Различные углеводород
Cтраница 1
Различные углеводороды обладают разной способностью к коксообразованию. Так, в случае нафтеновых углеводородов, шестичленные практически нацело превращаются в бензол, а пятичленные способны дегидрироваться с образованием углеводородов ряда циклопента-диена, склонных к полимеризации. Содержание непредельных углеводородов в прямогонных бензинах невелико, однако они являются промежуточными продуктами реакций дегидроциклизации и в определенных условиях - при ослаблении кислотной функции - могут накапливаться в зоне реакции, образуя при полимеризации углеводородную пленку - предшественник кокса. Для парафиновых углеводородов проявляется минимум коксообраэования оно наблюдается для н-гептана. [1]
Различные углеводороды могут в определенных условиях находится в газообразном или жидком состоянии. Если нагревать жидкие углеводороды, они испаряются, подобно тому, как испаряется при нагревании вода, превращаясь в водяной пар. [2]
Различные углеводороды при обычных условиях не оказывают сколько-нибудь заметного действия на металлы, а при температурах порядка 1000 - 1200 С метан и другие углеводороды взаимодействуют с металлами с образованием карбидов и отделением водорода. [3]
Различные углеводороды в условиях каталитического крекинга ( температура 450 - 500 С, давление 0 1 - 1 5 ат, алюмоси-ликатный катализатор) ведут себя по-разному. Парафины претерпевают реакции разложения с образованием низкомолекулярных алканов и алкенов. Наличие изопарафинов в продуктах каталитического крекинга объясняется изомеризацией олефинов, образующихся при распаде парафинов; непосредственной изомеризации парафинов при каталитическом крекинге не наблюдается. [4]
Различные углеводороды имеют различные октановые числа, зависящие от их химической структуры. Нормальные парафины, за исключением низкомолекулярных углеводородов, имеют минимальные октановые числа. Октановое число нормальных парафинов понижается с увеличением молекулярного веса углеводородов. Октановое число я-гептана принято за нуль. Октановые числа нормальных парафинов более высокого молекулярного веса, чем гептан, отрицательны. [5]
Различные углеводороды ( предельные, этиленовые, ацетиленовые, диеновые, циклопарафины и ароматические) составляют каждый свой гомологический ряд, характеризуемый общей молекулярной формулой. [6]
Различные углеводороды обладают разной склонностью к детонации. Нормальные предельные углеводороды ( алканы) наиболее склонны к детонации, которая повышается с ростом молекулярного веса. [7]
Сначала различные углеводороды адсорбируют из раствора нефтяной фракции в подходящем растворителе. Затем производят десорбцию углеводородов при помощи чистого растворителя. Пропуская последовательно раствор нефтяной фракции и чистый растворитель через ряд заполненных силикагелем колонок, получают отдельные фракции, извлекаемые растворителем и содержащие различные группы углеводородов. Первые отобранные при десорбции фракции располагаются в таком порядке: алкано-вая и циклановая, ароматическая; между ними отбираются промежуточные фракции смешанного типа. [8]
Сначала различные углеводороды адсорбируют из раствора нефтяной фракции в подходящем растворителе. Затем производят десорбцию углеводородов при помощи чистого растворителя. [9]
Различные углеводороды дают разную окраску, например бензол и толуол - красную или красно-коричневую, бифенил - синюю или зеленовато-синюю, антрацен - желто-зеленую, аиенафтен - сине-фиолетовую, флуорен - синюю, пирен - фиолетово-красную. [10]
Различные углеводороды жирного ряда ( алканы и алкены) получают гл. [11]
Сколько различных углеводородов содержится в 1 m природных и попутных газов. [12]
Соотношение различных углеводородов зависит от исходного материнского вещества. Гумусовое вещество генерирует из газообразных продуктов в основном метан, а сапропелевое вещество - С2Н6, С3Н8, СдНю и метан. На рис. 7 приводятся структурные гипотетические схемы нефте - ( 7) и газогенерирующих ( 2) органических веществ. [13]
Полимеры различных углеводородов ( полиамиды, полиэфиры, поливинилы, полиолефины) используются для производства различных синтетических волокон - капрона, нейлона, лавсана и др. Исходными продуктами для получения синтетических волокон являются бензол, циклогексан, фенол и непредельные газообразные углеводороды. [14]
 |
Влияние перекисей на окисление этилированного 2 2 4-триметилпентана. [15] |
Страницы: 1 2 3 4