Монотерпеновые углеводород

Cтраница 1

Монотерпеновые углеводороды представляют собой сложную группу соединений, содержащих 10 атомов углерода. Они отличаются друг от друга по степени ненасыщенности и по строению молекулы; некоторые из них относятся к соединениям с открытой цепью, а другие содержат 1 2 и даже 3 кольца. Поскольку они имеют очень узкий интервал температур кипения, для разделения сложных систем монотерпенов фракционная перегонка не пригодна, но газовая хроматография является прекрасным методом для этого. [1]

Монотерпеновые углеводороды также обнаруживают различия в относительных величинах времени удерживания на полярных и неполярных неподвижных жидкостях. Эти различия зависят только от степени ненасыщенности и от строения молекулы, поскольку число углеродных атомов остается постоянным. [2]

Окисление бициклических монотерпеновых углеводородов над-кислотами исследовано достаточно обстоятельно. Высокая стереоселективность окисления вызвана экранирующим влиянием геле-диметильной группировки, препятствующей атаке реагента с р-области. [3]

Приведены примеры разделения смесей монотерпеновых углеводородов, эфиров жирных кислот, замещенных циклических кетонов и цис - и транс - изомеров непредельных углеводородов. [4]

Изучена возможность разделения смесей монотерпеновых углеводородов, продуктов их окисления, двух сесквитерпеновых спиртов и трех монофенолов. [5]

Эта группа неподвижных жидкостей должна обеспечивать хорошее разделение монотерпеновых углеводородов за счет различия в полярности. [6]

Относительные интенсивности пиков полиизотопных галогенсодержащих ионов. [7]

Условием, достаточным для отнесения вещества к классу монотерпеновых углеводородов CioHie, можно считать их специфичную молекулярную массу ( 136), поскольку других углеводородов с такой же массой в атмосферном воздухе не обнаружено. [8]

В атмосфере происходит большое число разнообразных химических превращений метана и его гомологов, алкенов, изопрена и монотерпеновых углеводородов, бензола и его гомологов, а также производных углеводородов: альдегидов и кетонов, кар-боновых кислот и спиртов, аминов и серосодержащих соединений. [9]

При программировании температуры в эфирном масле лиственницы обнаружено свыше 80 различных веществ, из которых идентифицированы 16 монотерпеновых углеводородов. [10]

Как можно было ожидать, принципы хроматографического разделения в этом случае остаются теми же, что и при разделении монотерпеновых углеводородов, и лучшее разделение достигается при работе с полярными веществами. Однако, поскольку сесквитерпены содержат 15, а не 10 атомов углерода, как монотерпены, они менее летучи, и для хроматографического разделения их требуется более высокая температура колонки. [11]

Фотохимия углеводородов и их производных подробно рассмотрены В.А. Исидоровым, который отмечает большое количество разнообразных химических превращений метана и его гомологов, алкенов, изопрена и монотерпеновых углеводородов, бензола и его гомологов, а также производных углеводородов: альдегидов и кетонов, карбоновых кислот и спиртов, аминов и серосодержащих соединений. [12]

Путем адсорбции из растворов наносят монослои таких плоских молекул, как молекулы фталоцианинов и солей их суль-фокислот, порфиринов [81], а также образующей поверхностные ассоциаты адсорбат - адсорбат смеси тримезиновой кислоты [81], олигомеров полиэтиленгликоля [3], самого полиэти-ленгликоля, сульфондикарбоновой кислоты, тетранитрофлуоре-нона [3] и др. На модифицированной адсорбированными добавками ГТС произведено, в частности, разделение монотерпеновых углеводородов. В работе [81] была применена короткая ( 21 см длиной) капиллярная колонна, наполненная ГТС с нанесенными монослоями, в частности смеси полиэтиленгликоля с тримезиновой кислотой, на которой были разделены галоген - и нитро-фенолы, барбитураты, жирные кислоты и стероиды. [13]

Это масло содержит в основном монотерпеновые углеводороды, состоящие из а-пинена, мирцена, лимонена и небольшого количества идеи-тифицированного n - цимола. [14]

Скипидарами называются летучие вещества ( эфирные масла), содержащиеся в древесине хвойных. В основном они состоят из монотерпеновых углеводородов общей формулы CmHi6 и, как правило, содержат лишь небольшие примеси сесквитерпе-нов и кислородных производных терпенов. В древесине скипидар растворяет генетически связанные с терпенами смоляные кислоты. Этот раствор сосредоточен в особых вместилищах - смоляных ходах и при надрезе коры и верхних слоев древесины вытекает из места надреза. Вытекающий из дерева раствор называется живицей. [15]

Страницы: 1 2