Галогензамещенные углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если у тебя прекрасная жена, офигительная любовница, крутая тачка, нет проблем с властями и налоговыми службами, а когда ты выходишь на улицу всегда светит солнце и прохожие тебе улыбаются - скажи НЕТ наркотикам. Законы Мерфи (еще...)

Галогензамещенные углеводород

Cтраница 3


Это показано в табл. 53, где представлены интенсивности галогенпропилов. Значения интенсивности групп СН для третичного углеродного атома в цепи галогенпропилов приближаются к интенсивностям групп СН незамещенных соединении. Отсюда следует, что для систем, указанных в табл. 51, очень большая доля углеродных атомов в полимерной цепи должна быть связана с поверхностью окисла металла. Если при адсорбции один конец длинной полимерной цепи присоединяется к полярной поверхности металлического окисла, то разумно было бы предположить, что такие соединения будут испытывать влияние межмолекулярного взаимодействия. Это взаимодействие должно приводить к увеличению интенсивности полос поглощения, что и наблюдалось для чистого жидкого хлороформа и его раствора в четыреххлористом углероде. В табл. 53 на примере галогензамещенных углеводородов показано влияние полярных групп атомов на интенсивности полос поглощения. В адсорбционных системах на ослабление интенсивности полос поглощения ( табл. 51), кроме поляризующего действия поверхности, должны влиять еще дополнительные факторы.  [31]

32 Технологическая схема производства триоксана. [32]

Скорость реакции невелика, а селективность ( с учетом образования метиленгликоля и обширного семейства полиок-симетиленгидратов) не превышает нескольких процентов. Тем не менее, именно эта реакция используется на практике для получения триоксана. Образующиеся примеси непрерывно выводят из зоны реакции отгонкой в виде водного азеотропа, смещая тем самым сложную систему равновесий между оксиметиленгидратами и три-оксаном в сторону последнего. Выделение триоксана из азеотроп-ной смеси, содержащей 30 % - ( см. табл. 7), производится чаще всего либо кристаллизацией, либо экстракцией. Ввиду высокой температуры плавления триоксана ( 62 - 64 С) и ограниченной растворимости последнего в воде ( табл. 3), при охлаждении азео-тропной смеси до 0 - 5 С основная масса триоксана выпадает в виде игольчатых кристаллов. В маточном растворе остается всего около 10 % триоксана. Эффективными экстрагентами для извлечения примесей являются ароматические и галогензамещенные углеводороды, например бензол или метиленхлорид.  [33]



Страницы:      1    2    3