Метановые нафтеновые углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Экспериментальный кролик может позволить себе практически все. Законы Мерфи (еще...)

Метановые нафтеновые углеводород

Cтраница 1


1 Зависимость изменения свободной. [1]

Метановые и нафтеновые углеводороды при низких температурах ( ниже 500 К) являются более стабильными, в то время как при высоких температурах более устойчивы ароматические углеводороды и олефины.  [2]

3 Зависимость удельной дисперсии углеводородов от числа атомов в молекуле. [3]

Метановые и нафтеновые углеводороды характеризуются величиной удельной дисперсии в большинстве случаев в пределе 98 - 100, однако имеются и отступления от этого общего правила, что может вызвать значительные ошибки в установлении границы между метано-нафтеновыми и ароматическими углеводородами при хроматографическом разделении.  [4]

Легкие метановые и нафтеновые углеводороды имеют значение относительной дисперсии, примерно одинаковое и равное 17 5 единиц. Из этих же таблиц видно, что все ароматические углеводороды имеют значения относительной дисперсии значительно больше 20 единиц.  [5]

Содержание метановых и нафтеновых углеводородов в крекинг-бензине определяют так же, как и в случае анализа бензина прямой гонки.  [6]

Бензин состоит из метановых и нафтеновых углеводородов, температура кипения 80 - 120е С.  [7]

Дальнейшее развитие методов анализа высокомолекулярных метановых и нафтеновых углеводородов должно было идти в направлении поисков новых путей, обеспечивающих, с одной стороны, получение большего объема информации об исследуемых объектах, с другой-унификацию расчета масс-спектров анализируемых смесей.  [8]

Предусмотренное данной методикой комбинирование методов разделения смеси метановых и нафтеновых углеводородов с использованием карбамида и угля позволяет выделить фракции с высокой концентрацией метановых углеводородов; в отдельных случаях получаются фракции, практически полностью состоящие из углеводородов этих групп.  [9]

Большинство керосиновых фракций состоит из преобладающих количеств метановых и нафтеновых углеводородов. В связи с тем, что ароматические углеводороды сравнительно легко могут быть извлечены ( как это имеет место, например, в случае использования для окисления керосинов, из которых сульфированием предварительно удалены ароматические соединения), наибольший интерес представляет рассмотрение вопроса о совместном окислении алканов и нафтенов.  [10]

Необходимо еще отметить, что при действии на метановые и нафтеновые углеводороды часто имеет место наличие побочных реакций между серной кислотой и этиленовыми и ароматическими углеводородами, присутствующими в виде примеси в исследуемом образце. Эти побочные реакции, будучи экзотермическими, вызывают повышение темнературы всей массы, что способствует воздействию серной кислоты и на предельные углеводороды. Кроме того, в случае смеси предельных и непредельных углеводородов имеет место взаимное растворение, с одной стороны приводящее к частичному переходу также и предельных углеводородов в сернокислотный слой, а с другой стороны вызывающее частичное растворение сульфопроизводных в пре-дел ьных углеводородах.  [11]

Нефть, дистиллятная часть которой характеризуется близкими количествами метановых и нафтеновых углеводородов, относительно пониженным содержанием ароматических углеводородов и уменьшенным ( по сравнению с метановыми неф-тями) - твердого парафина в высших фракциях ( близк.  [12]

Метаново-нафтеновые нефти - нефти, в которых содержание метановых и нафтеновых углеводородов примерно одного порядка, при относительно меньшем содержании ароматических углеводородов.  [13]

МЕТАНОВО-НАФТЕНОВЫЕ НЕФТИ - нефти, в которых содержание метановых и нафтеновых углеводородов примерно одного порядка, при относительно меньшем содержании ароматических углеводородов.  [14]

Ввиду того, что метано-нафтеновая группа почти не разделяется адсорбционным анализом на метановые и нафтеновые углеводороды, были проведены ориентировочные опыты по разделению их методом кристаллизации при низких температурах. Кристаллизация производится в присутствии соответствующего полярного растворителя.  [15]



Страницы:      1    2    3