Cтраница 3
Для полимеризации изобутилена в низкомолекулярные углеводороды - диизобутилен и триизобутилен-в качестве катализаторов можно применять этилэфират фтористого бора [94, 95] и другие молекулярные соединения. O ( G2H5) 2 при температуре 50 и выше моментально полимеризуется в маслообразные продукты. [31]
Продуктами термического распада являются низкомолекулярные углеводороды, кетоны, альдегиды и простые эфиры. [32]
Хлороформ экстрагирует из угля низкомолекулярные углеводороды определенного строения, главным образом продукты первичного разложения угля, которые в дальнейшем процессе термического разложения при его выдержке в форкамере участвуют в образовании высокомолекулярных пластических продуктов твердой фазы. [33]
На оптимальном катализаторе превращения низкомолекулярных углеводородов должны идти медленно, а крекинг высокомолекулярных веществ с получением продуктов типа бензина - быстрее. Катализатор должен иметь такое распределение кислотной силы, которое способствовало бы крекингу больших молекул, оставаясь недостаточным для крекинга малых молекул. Кроме того, хороший катализатор крекинга не должен способствовать интенсивному переносу водорода [3], так как эта реакция ведет к кок-сообразованию и последующей деактивации катализатора. В то же время октановое число получаемого бензина сильно возрастает в присутствии олефинов и изопарафинов. Поэтому катализатор должен предохранять олефины, которые, изомеризуясь, формируют разветвленные молекулы. Перенос водорода способствует насыщению образующихся при крекинге короткоцепных олефинов, продуцируя соответствующие парафины, которые трудно крекируются. Это, в свою очередь, стабилизирует бензиновую фракцию, уменьшая скорость ее повторного крекинга. [34]
Присутствие в авиважной композиции низкомолекулярных углеводородов вследствие их большой смачивающей способности, обусловливает глубокое проникновение авиважных и замасливающих средств в нить, что, естественно, затрудняет их вымывание, особенно если нить подвергалась крутке. Низкомолекулярные углеводороды довольно легко испаряются в рабочих помещениях, загрязняя воздух в цехах. [35]
Присутствие в авиважной композиции низкомолекулярных углеводородов вследствие их большой смачивающей способности обусловливает глубокое проникновение авиважных и замасливающих средств в нить, что, естественно, затрудняет их вымывание, особенно если нить подвергалась крутке. Низкомолекулярные углеводороды довольно легко испаряются в рабочих помещениях, загрязняя воздух в цехах. [36]
По аналогии с окислением низкомолекулярных углеводородов [2-4] окисление каучуков осуществляется в соответствии с приведенной ниже схемой. [37]
Известно, что окисление низкомолекулярных углеводородов протекает по свободнорадикальному цепному механизму. Многочисленные экспериментальные данные показывают, что таков же механизм окислительной деструкции полимеров. Этим, по-видимому, и объясняется отсутствие строгой избирательности в процессе окислительной деструкции. Действительно, если в первоначальном акте взаимодействия с окислителем участвуют группы, наиболее подверженные окислению, то в последующей цепной реакции, протекающей с передачей неспаренного электрона, могут принимать участие другие атомы макромолекулы. [38]
Известно, что окисление низкомолекулярных углеводородов протекает по свободнорадикальному цепному механизму. Многочисленные экспериментальные данные показывают, что таков же механизм окислительной деструкции полимеров. Этим, по-видимому, и объясняется отсутствие строгой избирательности з процессе окислительной деструкции. [39]
![]() |
Влияние окислительной активности газовой фазы на коэффициент трения в присутствии дикумилметдна. [40] |
Огромные различия в поведении низкомолекулярных углеводородов в зависимости от их природы наблюдаются при изучении противоизносных свойств на воздухе. [41]
Известно, что окисление низкомолекулярных углеводородов протекает по свободнорадикалыюму цепному механизму. Многочисленные экспериментальные данные показывают, что таков же механизм окислительной деструкции полимеров. Этим, по-видимому, и объясняется отсутствие строгой избирательности в процессе окислительной деструкции. Действительно, если в первоначальном акте взаимодействия с окислителем участвуют группы, наиболее подверженные окислению, то в последующей цепной реакции, протекающей с передачей неспарен-иого электрона, могут принимать участие другие атомы макромолекулы. [42]
В качестве исходных веществ используют низкомолекулярные углеводороды, бутадиен, винилхлорид, трихлорфторэтилен, стирол и другие мономеры, а также силиконовые соединения. [43]
В качестве рабочих жидкостей используют низкомолекулярные углеводороды различной вязкости ( керосин, индустриальное масло И12А, трансформаторное масло и их смеси), воду, кремнийорганические жидкости и водные растворы двухатомных спиртов. [44]