Образовавшийся углеводород
Cтраница 1
Образовавшийся углеводород улавливают, индий определяют одним из методов неорганического анализа. [1]
Однако вновь образовавшийся углеводород - октилен может иметь более 70 изомерных структурных форм. В зависимости от структуры молекулы температура кипения изооктилена может меняться от 100 9 до 125 6 С. [2]
Однако образовавшийся углеводород XX термодинамически неустойчив и быстро исчезает из реакционной смеси. Образование 2 - и 3-ме-тилбицикло ( 3 2 1) октанов VIII-IX из этилбицикло ( 2 2 1) гептанов является практически необратимой реакцией, поскольку в равновесной смеси 1-этил - и 2-этилбицикло ( 2 2 1) гептаны VI, XX полностью отсутствуют. [3]
Таким образом, молекулярный вес вновь образовавшегося углеводорода точно соответствует сумме молекулярных весов прореагировавших молекул. [4]
Неизвестно, получается ли олефин в процессе обессеривания или при дегидрировании образовавшегося углеводорода. [5]
Если галоидалкил образуется исключительно по реакции ( 4), то количество образовавшегося углеводорода должно быть по меньшей мере равно количеству галоидалкила, что не согласуется с результатами, полученными в ряде реакций, в которых на моль магнийорганического соединения был взят лишь 1 моль эфира. Так, эфир л-толуолсульфокислоты с этиллактатом не дает с маг-нийбромфенилом этилового эфира а-фенилпропионовой кислоты, который должен был бы образоваться, по вышеизложенной теории, вместе с этиловым эфиром а-бромпропионовой кислоты, и вообще магнийгалоидалкилы [231, 232] не дают в этих условиях углеводородов в количествах, допускающих их выделение. [6]
Если галоидалкил образуется исключительно по реакции ( 4), то количество образовавшегося углеводорода должно быть по меньшей мере равно количеству галоидалкила, что не согласуется с результатами, полученными в ряде реакций, в которых на моль магнийорганического соединения был взят лишь 1 моль эфира. Так, эфир / z - толуолсульфокислоты с этиллактатом не дает с маг-нийбромфенилом этилового эфира а-фенилпропионовой кислоты, который должен был бы образоваться, по вышеизложенной теории, вместе с этиловым эфиром а-бромпропионовой кислоты, и вообще магнийгалоидалкилы [231, 232] не дают в этих условиях углеводородов в количествах, допускающих их выделение. [7]
Если на 1 моль магнийорганического соединения взят лишь 1 моль эфира, количество образовавшегося углеводорода RR, очевидно, будет зависеть от относительной скорости реакций ( 1) и ( 3), с одной стороны, и ( 2) - с другой. [8]
Колбу снабжают насадкой для перегонки с водяным паром и нисходящим холодильником и отгоняют с паром образовавшийся углеводород. Дистиллят экстрагируют эфиром, эфирный раствор сушат хлористым кальцием и отгоняют эфир. Остаток перегоняют или перекристаллизо-вывают. [9]
Колбу снабжают насадкой для перегонки с водяным паром и нисходящим холодильником и отгоняют с паром образовавшийся углеводород. Дистиллят экстрагируют эфиром, эфирный раствор сушат хлористым кальцием и отгоняют эфир. Остаток перегоняют или перекристаллизо-вывают. [10]
При пропускании над этим катализатором смеси СО - - Н2 было обнаружено, что в образовавшихся углеводородах присутствует только очень немного С14, тогда как его основная часть остается в углероде карбида. Если бы синтез углеводородов шел с участием карбидов железа [ схемы ( I) и ( II) ], то, очевидно, углеводородная смесь должна была бы содержать такое же относительное количество С14, как и карбид после проведения синтеза. Так как это не наблюдалось, то, следовательно, предположение об образовании углеводородов исключительно благодаря промежуточному образованию карбидов железа, неправильно. [11]
 |
Эффективность синтеза по карбидному механизму в зависимости от степени карбидирования поверхности катализатора. 1. [12] |
По оси абсцисс в логарифмической шкале Снанесены части монослоя FeaC, содержащие количества углерода, эквивалентные содержанию углерода во всех образовавшихся углеводородах. [13]
Эти данные также иллюстрируются рис. 1, на котором для реакций, идущих с образованием воды, показана температурная зависимость изменения теплового эффекта, приходящегося на один углеродный атом образовавшегося углеводорода. Тепловые эффекты, как следует из рассмотрения рис. 1, незначительно изменяются с температурой. Тепловые эффекты образования насыщенных углеводородов, отнесенные на один углеродный атом, уменьшаются с увеличением длины цепи молекулы углеводорода. В то же время тепловые эффекты образования олефинов с увеличением числа атомов углерода в молекуле возрастают. [14]
Смесь нагревают в колбе ( на 200 мл) с обратным холодильником до сильного кипения. Образовавшийся углеводород отгоняют с водяным паром, отделяют от воды, сушат хлористым кальцием и перегоняют. [15]
Страницы: 1 2 3