Полициклические нафтеновые углеводород
Cтраница 1
Полициклические нафтеновые углеводороды благодаря наличию в их молекуле трех связанных между собой атомов углерода ( в месте конденсации колец) также принимают участие в процессе образования сажи. [1]
 |
Результаты адсорбционного разделения нафтено-парафиновых углеводородов. [2] |
Полициклические нафтеновые углеводороды десорбируются с поверхности силикагеля только бензолом. [3]
Полициклические нафтеновые углеводороды, содержащие в средней молекуле 3, 4 и более колец и до 56 - 60 % парафиновых цепей, со средним индексом вязкости ( 70 - 80) характеризуются высокими отношениями вязкостей при различных давлениях. [4]
Образование полициклических нафтеновых углеводородов уменьшается с увеличением времени контакта. Наличие нафтеновых структур является определяющим в процессе гидрокрекинга при получена реактивных топдив для сверхзвуковой авиации. [5]
Из высокомолекулярных нафтено-ароматпческих и полициклических нафтеновых углеводородов описаны лишь немногие, и синтез их, определение их вязкостных свойств и изучение их отношения к различным реагентам, применяемым при очистке нефтяных дестиллатов, безусловно, представляет значительный интерес. [6]
В долинской нефти полициклические нафтеновые углеводороды не обнаружены. [7]
Би - и полициклические нафтеновые углеводороды содержат пяти -, шести - и, возможно, семичленные кольца. [8]
Так, для полициклических нафтеновых углеводородов эта зависимость в полулогарифмических координатах изображается прямой линией. Аналогичная зависимость была получена Кингом для ионов СпНгп-7 в масс-спектрах алкилбензолов. [9]
В условиях обычного промышленного крекинга полициклические нафтеновые углеводороды, содержащие шестичленные циклы, подвергаются также реакции дегидрогенизации и превращаются в той или иной степени в ароматические углеводороды. Циклогексан в условиях гомогенного крекинга практически не подвергается реакции дегидрогенизации. Для декагидронафталина, однако, реакция дегидрогенизации становится уже одним из важных направлений термического - превращения его. Для нафтеновых углеводородов с тремя и более шестичленными циклами реакция дегидрогенизации должна быть выражена еще более резко. [10]
Возможно, что процесс распада полициклических нафтеновых углеводородов проходит ступенчато с постепенным снижением цикличности. Процессы отрыва радикалов от циклического ядра молекулы также могут привести к образованию парафиновых углеводородов изостроения. Водород, необходимый для этих реакций, образуется при одновременно протекающих в системе процессах дегидрирования нафтеновых углеводородов, в результате чего можно ожидать образование ароматики. [11]
Возможно, что процесс распада полициклических нафтеновых углеводородов проходит ступенчато с постепенным снижением цикличности. Процессы отрыва радикалов от циклического ядра молекулы также могут привести к образованию парафиновых углеводородов изостроения. Водород, необходимый для этих реакций, образуется при одновременно протекающих в системе процессах дегидрирования нафтеновых углеводородов, в результате чего можно ожидать образование ароматики. [12]
Следует отметить, что такие свойства полициклических нафтеновых углеводородов, как коррозийность, термостабильность, вязкостно-температурные, испаряемость, в настоящее время не изучены. Знание этих свойств необходимо для решения вопроса оставления этих углеводородов в масле от селективной очистки. [13]
Вследствие значительного содержания в масляных фракциях полициклических нафтеновых углеводородов базовые дистил-лятные масла, полученные методом адсорбционного разделения без депарафинизации, имеют низкие индексы вязкости. [14]
 |
Схема химических превращений при крекинге углеводородов по Саханен ( 125. [15] |
Страницы: 1 2 3 4