Неадсорбированные углеводород
Cтраница 1
 |
Схема установки разделения парафиновых углеводородов нормального строения и изостроения с помощью молекулярных сит. [1] |
Неадсорбированные углеводороды выделяются из сорбента с переменной скоростью; основная масса выделяется быстро, затем скорость замедляется. Только после того как выделение углеводородов изостроения будет полным, сливают неадсорбированные углеводороды ( изооктан) из приемника. [2]
Вымывание неадсорбированных углеводородов производят жидким зо - бутаном, а дерсор бщию н-алканов жидким н-бут. Десорбированные углеводороды состава Cs - С12 используют в качестве реактивного тсплива. [3]
 |
Форма записи результатов. [4] |
Основная масса неадсорбированных углеводородов выделяется быстро, затем скорость замедляется. [5]
 |
Форма записи результатов. [6] |
Па ( краны А и А открыты, кран С отключен от атмосферы) и производят отбор неадсорбированных углеводородов изостроения ( изооктан) в градуированные приемники, охлаждаемые сухим льдом. [7]
А закрывают, а трехходовой кран С поворачивают так, чтобы одновременно отключить нижний приемник от системы и соединить его с атмосферой. Открывают кран В и сливают неадсорбированные углеводороды. Затем закрывают кран В, краном С отключают систему от атмосферы. Включают вакуумный насос и в нижнем приемнике создают остаточное давление 5 - 10 мм рт. ст., после чего кран А открывают и опыт продолжают в той же последовательности. [8]
Процесс поглощения осуществляется в парожидком состоянии с удалением неадсорбированных углеводородов вакуумированием. [9]
Неадсорбированные углеводороды выделяются из сорбента с переменной скоростью; основная масса выделяется быстро, затем скорость замедляется. Только после того как выделение углеводородов изостроения будет полным, сливают неадсорбированные углеводороды ( изооктан) из приемника. [10]
Сопоставительный анализ исследованных вариантов процесса показал, что непрерывный процесс в кипящем слое цеолита наиболее перспективен для создания крупнотоннажного производства. Указанный процесс имеет следующую принципиальную технологическую схему. Пары сырья в адсорбере контактируют с движущимся кипящим слоем микросферического цеолита. Насыщенный к-парафинами цеолит продувают газом для удаления неадсорбированных углеводородов и транспортируют в десор-бер, где с помощью вытеснителя происходит десорбция к-парафинов из полостей цеолита. [11]
Изопентан впускают в адсорбционную колонку со скоростью одна капля в 5 сек. Время, потребное для удаления таким путем не адсорбируемых молекулярными силами углеводородов ( изоНа - рафины, нафтены), составляет около 2 час. После этого адсорбционную колонку закрывают крышкой и эвакуируют через нижний кран сначала при 300 мм рт. ст. в течение 20 мин. Содержание нормальных парафинов в пробе определяют путем взвешивания адсорбционной колонки и соответствующего расчета. Содержание неадсорбированных углеводородов определяют по разнице между весом пробы и весом адсорбированных углеводородов. Аналогичным образом анализируют и пробы олефинов. [12]
В капельную воронку заливают исследуемую бензиновую фракцию и подают ее в колонку со скоростью примерно 1 см3 / мин. Скорость подачи регулируют краном воронки. Приемник и ловушки охлаждают до - 40 и - 50 С соответственно. При пониженном давлении из колонки выделяются неадсорбированные углеводороды ( арены, цикло - и изоалканы), которые собирают в один приемник. По окончании выделения неадсорбированных углеводородов температуру колонки поднимают до 350 С, меняют приемник и собирают в него н-алканы, которые десорби-руются в этих условиях. По окончании процесса десорбции обе полученные фракции углеводородов взвешивают и определяют их выход. [13]
Скорость их адсорбции увеличивается с повышением температуры процесса, особенно по мере ее приближения к критической температуре растворителя. Высокие температуры обеспечивают адсорбцию всех содержащихся в сырье гомологов независимо от длины молекулы, тогда как при низких температурах разница в скорости адсорбции молекул н-ларафинов разной молекулярной массы значительна. С наибольшей скоростью адсорбируются молекулы низкомолекулярных парафинов. Роль кинетического фактора наглядно проявляется при адсорбции углеводородов из образца высокоочищенного парафина с температурой плавления 54 С, а именно: мри температуре процесса 200 С в течение 3 ч выход адсорбированных углеводородов такой же, как при температуре 300 С в течение 30 мин. Содержание парафинов нормального строения в исследованном образце находится как разность между исходной навеской образца и количеством неадсорбированных углеводородов. Парафины нормального строения десорбируют из полостей цеолита большим избытком н-гептана при температуре 300 С. Эта наиболее сложная стадия процесса осуществляется пропусканием через слой цеолита, насыщенного н-парафинами, вытеснителя, молекулы которого, проникая в полости цеолита, десорбируют н-парафи-ны, занимая их место. [14]
В капельную воронку заливают исследуемую бензиновую фракцию и подают ее в колонку со скоростью примерно 1 см3 / мин. Скорость подачи регулируют краном воронки. Приемник и ловушки охлаждают до - 40 и - 50 С соответственно. При пониженном давлении из колонки выделяются неадсорбированные углеводороды ( арены, цикло - и изоалканы), которые собирают в один приемник. По окончании выделения неадсорбированных углеводородов температуру колонки поднимают до 350 С, меняют приемник и собирают в него н-алканы, которые десорби-руются в этих условиях. По окончании процесса десорбции обе полученные фракции углеводородов взвешивают и определяют их выход. [15]
Страницы: 1 2