Парафино-циклопарафиновые углеводород
Cтраница 1
Парафино-циклопарафиновые углеводороды, полученные при гидрировании асфальтенов, близки по составу и свойствам к группе высокомолекулярных углеводородов, выделенных непосредственно из нефти. [1]
Парафино-циклопарафиновые углеводороды, образовавшие кристаллический комплекс с карбамидом и составлявшие всего около-5 % на фракцию, содержали в молекуле однозамещенное шестичленное и двузамещенное пятичленное кольца. Один из заместителей ци-клопентанового кольца содержит 1 - 2С - атома, а второй представляет собой длинную парафиновую цепь нормального строения. [2]
Парафино-циклопарафиновые углеводороды, которые были получены при гидрировании асфальтенов, близки по составу и свойствам к группе высокомолекулярных углеводородов, выделенных непосредственно из нефти. Основное отличие их заключается в более высокой цикличности ( 2 1 кольца на молекулу против 1 2) и в небольшом содержании серы ( 0 23 %), соответствующем наличию 2 3 % примеси сернистых соединений. [3]
 |
Хроматографический анализ гидрогенизатов при количестве катализатора 150 и 250 %. [4] |
Парафино-циклопарафиновые углеводороды, выделенные из всех опытов гидрогенизации, совсем не содержали серы, моноциклоаромати-ческие фракции содержали от 0 6 - 0 8 % ( при гидрировании в течение 20 час. [5]
Парафино-циклопарафиновые углеводороды совсем не содержали серы; в моноциклических ароматических углеводородах содержание серы в два раза меньше, чем в конденсированных бициклических ароматических соединениях. [6]
 |
Хроматографический анализ гидрогенизатов при количестве катализатора 150 и 250 %. [7] |
Парафино-циклопарафиновые углеводороды, выделенные из всех опытов гидрогенизации, совсем не содержали серы, моноциклоаромати-ческие фракции содержали от 0 6 - 0 8 % ( при гидрировании в течение 20 час. [8]
Парафино-циклопарафиновые углеводороды совсем не содержали серы; в моноциклических ароматических углеводородах содержание серы в два раза меньше, чем в конденсированных бициклических ароматических соединениях. [9]
Парафино-циклопарафиновые углеводороды, образовавшие кристаллический комплекс с карбамидом и составлявшие всего около-5 % на фракцию, содержали в молекуле однозамещенное шестичленное и двузамещенное пятичленное кольца. Один из заместителей ци-клопентанового кольца содержит 1 - 2С - атома, а второй представляет собой длинную парафиновую цепь нормального строения. [10]
Подвергающаяся дегидрированию часть парафино-циклопарафиновых углеводородов содержит в молекуле около 3 циклопарафинс-вых колец, причем на каждое шестичленное кольцо приходится 1 - 2 пятичленных. Приблизительно такое же соотношение между пяти-и шестичленными кольцами характерно и для моноциклоароматиче-ских углеводородов исследованной фракции. Это является новым подтверждением уже неоднократно отмечавшегося параллелизма между структурой ароматических углеводородов и их гидрюрами. [11]
Подвергающаяся дегидрированию часть парафино-циклопарафиновых углеводородов содержит в молекуле около 3 циклопарафино-вых колец, причем на каждое шестичленное кольцо приходится 1 - 2 пятичленных. Приблизительно такое же соотношение между пяти-и шестичленными кольцами характерно и для моноциклоароматиче-ских углеводородов исследованной фракции. Это является новым подтверждением уже неоднократно отмечавшегося параллелизма, между структурой ароматических углеводородов и их гидрюрами. [12]
Таким образом, проведя реакцию дегидрогенизации парафино-циклопарафиновых углеводородов, затем применяя хроматографи-ческое разделение, а также спектральные и химические методы исследования продуктов дегидрогенизации и используя закономерности в изменении физико-химических свойств углеводородов в зависимости от строения, можно получить достоверные экспериментальные данные об элементах структуры высокомолекулярной части пара-фино-циклопарафиновых углеводородов нефти. [13]
БЦА), б - фракция парафино-циклопарафиновых углеводородов ( ПЦП, сплошная кривая); штриховой линией показан вид спектра продукта дегидрирования. [14]
Таким образом, проведя реакцию дегидрогенизации парафино-циклопарафиновых углеводородов, затем применяя хроматографи-ческое разделение, а также спектральные и химические методы исследования продуктов дегидрогенизации и используя закономерности в изменении физико-химических свойств углеводородов в зависимости о. [15]
Страницы: 1 2