Твердый углеводород - нефть
Cтраница 1
Твердые углеводороды нефти делятся на две резко отличающиеся друг от друга по свойствам группы: парафины и церезины. [1]
Твердые углеводороды нефти, на основе которых производятся парафины, церезины и многочисленные восковые продукты, используют во все возрастающем масштабе в самых различных отраслях народного хозяйства. Широкий диапазон использования этих продуктов обусловлен чрезвычайно интересными свойствами твердых углеводородов, которые зависят от их химического состава. К таким свойствам следует отнести сочетание высокой температуры плавления с пластичностью и хрупкостью, низкой вязкости с высоким индексом вязкости, а также гидрофобность, диэлектрические и оптические свойства. [2]
 |
Зависимость показателя преломления n D углеводородов церезина 80 от температуры t. [3] |
Твердые углеводороды нефти имеют в ИК-спектрах определенное число основных полос поглощения, форма и интенсивность которых тесно связана с фазовым состоянием вещества. Спектры, снятые при температурах, отражающих фазовое состояние твердых углеводородов, характеризуют их структурные особенности. На рис. 1.20 представлены ИК-спектры поглощения грозненского парафина, снятые при различных температурах. В области расплава при температуре 69 3 С наблюдается поглощение, соответствующее маятниковым ( 720 см х) и ножничным колебаниям ( 1467 см-х) метиленовых групп. Характерным является наличие колебаний метиленовых групп ( 1380 и 1300 см4) неупорядоченно расположенных молекул. При температуре 44 6 С парафин находится в твердом состоянии, о чем свидетельствует исчезновение полос при 1380 и 1300 см 1, и наличие полосы 890 см 1, свидетельствующее о появлении упорядоченно расположенных молекул. [4]
Твердые углеводороды нефти находят широкое применение при разработке защитных покрытий и консервационных материалов. Например, в состав целого ряда водоэмульсионных покрытий входят твердые углеводороды остаточного происхождения, т.е. церезины и воски. Тик-сотропный консервационный продукт НГМ-МЛ, предназначенный для консервации труднодоступных металлических поверхностей [ 47, с, 80 - 89 ], представляет собой дисперсию твердых углеводородов нефти, ингибитора коррозии и загустителя. [5]
Твердые углеводороды нефти делятся на две резко отличающиеся друг от друга по свойствам группы: парафины и церезины. [6]
 |
Зависимость температуры плавления монозамещепных н-алка-по 1 от положения и структуры заместителя. [7] |
Твердые углеводороды нефти относятся в основном к изоморфным веществам, которые способны при совместной кристаллизации образовывать смешанные кристаллы из-за наличия боковых цепей нормального строения в молекулах циклических углеводородов. [8]
Изучение твердых углеводородов нефти было начато еще в конце прошлого столетия. Маркуссона, Л. Г. Гурвича, С. С. Наметкина и др. Однако в течение длительного времени не было установившегося взгляда на их химический состав и кристаллическую структуру. [9]
Смесь твердых углеводородов нефти носит название парафина. Его выделяют из нефти путем кристаллизации при пониженной температуре ( см. стр. [10]
 |
Состав твердых углеводородов туймазинской нефти, %. [11] |
Очистку твердых углеводородов нефти осуществляют сернокислотной, адсорбционной и гидроочисткой. [12]
Так как твердые углеводороды нефти являются многокомпонентной смесью, большое значение имеет кристаллическая структура не только углеводородов отдельных гомологических рядов, но и их смесей. [13]
Большая часть твердых углеводородов нефти относится к изоморфным веществам, способным кристаллизоваться вместе, образуя смешанные кристаллы. Очевидно, что одним из условий появления смешанных кристаллов является наличие длинных алкановых цепей ( в основном нормального строения) в н - и изоалканах, нафтеновых и ароматических углеводородах, составляющих твердую фазу, которая выделяется при охлаждении нефтяных фракций. Кристаллы образуются в результате последовательного выделения из раствора и отложения на кристаллической решетке молекул твердых углеводородов с постепенно понижающимися температурами плавления. [14]
 |
Характер относительного изменения радиуса г и толщины сольватной оболочки h надмолекулярной структуры от концентрации смол С. [15] |
Страницы: 1 2 3 4