Cтраница 1
![]() |
Зависимость изменения свободной. [1] |
Метановые и нафтеновые углеводороды при низких температурах ( ниже 500 К) являются более стабильными, в то время как при высоких температурах более устойчивы ароматические углеводороды и олефины. [2]
![]() |
Зависимость удельной дисперсии углеводородов от числа атомов в молекуле. [3] |
Метановые и нафтеновые углеводороды характеризуются величиной удельной дисперсии в большинстве случаев в пределе 98 - 100, однако имеются и отступления от этого общего правила, что может вызвать значительные ошибки в установлении границы между метано-нафтеновыми и ароматическими углеводородами при хроматографическом разделении. [4]
Легкие метановые и нафтеновые углеводороды имеют значение относительной дисперсии, примерно одинаковое и равное 17 5 единиц. Из этих же таблиц видно, что все ароматические углеводороды имеют значения относительной дисперсии значительно больше 20 единиц. [5]
Содержание метановых и нафтеновых углеводородов в крекинг-бензине определяют так же, как и в случае анализа бензина прямой гонки. [6]
Бензин состоит из метановых и нафтеновых углеводородов, температура кипения 80 - 120е С. [7]
Дальнейшее развитие методов анализа высокомолекулярных метановых и нафтеновых углеводородов должно было идти в направлении поисков новых путей, обеспечивающих, с одной стороны, получение большего объема информации об исследуемых объектах, с другой-унификацию расчета масс-спектров анализируемых смесей. [8]
Предусмотренное данной методикой комбинирование методов разделения смеси метановых и нафтеновых углеводородов с использованием карбамида и угля позволяет выделить фракции с высокой концентрацией метановых углеводородов; в отдельных случаях получаются фракции, практически полностью состоящие из углеводородов этих групп. [9]
Большинство керосиновых фракций состоит из преобладающих количеств метановых и нафтеновых углеводородов. В связи с тем, что ароматические углеводороды сравнительно легко могут быть извлечены ( как это имеет место, например, в случае использования для окисления керосинов, из которых сульфированием предварительно удалены ароматические соединения), наибольший интерес представляет рассмотрение вопроса о совместном окислении алканов и нафтенов. [10]
Необходимо еще отметить, что при действии на метановые и нафтеновые углеводороды часто имеет место наличие побочных реакций между серной кислотой и этиленовыми и ароматическими углеводородами, присутствующими в виде примеси в исследуемом образце. Эти побочные реакции, будучи экзотермическими, вызывают повышение темнературы всей массы, что способствует воздействию серной кислоты и на предельные углеводороды. Кроме того, в случае смеси предельных и непредельных углеводородов имеет место взаимное растворение, с одной стороны приводящее к частичному переходу также и предельных углеводородов в сернокислотный слой, а с другой стороны вызывающее частичное растворение сульфопроизводных в пре-дел ьных углеводородах. [11]
Нефть, дистиллятная часть которой характеризуется близкими количествами метановых и нафтеновых углеводородов, относительно пониженным содержанием ароматических углеводородов и уменьшенным ( по сравнению с метановыми неф-тями) - твердого парафина в высших фракциях ( близк. [12]
Метаново-нафтеновые нефти - нефти, в которых содержание метановых и нафтеновых углеводородов примерно одного порядка, при относительно меньшем содержании ароматических углеводородов. [13]
МЕТАНОВО-НАФТЕНОВЫЕ НЕФТИ - нефти, в которых содержание метановых и нафтеновых углеводородов примерно одного порядка, при относительно меньшем содержании ароматических углеводородов. [14]
Ввиду того, что метано-нафтеновая группа почти не разделяется адсорбционным анализом на метановые и нафтеновые углеводороды, были проведены ориентировочные опыты по разделению их методом кристаллизации при низких температурах. Кристаллизация производится в присутствии соответствующего полярного растворителя. [15]