Cтраница 3
В предельных углеводородах в зависимости от их строения и условий реакции связь С - Н может разрываться тремя различными способами: 1) один электрон остается у углерода, а другой - у водорода, что приводит к появлению частицы с одним неспаренным электроном; такие частицы называются свободными радикалами; 2) электронная пара остается у атома углерода, и он приобретает отрицательный заряд - образуется карбанион, а водород становится протоном; 3) электронная пара переходит к водороду, образуется гидрид-ион, а атом углерода заряжается положительно, и возникает карбокатион. [31]
В предельных углеводородах связь между атомами С осуществляется исключительно аа счет одной электронной пары. [32]
В предельных углеводородах атомы углерода соединены один с другим ординарными ковалентными связями. [33]
В предельных углеводородах связь между атомами осуществляется за счет а-электронов. Связь, являясь достаточно прочной, требует для своего возбуждения больших квантов энергии; этим объясняется отсутствие поглощения в видимой и даже в ближней ультрафиолетовой областях спектра в гомологическом ряду парафинов. [34]
В предельных углеводородах поглощение имеет место только в ультрафиолетовой области спектра, поэтому первый и второй члены в формуле ( 4) в этом случае отсутствуют. [35]
О предельных углеводородах с пятые паями угля в составе. [36]
В предельных углеводородах с уменьшением отношения Н: С уменьшается также число электронов дисперсии на 1 г вещества. Поэтому неудивительно, что при данной плотности рефракция нафтенов меньше, чем рефракция парафинов. [37]
В предельных углеводородах связь между атомами С осуществляется исключительно за счет одной электронной пары. [38]
В предельных углеводородах водороды, принадлежащие углеродным паям, наиболее потратившим своего сродства на связь с другими углеродами, легче подвергаются замещению сравнительно с другими ( стр. Это правило относится к замещению водорода как галоидами, так и кислородом в реакциях окисления. [39]
В предельных углеводородах внедрение карбена по связям С - Н происходит неизбирательно. [40]
В предельных углеводородах внедрение карбена по связям С - Н происходит неизбирательно. [41]
В предельных углеводородах ассоциативный механизм исключается, так как они не могут давать реакций присоединения. [42]
Каран, основной предельный углеводород этой группы соединений, был получен из карона при помощи реакции Кижнера-Вольфа ( Крсстинский; Кижнер, 1911 г.) и другими методами. [43]
Чтобы получить чистый предельный углеводород, фракция, содержащая ге. [44]
Холан, основной предельный углеводород желчных кислот, будет называться 5 -холаном. [45]