Индивидуальные углеводород

Cтраница 3

Названия индивидуальных углеводородов и кислородсодержащих соединений приведены в боковике таблицы. [31]

Для индивидуальных углеводородов и моторных топлив теплота парообразования уменьшается с увеличением молекулярного веса и температуры кипения. При одном и том же молекулярном весе углеводородов наибольшие значения теплоты парообразования имеют ароматические и ацетиленовые, наименьшие - парафиновые и олефиновые; нафтеновые углеводороды занимают промежуточное положение. [32]

Выделение индивидуальных углеводородов из продуктов переработки нефтяного сырья и природных горючих газов является одной из важнейших областей применения методов азеотропной и экстрактивной ректификации. [33]

Для индивидуальных углеводородов ( химически чистых) теплота испарения представляет собой количество тепла, необходимое для испарения 1 кг жидкости при постоянных давлении и температуре. Нефтяные фракции выкипают в определенном интервале температур, и в данном случае тепло затрачивается не только на испарение, но и на повышение температуры смеси. [34]

Из индивидуальных углеводородов по объему потребления первое место принадлежит этилену. Значение этого олефина в современной химической промышленности определяется тем, что на его основе вырабатываются наиболее важные синтетические материалы универсального назначения - поливинилхлорид, полиэтилен низкой и высокой плотности, полистирол. [35]

ДС индивидуальных углеводородов зависит от их химического строения. В табл. 16.2 приведены данные об октановых числах, сортности и приемистости к ТЭС углеводородов различных классов. [36]

Крекинг индивидуальных углеводородов при 425 С и продолжительности 60 мин. [37]

Растворимость индивидуальных углеводородов в воде зависит от природы углеводородов, их молекулярного веса и температуры. При повышении температуры растворимость углеводородов в воде возрастает ( фиг. Наибольшей растворимостью обладают диеновые углеводороды, за ними следуют ароматические и алкены, наименьшую растворимость имеют алкапы. В одном и том же гомологическом ряду растворимость углеводородов в воде возрастает с увеличением их молекулярного веса. [38]

Выделение индивидуальных углеводородов из смесей одной только фракционированной перегонкой возможно лишь в тех случаях, когда разделяемые углеводороды отличаются друг от друга температурой кипепия не ниже чем на 3 С и когда они не образуют азеотроппой смеси. В последнем случае как известно, невозможно, например, отделить ректификацией гептан от метил-циклогексана, хотя температура кипения гептана 98 5 С, а метил-циклогексана 100 9 С. [39]

Выделение индивидуальных углеводородов С4 - С5 из широкой фракции газов стабилизации нефти и нефтеперерабатывающих заводов осуществляется на ЦГФУ. Газофракционирующая установка состоит из ряда последовательно расположенных колонн, где выделяются индивидуальные продукты. [40]

Чистота индивидуальных углеводородов - бензола, толуола и ксилола - контролируется также по плотности, внешнему виду и полноте испарения. [41]

Выделение индивидуальных углеводородов и гетероциклических сернистых и азотистых соединений из фракций, рассмотренных в докладе, продолжается в университете в Глазго-под руководством В. Уже после написания доклада удалось выделить несколько тетраметилированных производных антрацена и фе-шштрена, а также некоторые производьые пирена. В более высококипящих фракциях при помощи ультрафиолетовых спектров идентифицированы производные карбазола. Было опубликовано подробное сообщение об этих работах ( см., например, Carruthers W. Можно надеяться, что в последующем удастся получить данные о количественном содержании всех соединений, выделенных из кувейтского газойля. [42]

Выделение индивидуальных углеводородов из природных смесей и продуктов их переработки является одной из важнейших областей применения методов азеотропной и экстрактивной ректификации. Появление этих методов было обусловлено, в первую очередь, необходимостью разделения смесей близко-кипящих углеводородов в связи с широким развитием химического использования нефти и природных газов. [43]

Растворимость углеводородных газов в воде. [44]

Растворимость индивидуальных углеводородов в различных растворителях зависит от их природы, молекулярного веса и температуры. Так, растворимость их в воде крайне низка. С повышением температуры она возрастает, а в области критических температур снижается. Наибольшей растворимостью в воде обладают диеновые углеводороды, за ними следуют ароматические и олефины. Наименьшую растворимость проявляют парафиновые углеводороды. В одном и том же гомологическом ряду растворимость в воде углеводородов возрастает с увеличением их молекулярного веса. Углеводородные газы растворяются в воде в незначительных количествах. С повышением давления ( рис. 39) и понижением температуры ( табл. 9) растворимость углеводородных газов в воде повышается, а в присутствии растворенных в воде минеральных солей - понижается. [45]

Страницы: 1 2 3 4