Cтраница 1
Предельные циклические углеводороды содержатся в некоторых видах нефти ( например, бакинской), поэтому их иногда называют нафтенами ( см. разд. В молекулах этих углеводородов атомы углерода соединены простыми связями, как и в молекулах предельных углеводородов с открытой цепью - парафинов, что делает их сходными по свойствам с предельными углеводородами. Поэтому такие циклические углеводороды также называют ци-клопарафинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК предельные циклические углеводороды называются циклоалканами. Они относятся к алицикличе-ским соединениям. [1]
Предельные циклические углеводороды отличаются значи тельным разнообразием. [2]
Предельные циклические углеводороды отличаются значительным разнообразием. [3]
Предельные циклические углеводороды называют ц и к л о - парафинами. Общая формула у них, как и у этиленовых углеводородов, СЛН, , но название указывает на сходство с парафинами и подчеркивает их циклическое строение. Это сходство с парафинами обусловлено отсутствием двойных связей в молекулах. [4]
Предельные циклические углеводороды называют ц и к л о - парафинами. Общая формула у них, как и у этиленовых углеводородов, СпН2п, но название указывает на сходство с парафинами и подчеркивает их циклическое строение. Это сходство с парафинами обусловлено отсутствием двойных связей в молекулах. [5]
Помимо предельных углеводородов с открытой цепью ( парафинов) имеется большое количество соединений с замкнутой цепью - предельных циклических углеводородов. Последние имеют несколько названий: циклопарафины, нафтены, полиметилены, цикланы. По своему строению циклопарафины отличаются от парафиновых углеводородов тем, что содержат замкнутые цепи из трех, четырех, пяти, шести и более углеродных-атомов. [6]
В конце прошлого столетия ряд исследователей ( Байер, Вреден, Бельштейн и др.) изучали нитрование предельных циклических углеводородов. Применяя при этом концентрированную азотную кислоту, они получали преимущественно продукты окисления; ни-тросоединения же образовывались лишь с незначительным выходом. [7]
Помимо предельных углеводородов с открытой цепью ( парафинов) имеется боль - tooe количество соединений с замкнутой цепью - предельных циклических углеводородов. Они имеют несколько названий: циклопарафины, нафтены, полиметилены, Цикланы. [8]
Гидрирование - присоединение в присутствии катализаторов газообразного водорода к органическим соединениям, процесс обратный дегидрированию. Например, при гидрировании ароматических углеводородов получаются предельные циклические углеводороды ( из бензола - циклогексан), а из ацетальде-гида - этиловый спирт. [9]
Преимущество последнего метода обусловлено сильной зависимостью емкости от толщины прослойки масла. Углеводородные цепочки адсорбционных слоев, растворенные в органической фазе, имеют диэлектрическую постоянную, прак тически совпадающую с диэлектрической постоянной предельных и циклических углеводородов. [10]
Гидрирование - реакция, обратная дегидрированию, заключающаяся в присоединении водорода к углеводородам. Гидрирование широко применяется при переработке нефти. Подвергая гидрированию ароматические углеводороды, получают предельные циклические углеводороды. [11]
Предельные циклические углеводороды содержатся в некоторых видах нефти ( например, бакинской), поэтому их иногда называют нафтенами ( см. разд. В молекулах этих углеводородов атомы углерода соединены простыми связями, как и в молекулах предельных углеводородов с открытой цепью - парафинов, что делает их сходными по свойствам с предельными углеводородами. Поэтому такие циклические углеводороды также называют ци-клопарафинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК предельные циклические углеводороды называются циклоалканами. Они относятся к алицикличе-ским соединениям. [12]
Худа в анализах: а) гидрогенизи-рованной фракции С-7-Н полициклических ароматических углеводородов ( рис. 5); б) фракции соединения, содержащего 4 кольца, полученной разделением предельных углеводородов керосиновой фракции на хроматографе; в) фракции соединений, содержащих 5 колец, полученной при том же разделении на хроматографе. Согласие между методами анализа по молекулярным и осколочным пикам в анализе фракции С-7-Н указывает на то, что кольца полностью конденсированы, следовательно, в исходной, не-гидрогенизированной, молекуле все кольца, ароматические и насыщенные, находятся в едином конденсированном ядре. Майр [14] предварительно оценил степень конденсированности ароматических колец в таких нефтяных полициклических ароматических соединениях по количеству водорода, необходимому для полной гидрогенизации. В анализах хроматогра-фических фракций соединений с четырьмя кольцами метод анализа по осколкам дает высокое содержание для одно -, двух - и трициклических соединений, что указывает на некоторую некорденсированность. В анализах систем с пятью кольцами резкий контраст между результатами анализов по молекулярным и осколочным пикам означает, что, по существу, нет молекул, в которых все кольца находятся в едином конденсированном, ядре. Эти результаты согласуются с работами [15,16], которые показывают, что нефтяные полиароматические углеводороды обычно содержат единую систему конденсированных ядер, состоящую как из предельных, так и из ароматических колец, в то время как предельные циклические углеводороды нефти с четырьмя или более кольцами могут содержать и неконденсированные кольца. [13]