Cтраница 1
![]() |
Пределы распространения пламени ряда галогеноуглеводородов, % ( об. [1] |
Фторсодержащие углеводороды, в молекулах которых могут содержаться и другие галогены. За рубежом эти соединения называют талонами и фреонами. В отличие от принятой в нашей стране системы нумерации хладонов ( см. раздел 3) для талонов принята следующая система: первая цифра - число атомов углерода, вторая - атомов фтора, третья - атомов хлора, четвертая - атомов брома и пятая - атомов иода. Наличие в молекулах углеводородов галогенов снижает их горючесть. В наибольшей степени это характерно при замене атомов водорода атомами иода или брома, в меньшей степени - атомами хлора и еще в меньшей - фтора. [2]
Фторсодержащие углеводороды очень трудно получить при взаимодействии спирта с концентрированным раствором HF или даже с безводным фтористым водородом, так как равновесие смещается в сторону гидролиза. Применение серной кислоты не облегчает течения реакции, так как эта кислота вызывает образование алкенов из фторидов. Одним из путей получения фторидов является присоединение фтористого водорода по двойной связи ( реакции 1 и 2), хотя и в этих случаях очень сильно сказывается обратная реакция. [3]
Для фторсодержащих углеводородов, как и для других многоатомных веществ, характерен положительный наклон верхней пограничной кривой. При адиабатическом расширении пара сверхкритических параметров он в конце расширения является перегретым, что приводит к значительным потерям тепла в конденсаторе. Существенным недостатком такой установки является сильно развитая система регенеративного подогрева. [4]
Физико-хгшические свойства: Фторсодержащие углеводороды, в молекулах которых могут содержаться и другие галогены. За рубежом эти соединения называют талонами и фреонами. В отличие от принятой в нашей стране системы нумерации хладонов для талонов принята следующая система: первая цифра - число атомов углерода, вторая - атомов фтора, третья - атомов хлора, четвертая - атомов брома и пятая - атомов иода. Наличие в молекулах углеводородов галогенов снижает их горючесть. В наибольшей степени это характерно при замене атомов водорода атомами иода или брома, в меньшей степени - атомами хлора и еще в меньшей - фтора. [5]
Высокой вспенивающей способностью обладают также фторсодержащие углеводороды, существенным преимуществом которых является их негорючесть. [6]
Некоторые литературные источники рекомендуют в качестве очистных средств фторсодержащие углеводороды. Однако они разрушают озоновый слой атмосферы, поэтому запрещены международными соглашениями к использованию. [7]
Был рекомендован ряд жидкостей для гидравлических систем на основе фторсодержащих углеводородов. Из них наиболее распространенными являются полимеры тетра-фторэтилена или монохлортрифторэтилена; можно применять и смеси указанных продуктов. Для использования в качестве жидкостей для гидравлических систем был рекомендован ряд соединений, состоящих из углерода, фтора или другого галогена; можно также применять различные замещенные продукты, такие, как фторсодержащие сложные эфиры и силиконы. [8]
Кроме того, озон реагирует с разнообразными продуктами фотолиза хлор - и фторсодержащих углеводородов ( фреонов) и самими углеводородами. Результатом этих процессов являются заметные колебания концентраций О3 с тенденцией к опасному снижению. [9]
![]() |
История создания средств для наркоза. [10] |
В 1960 г Ван Познак и Артузио [ 22 ] опубликовали результаты исследования большого числа не описанных ранее фторсодержащих углеводородов и простых эфиров. Наиболее интересным среди этих соединений оказался метоксифлуран. В табл. 5.4 представлена история разработки фторсодержащих средств для ингаляционного наркоза. В табл 5.5 приведены разработанные к настоящему времени препараты этого типа, их строение и характеристики. Из приведенных в таб лице соединений практическое применение нашли флуроксен, галотан, метоксифлуран и энфлуран. [11]
Большинство смазок нерастворимо в воде и инертно по отношению к обычным химическим агентам; наиболее инертны смазки на основе фторсодержащих углеводородов. Силиконовые и другие смазки выщелачиваются со шлифов при длительном контакте с углеводородами и простыми эфирами и разлагаются под действием УФ-облучения. [12]
Из данных табл. 40 можно сделать вывод, что коррозионное действие галоидоуглеводородов с увеличением содержания в них воды возрастает ( особенно сильно это проявляется у латуни); фторсодержащие углеводороды по сравнению с хлор - бром-содержащими углеводородами, менее коррозионно-активны. Известно, что хлорбромметан с содержанием воды до 0 02 % практически не оказывает коррозионного действия на сталь, латунь и свинец. [13]
Большинство растворителей: ацетон, бензол, толуол, дихлорэтан, петролейный эфир, бензин - пожароопасны. Безопасны в пожарном отношении хлор - и фторсодержащие углеводороды, например хладон-113 и трихлорэтилен. Наиболее токсичными и сильно действующими на организм человека являются хлорированные углеводороды. Хлор - и фторсодержащие углеводороды наименее опасны. [14]
На этом этапе производства ядерного горючего важнейшее соединение - тетрафторид урана, из которого могут быть получены гексафторид и двуокись урана или металлический уран. При газовом методе исходным соединением служит двуокись урана, а фторирующим реагентом - безводный фтористый водород, фториды аммония или фторсодержащие углеводороды. К сухим способам производства тетрафторида урана относятся также процессы получения его термическим разложением осадка аммонийуран-пентафторида, а также разнообразные реакции одновременного термического разложения, восстановления и гидрофторирования в атмосфере фторидов аммония. [15]