Полициклический ароматический углеводород
Cтраница 1
Полициклический ароматический углеводород - соединение, содержащее два ( или несколько) изолированных или конденсированных бензольных кольца. [1]
Подобно другим полициклическим ароматическим углеводородам [90], дифенилен образует молекулярные комплексы с малеиновым ангидридом. На это указывает желтая окраска, возникающая при смешении дифенилена с малеиновым ангидридом в бензольном растворе. [2]
Количество полициклического ароматического углеводорода в каждой фракции находят графически - способом базисных линий по оптической плотности пентанового раствора при tma. Для расчета количества ПАУ ( мкг) во фракции пользуются условным, заранее выявленным, калибровочным фактором для каждого полициклического ароматического углеводорода. [3]
Антрацен - полициклический ароматический углеводород, содержащий конденсированные ядра; образует антра-хинон посредством окисления и 9 10-дигидроантрацен посредством восстановления. Токсичное воздействие антрацена подобно воздействию каменноугольной смолы и ее продуктов дистилляции и зависит от содержащейся в нем концентрации тяжелого вещества. Он может вызвать острые и хронические дерматиты, сопровождающиеся зудом и отеками, наиболее четко проявляющимися на подвергнутых вредному воздействию участках кожи. Повреждения кожи сопровождаются раздражением конъюнктивы и верхних дыхательных путей. К другим симптомам относятся слезоточивость глаз, фотофобия, отек век и конъюнктивальная гиперемия. Острые симптомы исчезают в течение нескольких дней после прекращения контакта. Более длительное воздействие приводит к увеличению пигментации незащищенных участков кожи, кератинизации ее поверхностных слоев и телеангиэк-тазии. Фотодинамическое воздействие промышленного антрацена наиболее выражено по сравнению с воздействием чистого антрацена, что, вероятно, объясняется присутствием примесей акридина, карбазола, фенантрена и других тяжелых углеводородов. Системное воздействие проявляется в возникновении головной боли, тошноты, потери аппетита, замедленных реакций и астении. Более длительное воздействие может привести к воспалению желудочно-кишечного тракта. [4]
 |
Вольта мперные кривые восстановления 9 10-днфенил антрацена на платиновом ми-кроэтектроде в ДМФА, содержащем H-Bu NClO, ( непрерыв ная линейная развертка потенциала, 4 7 Bfr. [5] |
Протоннрование дианиона полициклического ароматического углеводорода приводит к карбаииопу - RH ( уравнение 638), в котором один из атомов исключен из сопряжения. Последующее протонирование дает дигидросоединение RHg Такой процесс EEC ( уравнение 6.39), в котором химическая реакция следует за двумя стадиями переноса электрона, можно сравнить с восстановлением по механизму ЕСЕ ( уравнение 6.40), протекающим в более кислой среде и при менее отрицательных потенциалах ( см. разд. [6]
При неконденсированных полициклических ароматических углеводородах, например дифениле, гидрирование происходит одноступенчато вдицикло-гексил, причем оба кольца гидрируются одновременно. Невозможность обнаружить промежуточные циклены при гидрировании молекул, содержащих одно или несколько ароматических колец, отнюдь не исключает возможности их существования. Выдвинута гипотеза [61], что первоначально все ароматические связи имеют одинаковый, но небольшой заряд, но после гидрирования одной связи заряд остальных увеличивается, вследствие чего прочность их уменьшается и происходит немедленное насыщение. Это предположение не противоречит наблюдению, что алкеновая связь гидрируется значительно быстрее, чем ароматическая, и что образующиеся промежуточные продукты термодинамически нестабильны в условиях гидрирования. [7]
При неконденсированных полициклических, ароматических углеводородах, например дифениле, гидрирование происходит одноступенчато вдицикло-гексил, причем оба кольца гидрируются одновременно. Невозможность обнаружить промежуточные циклены при гидрировании молекул, содержащих одно или несколько ароматических колец, отнюдь не исключает возможности их существования. Выдвинута гипотеза [61], что первоначально все ароматические связи имеют одинаковый, но небольшой заряд, но после гидрирования одной связи заряд остальных увеличивается, вследствие чего прочность их уменьшается и происходит немедленное насыщение. Это предположение не противоречит наблюдению, что алкеновая связь гидрируется значительно быстрее, чем ароматическая, и что образующиеся промежуточные продукты термодинамически нестабильны в условиях гидрирования. [8]
Особое внимание к полициклическим ароматическим углеводородам ( ПАУ) обусловлено канцерогенными свойствами некоторых из них. В обзорах приведены методы анализа газообразных [6] и твердых [7] органических загрязнений воздуха. Савицки [8, 9] составил подробный обзор методов разделения и идентификации ПАУ. Наряду с другими методами для этих целей широко используют хроматографию на бумаге. [9]
Особенно чувствительны к полициклическим ароматическим углеводородам цеолитсодержащие катализаторы. [10]
Газойлевые фракции богаты полициклическими ароматическими углеводородами. Это различие в составах и выходах продуктов объясняется различием механизма реакций в этих двух процессах. [11]
Относительные скорости обмена водорода в полициклических ароматических углеводородах ( табл. 40) хорошо объясняются с помощью электростатической модели эффекта поля [15, 42], поскольку наблюдается хорошая линейная корреляция между логарифмами относительных констант скоростей обмена и суммой обратных величин расстояний между атомами углерода, несущими отрицательный заряд, и каждыми другими я-углеродными атомами в молекуле. [12]
Бенз ( а) пирен - полициклический ароматический углеводород, обладающий канцерогенной активностью. [13]
Бенз ( а) пирен - полициклический ароматический углеводород, образующийся при воздействии высокой температуры на некоторые органические вещества. Содержится в отработанных газах автомобилей, отходящих газах предприятий, табачном дыме. [14]
Процесс конденсации высших хлорированных парафинов с полициклическими ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия и хлористого натрия или хлористой меди ведет к получению веществ, сообщающих смазочным маслам зеленую флуоресценцию, устойчивую по отношению к свету и окислению. Рекомендуется брать по меньшей мере 25 % хлористого алюминия и 20 % ароматического углеводорода по отношению к хлорированному парафину. [15]
Страницы: 1 2 3 4