Нафтено-ароматические углеводород
Cтраница 1
Нафтено-ароматические углеводороды активно реагируют с кислородом, образуя большое количество кислых продуктов и продуктов окислительной полимеризации. Получающиеся при этом соединения в случае преобладания нафтеновых колец близки к продуктам окисления высокомолекулярных нафтеновых углеводородов. При преобладании ароматических колец после окисления получаются вещества, близкие к тем, которые образуются при окислении пол и циклических ароматических углеводородов. [1]
Нафтено-ароматические углеводороды в определенных концентрациях способны задерживать ( как и ароматические углеводороды) окисление нафтеновых углеводородов. [2]
 |
Зависимость индекса вязкости нафтенов от их химической структуры. [3] |
Нафтено-ароматические углеводороды характеризуются пониженными по сравнению с полициклическими нафтенамп значениями индекса вязкости. [4]
Нафтено-ароматические углеводороды могут вступать в реакции гидрирования и гидродециклизации. При гидрировании образуются нафтеновые углеводороды, превращения которых более подробно рассмотрены далее. Продуктом гидродециклизации являются ароматические углеводороды, способные вступать во все реакции, описанные выше. Представление об этих превращениях нафтено-ароматических углеводородов дает схема, показанная на стр. Помимо перечисленных возможны реакции изомеризации, крекинга, дегидрирования. Расщепление и дегидрирование нафтено-ароматических углеводородов удается свести к минимуму, ведя процесс при невысоких температурах и повышенном давлении водорода. [5]
Нафтено-ароматические углеводороды менее стабильны по отношению к молекулярному кислороду, чем нафтеновые углеводороды. При этом окисляется атом углерода, находящийся в а-положении к ароматическому кольцу. Образующаяся при этом гидроперекись тетралина, выделенная и идентифицированная рядом авторов [48, 49, 50], достаточно устойчива. Однако дальнейшее окисление ее в достаточно жестких условиях приводит к разрыву нафтенового кольца и образованию продуктов, имеющих кислый характер. [6]
Нафтено-ароматические углеводороды активно реагируют с кислородом и образуют за счет нафтеновых колец преимущественно кислые продукты окисления, и за счет ароматической части молекулы - продукты конденсации. При окислении углеводородов смешанного строения или смесей углеводородов различного строения в первую очередь действие кислорода направляется на боко вые цепи, затем окисляются нафтеновые кольца и уже под конец - - ароматические. [7]
Нафтено-ароматические углеводороды могут вступать в реакции гидрирования и гидродециклизации. При гидрировании образуются нафтеновые углеводороды, превращения которых более подробно рассмотрены ниже. Продуктом гидродециклизации являются ароматические углеводороды, способные вступать во все реакции, описанные выше для этих углеводородов. [8]
Нафтено-ароматические углеводороды превращаются с большой скоростью. В образовавшейся смеси углеводородов обнаруживают бензол и алкилбензолы. Превращение ароматических углеводородов происходит следующим образом. [9]
Нафтено-ароматические углеводороды с одним бензольным кольцом крекируются примерно с той же скоростью, что и нафтеновые углеводороды. При этом наблюдается рдин или несколько разрывов С-С - связей в неароматическом кольце. [10]
Нафтено-ароматические углеводороды в условиях каталитического крекинга легко претерпевают разрыв С - С-связей и перенос водорода в нафтеновых кольцах. При крекинге тетралина получается довольно много газа, нафтеновых и ароматических углеводородов меньшей молекулярной массы. Содержание в жидких продуктах олефиновых и парафиновых углеводородов незначительно. [11]
Нафтено-ароматические углеводороды тем меньше реагируют с серной кислотой, чем больше нафтеновые кольца экранируют ароматические ядра. [12]
Нафтено-ароматические углеводороды активно реагируют с кислородом, например, тетралин при неглубоком окислении образует в основном гидроперекись, которая, распадаясь, переходит в тетралон, а затем из последнего образуются соединения окислительной полимеризации - смолы. Те же углеводороды при более жестких условиях окисления образуют значительное количество кислых продуктов, очевидно, вследствие распада циклической структуры полиметиленовой части молекулы, причем окисление сопровождается частично дегидрогенизацией. [13]
Нафтено-ароматические углеводороды могут вступать в реакции гидрирования и гидродециклизации. При гидрировании образуются нафтеновые углеводороды, превращения которых более подробно рассмотрены далее. Продуктом гидродециклизации являются ароматические углеводороды, способные вступать во все реакции, описанные выше. Представление об этих превращениях нафтено-ароматических углеводородов дает схема, показанная на стр. Помимо перечисленных возможны реакции изомеризации, крекинга, дегидрирования. Расщепление и дегидрирование нафтено-ароматических углеводородов удается свести к минимуму, ведя процесс при невысоких температурах и повышенном давлении водорода. [14]
 |
Содержание цикланобензолов в нефтях, % вес. [15] |
Страницы: 1 2 3 4