Cтраница 2
При одинаковой длине цепи ароматические и нафтеновые углеводороды ( особенно, пятичленные) имеют более высокие температуры кристаллизации, чем парафиновые углеводороды и а-олефины. Это свидетельствует о том, что наличие ароматического и нафтеновых колец в молекуле повышает температуру кристаллизации углеводорода, причем наиболее сильное влияние оказывает пятичленное кольцо. [16]
Количества сераорганических соединений, ароматических и нафтеновых углеводородов в этих дистиллятах соизмеримы, поэтому сераорганические соединения также можно отнести к числу основных компонентов масел. Групповой состав сераорганических соединений, содержащихся в масляных дистиллятах, еще не изучен, однако, имеются основания полагать [1], что они состоят примерно из равных количеств сульфидов и компонентов остаточной серы, по-видимому, включающей гомологи тиофена. Содержание меркап-танной и дисульфидной серы обычно незначительное и редко превышает 10 % от общего количества сераорганических соединений. Несмотря на незначительный удельный вес атома серы в молекулах сераорганических соединений, содержащихся в маслах, его присутствие придает им специфические свойства. [17]
Их применяют для разделения алифатических, ароматических и нафтеновых углеводородов, галогенированных углеводородов, спиртов, фенолов, альдегидов, кетонов, перекисей, жирных и дикарбоновых кислот, аминокислот, пептидов, нуклеиновых кислот, нитросоединений, серу / содержащих соединений, эфиров органических кислот, глицеридов, липидов, стероидов, аминов, НАД-гидразонов и НАД-аминокислот, алкалоидов, витаминов, терпенов, антибиотиков, пестицидов, антиокислителей, поверхностно-активных веществ, неорганических исков. Крупнопористые силикагели используются также в качестве носителей катализаторов. [18]
Как было указано, склонность ароматических и нафтеновых углеводородов к аутоксидации в значительной мере определяется наличием в них боковых групп. Исследования последнего времени [1] показали, что особое значение при аутоксидации таких углеводородов имеет степень разветвления боковых групп, так как места ответвления боковых цепей, повидимому, являются теми центрами, на которые в первую очередь направлено окисляющее действие кислорода. С этой точки зрения понятно, например, что углеводороды с разветвленными боковыми цепями обладают большей склонностью к окислению, чем углеводороды с боковыми цепями нормального строения. Установлено также, что изученные в этом направлении углеводороды могут быть расположены, по степени разветвления боковых цепей, в ряд, примерно совпадающий с их относительной склонностью к аутоксидации. [19]
В бензинах термического крекинга количество ароматических и нафтеновых углеводородов определяется в основном характером исходного сырья, а содержание непредельных углеводородов - главным образом режимом его переработки. [20]
Как было указано, склонность ароматических и нафтеновых углеводородов к аутоксидации в значительной мере определяется наличием в них боковых групп. Исследования последнего времени 11 ] показали, что особое значение при аутоксидации таких углеводородов имеет степень разветвления боковых групп, так как места ответвления боковых цепей, повидимому, являются теми центрами, на которые в первую очередь направлено окисляющее действие кислорода. С этой точки зрения понятно, например, что углеводороды с разветвленными боковыми цепями обладают большей склонностью к окислению, чем углеводороды с боковыми цепями нормального строения. Установлено также, что изученные в этом направлении углеводороды могут быть расположены, по степени разветвления боковых цепей, в ряд, примерно совпадающий с их относительной склонностью к аутоксидации. [21]
С помощью перечисленных методов удается отделять простейшие ароматические и нафтеновые углеводороды от парафинов и выделять большое число углеводородов в чистом виде. Выделяют даже жидкие нормальные парафины вплоть до деканов, однако многие углеводороды с разветвленной цепью в чистом виде пока получить не удалось. [22]
Наличие боковых цепей алифатического строения у ароматических и нафтеновых углеводородов в значительной степени увеличивает способность последних к окислению молекулярным кислородом. [23]
Причина этого заключается в большей цикличности ароматических и нафтеновых углеводородов из калужской нефти и меньшей длины их цепей, чем из грозненской беспарафиновой. [24]
Однако у обоих образцов нефти содержание ароматических и нафтеновых углеводородов в бензиновых дистиллятах низкое. [25]
Как было указано выше, наличие ароматических и нафтеновых углеводородов в парафиновой фракции вызывает сопряженное окисление и потому суммарная фракция окисляется лучше высокоплавких парафинов, выделенных другими методами, а также подвергнутых очистке и почти не содержащих никакий примесей. [26]
Появление дополнительной метальной группы в молекулах ароматических и нафтеновых углеводородов увеличивает стерические ограничения и усиливает эффект разделения. Толуол отделяется от метшщикло-гексана раза в полтора более эффективно, чем бензол от циклогексана. [27]
При рафинировании растворителем из сырого масла экстрагируются ароматические и нафтеновые углеводороды, смолы и асфаль-ты в количествах, зависящих от свойств растворителя и условий экстракции. Исходное масло ( сырец) делится на две части разного химического характера: рафинат, содержащий парафины ( основной продукт процесса), и экстракт, содержащий остальные углеводороды и имеющий свою ценную область применения, например в качестве пластификатора. Методы экстрагирования обеспечивают полное использование исходного масла, в то время как образующиеся при подкислении кислые соединения являются только отбросом, трудным для использования, и чаще всего сжигаются на месте. [28]
При утяжелении фракционного состава газовых бензинов количество ароматических и нафтеновых углеводородов в них повышается, а количество парафиновых уменьшается. [29]
По отношению к парафиновым углеводородам происходит десорбция ароматических и нафтеновых углеводородов с поверхности асфальтеновых частиц. Сольватные слои вокруг частиц утончаются. Их стабилизирующее действие снижается, и асфальтены коагулируют. [30]