Кроме того, после специальных опытов металлографически обнаружены следы ударно-термического воздействия искровых разрядов на полированную поверхность образца при комнатной температуре в виброкипящем слое. При отрицательной поляризации следы поражений более мелкие и расположены более равномерно, чем при положительной поляризации. [19]
Анализ в искре обычно характеризуется высокой воспроизводимостью и возможностью определения широкого круга элементов - вплоть до трудновозбудимых. Это связано со своеобразным характером воздействия искрового разряда на анализируемую пробу, высокой температурой плазмы и, следовательно, неблагоприятными условиями определения легкоионизуемых элементов, а также с наличием интенсивного сплошного фона. [20]
Некоторые соединения аммиака - хлористый аммоний и углекислый аммоний были известны еще в древности. Об аммиачной воде упоминается в работах средневековых алхимиков. Пристлей, назвавший аммиак щелочным воздухом, пытался подвергнуть его действию электрического разряда и получил горючий газ, нерастворимый в воде. Разлагая аммиак таким же способом, Шееле доказал, что продуктами разложения являются азот и водород. Наконец, в 1784 г. Бертолле количественно определил состав газов, образующихся при разложении аммиака, подтвердив, что они содержат У4 объемн. В XVIII, а затем в начале XIX века, после выяснения химического состава аммиака, пытались установить, образуется ли он в азотоводородной смеси, но в то время были получены отрицательные результаты. Позднее было установлено, что при воздействии искровых разрядов на смесь азота и водорода ( не соприкасающуюся с кислотой) также образуется аммиак в ничтожной концентрации, не изменяющейся и при более длительном пропускании электрических искр. В 1788 г. Бертло, сопоставляя эффективность действия искровых и тихих разрядов, получил по установлении равновесия ( при использовании тихих разрядов) 3 % аммиака в азотоводородной смеси. [21]