Полициклоароматические углеводород
Cтраница 1
Полициклоароматические углеводороды обычно содержатся в незначительных количествах в битумах. Кроме того, их выделение затруднено. Вероятно, они являются переходной фракцией от масел к смолам. [1]
Би-и полициклоароматические углеводороды отличаются еще большей ароматичностью и содержанием S, N и О. [2]
Далее, во фракции полициклоароматических углеводородов концентрируется наибольшее количество гетероатомов. Для рас-сматривв-чюй фракции расчетные ураь. [3]
Большинство исследователей пришли к выводу, что би - и полициклоароматические углеводороды подвергаются в значительной степени дегидрированию или окислению с уплотнением до смол и асфальтенов. Так или иначе эти фракции, вероятно, являются основными источниками образования смол и асфальтенов. [4]
Из группового состава СМВ видно, что около 75 % их массы составляют тяжелые Полициклоароматические углеводороды и смолы; однако четкую границу между этими группами в ходе анализа установить практически невозможно. [5]
Элементарный состав СМВ показывает, что основное количество серы, удаляемой из дистиллята при очистке, приходится на Полициклоароматические углеводороды и смолы. Этим и подтверждается мнение Н. И. Черножукова [ 81, что обессеривающее действие серной кислоты следует отнести за счет ее селективных свойств. Действительно, в данном случае при невысокой температуре очистки химическое взаимодействие серной кислоты с групповыми компонентами масел, как уже упоминалось, небольшое. Значительное содержание кислорода и азота в СМВ объясняется наличием большого количества смол и некоторых количеств азотистых оснований. Эмпирическая формула СМВ показывает, что средняя молекула их состоит из 28 атомов углерода и является в высокой степени ненасыщенной, а это объясняется наличием ароматических структур. [6]
Основными компонентами нефтей и нефтяных фракций, наиболее склонными к межмолекулярным и коагуляционным контактам при различных внешних условиях, являются, наряду с высокомолекулярными парафинами, полициклоароматические углеводороды, смолисто-асфальтеновые соединения. Взаимодействие этих компонентов приводит к образованию сложных пространственных структур и экстремальному изменению физико-химических свойств нефтяных систем, поэтому выявление и изучение особенностей механизма этих взаимодействий представляют большой практический интерес. В настоящем разделе рассматриваются результаты экспериментов по изучению межмолекулярных взаимодействий в модельных двух - и трехкомпонен-тных смесях углеводородов различных классов. [7]
 |
Элементарный состав нефтяных модификаторов структуры. [8] |
Экстракция гудрона ацетоном в присутствии уксусной кислоты при небольшом понижении суммарного выхода полярной фракции способствует извлечению из сырья асфальтенов при одновременном уменьшении выхода смол и повышении выхода парафино-нафтеновых и полициклоароматических углеводородов. [9]
В литературе встречается указание на то, что при помощи ультрафиолетовых спектров можно определить в высококипящих фракциях нефти весьма низкие концентрации ( до 0 08 %) конденсированных полициклоароматических углеводородов. Следует, однако, подчеркнуть, что для исследования брались высококипящие фракции нефти, подвергавшиеся термокаталитической переработке в довольно жестких условиях. Первая фракция ( 426 - 555 С) была получена при вакуумной перегонке очищенного смазочного масла, вторая ( 315 - 371 С) - выделена из газойля каталитического крекинга и третья ( 371 - 437 С) - из мазута, полученного в процессе парофаз-ного крекинга. [10]
У битумов всех типов повышается содержание тяжелых полициклоароматических углеводородов за счет уменьшения легких и средних углеводородов при неизменном количестве парафино-нафтеновых углеводородов. Состав смол также сдвигается в сторону утяжеления. [11]
Давно было замечено [48, 49], что конденсированные ароматические системы образуются при относительно низкой температуре. Было показано, что высокомолекулярная углеводородная часть ро-машкинской нефти, не содержавшая заметных количеств конденсированных ароматических ядер, более чем из двух бензольных колец после пропускания ее при 400 С над алюмосиликатным катализатором уже содержала около 17 % конденсированных полициклоароматических углеводородов. [12]
В нашей лаборатории давно [39, 40] обращалось внимание на образование конденсированных ароматических систем при относительно низкой темнературе. Так, было показано, что высокомолекулярная углеводородная часть ромашкинской нефти, не содержавшая заметных количеств конденсированных ароматических ядер, более чем из двух бензольных колец, после пропускания ее при 400 над алюмосиликатным катализатором уже содержала около 17 % конденсированных полициклоароматических углеводородов. [13]
Влияние природы нефти, состава нефтяных фракций и способа получения все же сказывается на химической характеристике битумов. Несколько различается углеводородный состав битумов. Так, битумы, полученные с применением крекинг-остатка, содержат меньше парафино-нафтеновых углеводородов, но больше тяжелых полициклоароматических углеводородов, чем битумы из остатков прямой перегонки. Различно содержание твердых парафинов. [14]
Страницы: 1