Cтраница 1
Мостиковые углеводороды по масс-спектральным свойствам очень близки конденсированным соединениям. Во всех случаях удается определить природу алкильных заместителей, но не всегда их расположение. [1]
Ненасыщенные мостиковые углеводороды называют обычным способом. Если имеется возможность выбора, то ненасыщенным атомам придают меньшие номера. [2]
Непредельные мостиковые углеводороды называют в соответствии с правилами, изложенными для циклоалканов и непредельных моноциклических углеводородов. Если при нумерации имеется возможность выбора, то меньшие номера должны получить атомы, находящиеся при кратных связях. [3]
Для получения термодинамически устойчивых мостиковых углеводородов с числом циклов четыре и более можно использовать равновесную изомеризацию менее устойчивых, но относительно более доступных углеводородов, подобно тому как адамантан был получен изомеризацией трициклодекана. [4]
Радикалы, полученные из мостиковых углеводородов, называют в соответствии с принципами, изложенными в правиле А-11. Нумерация углеводородов сохраняется, и точке или точкам присоединения даются номера настолько наиболее низкие, насколько это совместимо с нумерацией, установленной для углеводорода. [5]
Как всегда, при образовании из мостиковых углеводородов, углеводородов с конденсированными циклами происходит атака мигрирующей связью С-4 - С-5 атома углерода, находящегося в голове моста. [6]
Интересно, что термическая деструкция смеси мостиковых углеводородов состава С20 - С25 привела к получению легкокипящих соединений, в нафтеновой части которых явно преобладали углеводороды ряда циклогексана. Конечно, автор сознает, что все приведенные выше формулы не являются полностью достоверными и лишь в общих чертах отражают основные характерные элементы строения высококипящих нафтенов. Однако привычный для химика-органика язык формул говорит значительно больше, чем самые пространные описания структурных особенностей этих молекул. [7]
Производные адамантана, в отличие от производных иных мостиковых углеводородов, легко вступают в дальнейшие химические превращения с обменом функциональных групп. Все реакции идут через промежуточное образование. [8]
Как легко видеть, номенклатура бициклических соединений с конденсированными ядрами является таким частным случаем номенклатуры мостиковых углеводородов, когда мостик состоит лишь из простой связи между узловыми атомами. [9]
Как легко видеть, номенклатура бициклически-х соединений с конденсированными ядрами является таким частным случаем номенклатуры мостиковых углеводородов, когда мостик состоит лишь из простой связи между узловыми атомами. [10]
Если превращения моноциклических углеводородов с пяти - и шестичленными циклами достаточно хорошо изучены, то в отношении би-циклических мостиковых углеводородов известны лишь отдельные работы. [11]
Последнее обстоятельство, вместе с искажением валентных углов, приводит также к появлению небольшого дипольного момента у самого мостикового углеводорода, который должен быть учтен в ходе расчета. Наибольшим дипольным моментом среди насыщенных мостиковых углеводородов обладает бицикло [1.0.0] бутан, молекула которого является самой напряженной из всех известных циклических систем. [12]
Однако результаты многочисленных анализов нефтяных фракций вселяют надежду на то, что концентрация мостиковых углеводородов в дистиллятах из любых нефтей вряд ли может превышать 10 % мол. [13]
В ароматических и других сложных системах гетеромостики успешно могут быть обозначены по эпи-системе. Префикс эпи - ( перед гласной укорачивается: эп -) сопровождается названием мостикового радикала [ в противоположность методу названия мостиковых углеводородов, где указывается название связывающего ( мостикового) углеводорода, см. с. Так, соединение ( 47) может быть названо по этому способу 9 10-дигидро - 9 10-эпоксиантра-ценом, а соединение ( 48) - 1 9-дигидро - 1 9-эпидиоксифенантре-ном. Поэтому они не включаются в алфавитный порядок обычных префиксов, а остаются на своем месте. [14]
В настоящее время большое внимание химиков-органиков привлекает к себе представитель алициклических углеводородов - адамантан. Повышенный интерес к этому полиэдрическому соединению вызван своеобразием строения молекулы адамантана, следствием чего является ряд особенностей в физических и химических свойствах, отличных от свойств родственных мостиковых углеводородов. Жесткая симметричная структура адамантана позволяет строго фикси-ровать положения заместителей и дает ясное представление об их пространственном распологении. [15]