Cтраница 2
Силикагель является наиболее широко используемым адсорбентом для тонкослойной и колоночной хроматографии сесквитерпенов. Смеси сесквитерпеновых углеводородов были разделены с помощью тонкослойной [172, 217] и колоночной [172, 218] хроматографии на силикагеле, пропитанном раствором серебра. [16]
Важнейшими представителями сес-квитерпенов являются кадинен, кариофиллен, сантален, пачулей, цедрен и многие другие. Из кислородных се сквитерпенов, встречающихся в эфирных маслах, наибольшее значение имеют спирты с открытой углеродной цепью - фарнезол С15Н28О, неролидол С15Н260, соответствующие по строению терпеновым спиртам: гераниолу и линалоолу; из бициклич. Строение громадного большинства сесквитерпеновых углеводородов и их производных до настоящего времени остается пока недостаточно изученным. [17]
Эфирное масло получают путем отгонки паром из свежих цветов дерева Canangium adoratum Baill forma macophylla, произрастающего в диком виде на о-ве, Ява. Запах канангового масла грубее, но близок к запаху иланг-илангового масла. Кананговое масло содержит все те компоненты, которые идентифицированы в иланг-иланговом масле, но в других количествах. В кананговом масле содержится больше, чем в иланг-иланговом, сесквитерпеновых углеводородов и спиртов ( например, фарнезола), а также сложных эфиров. [18]
Встречающиеся в природе сесквитерпены весьма разнообразны ( несколько тысяч соединений) и подразделяются на ациклические, моно -, би -, три - и тетрациклические. В основе их классификации лежат структура углеродного скелета и стереохимическая конфигурация; при таком подходе различают почти триста типов соединений. Сесквитерпены входят в состав эфирных масел и природных смол различных растений. Живица лиственниц отличается низким содержанием сесквитерпенов и отсутствием их кислородсодержащих производных. В составе фракции сесквитерпеновых углеводородов обнаружены принципиальные отличия между древесными породами, что может быть использовано в химической таксономии. [19]