Разветвленные углеводород
Cтраница 3
Бутлеров [23] доказал возможность получения разветвленных углеводородов алкилированием олефинов галоидалки-лами. [31]
С повышением температуры относительная устойчивость разветвленных углеводородов падает по сравнению с н-парафинами. Этим и объясняется малое содержание в нефтях сильно разветвленных метановых углеводородов. [32]
С помощью этой реакции можно получать разветвленные углеводороды значительно проще, чем синтезом по В. [33]
Термодинамически вероятно, однако, получение разветвленных углеводородов и олефинов с двойной связью в глубине молекулы в гораздо больших концентрациях. Очевидно, механизм реакции таков, что допускает лишь относительно слабое приближение к равновесному распределению среди этих изомеров. [34]
 |
Изомеризация н. пентана ( / и гидроизомеризация н. пентена ( 2 при различных температурах на по-лифудкциональном катализаторе под давлением водорода ( 25 атм. [35] |
На рис. 5 приведены кривые выхода разветвленных углеводородов при различных температурах. [36]
СО и Н2 направленный на преимущественное получение разветвленных углеводородов. [37]
Если такие процессы действительно важны при радиолизе разветвленных углеводородов, они могут также происходить в других алканах. Аналогичные реакции для изобутана, я-пентана и пикло-пентана здесь обсуждаются в качестве примеров. [38]
Если такие процессы действительно важны при радиолизе разветвленных углеводородов, они могут также происходить в других алканах. Аналогичные реакции для изобутана, н-пентана и иикло-пентана здесь обсуждаются в качестве примеров. [39]
В основном в нефтях содержатся малоразветвленные углеводороды, сильно разветвленные углеводороды с четвертичными углеродными атомами представлены слабо. Так например, в нефти месторождения Понка ( США) из 16 найденных изомеров октана 50 составляет н-октан, 23 4 % - 2-метилгептан, 7 7 % - 3-метил-гептан. Триалкил-замещенные содержатся в виде следов. [40]
По аналогии с ситуацией, которая наблюдается у разветвленных углеводородов, положительный заряд в этих случаях также остается у осколка, который наиболее эффективно стабилизуется. [41]
Ле, 1959, 1967), что распределение разветвленных углеводородов, содержащих четное число атомов углерода, существенно отличается от распределения изопарафинов с нечетным числом углеродных атомов. Так, в углеводородах с четным числом углеродных атомов, например для метилпентана, содержание изопарафина с метальной группой при втором атоме углерода больше ( в среднем в 2 раза) количества соответствующего углеводорода при третьем углеродном атоме. Для изопарафинов с нечетным числом атомов в молекуле, например для метилгексана, это соотношение обратное: 2-метил-гексана меньше, чем 3-метилгексана. Эта закономерность соблюдается для 2 - и 3-метилгептанов и 2 - и 3-метилоктанов и распространяется на все бензины, независимо от местонахождения нефти, глубины ее залегания, горизонтов и литологического состава пород. [42]
В рассматриваемом процессе олефины соединяются друг с другом, образуя разветвленные углеводороды с температурой выкипания бензиновой фракции. Реакция имеет место при контакте олефинового сырья с кислым катализатором. [43]
Таким образом, в результате каталитической полимеризации низших олефинов образуются весьма разветвленные углеводороды даже в том случае, когда полимеризуют-ся углеводороды нормального строения. [44]
Флиттер [96] рассмотрели факторы, влияющие на реакционную способность таких разветвленных углеводородов. Подобным образом было произведено разделение встречающихся в природе смесей длинноцепочечных эфиров. Например, метил-2 - метилоктаноаг не реагирует с мочевиной при комнатной температуре, в то время как метил-12 - метилтетрадеканоат и 3-метилбутилоктаноат реагирует с ней. [45]
Страницы: 1 2 3 4