Полностью фторированные углеводород

Cтраница 1

Полностью фторированные углеводороды называют или по женевской номенклатуре с приставкой перфтор, или в название углеводорода перед последним слогом ставится слог фор, напр. [1]

Полностью фторированные углеводороды ( перфторгексан, перфтордекалин) накапливаются в печени, легких, селезенке. На вторые сутки после в / в введения определяются в мембранах эндоплазматической сети гепатоцитов. Содержание в органах постепенно уменьшается. В печени практически не определяются через 92, в селезенке через 183, в легких через 24 дня после воздействия. Монофторированные соединения с общей формулой F ( СН2) ПСН3 подвергаются биотрансформацйй с образованием соответствующих фторкарбоновых кислот, которые после р-окисления дают фторпропионовую или фторуксусную кислоты. [2]

Полностью фторированные углеводороды являются наиболее устойчивыми из всех известных органических соединений. Они не реагируют с металлическим натрием и калием вплоть до 400 С и устойчивы к действию сильных кислот и щелочей. [3]

Спектры полностью фторированных углеводородов очень сложны, и в интервале 1350 - 1100 см 1 наблюдается целый ряд очень сильных полсс, большинство которых тем или иным образом связано, по-видимому, с валентными колебаниями С - F. Спектры ряда таких веществ приведены Томпсоном и Темплом [5]; опубликовано также значительное число данных АНИ. Между тем никаких точных корреляций не установлено, и если учесть имеющиеся данные о сильных взаимодействиях в таких молекулах, то едва ли можно рассчитывать, что какие-либо простые корреляции будут установлены в дальнейшем. Возможно, что удастся это сделать, если рассматривать большие молекулы, в которых строение групп, расположенных вокруг данной связи, остается постоянным. Варне и др. [6] предположили, что для группы CF2 характеристическими являются полосы при 1340 и 1200 см г, что подтверждается данными о спектрах многих простых фторированных соединений, содержащих эту группу. Однако значение этой корреляции снижается тем, что при указанных частотах появляются полосы у многих фторопроизводных насыщенных углеводородов. [4]

Спектры полностью фторированных углеводородов являются очень сложными, и в интервале 1350 - 1100 см-1 наблюдается целый ряд очень сильных полос, большинство из которых тем или иным образом связано, по-видимому, с валентными колебаниями С-F. Опубликовано также значительное число данных АНИ. [5]

Для наименования полностью фторированных углеводородов предложено несколько вариантов: женевская номенклатура, сохранение названия углеводорода с приставкой перфтор, наконец, было предложено принять название углеводорода, в котором перед последним слогом ставить слог фор. Такая номенклатура приводит к следующим названиям: GF4 - мет-форан, CaFe - этфоран, радикал СРз - метфорил, GaFu - этфорен ( или этилфорен); она удобна для наименования не только фторированных углеводородов, но и многих фторированных органических соединений и принята в настоящей главе. [6]

Для наименования полностью фторированных углеводородов было предложено несколько вариантов: по женевской номенклатуре - сохранение названия углеводорода с приставкой перфч ор; было предложено также принять название углеводорода, в котором перед последним слогом ставить слог фтор или фор. Такая номенклатура приводит к следующим названиям: CF4 - метфоран, C2F6 - этфорап, CF3 - метфорил, C2F4 - этфо-рен ( или этилфорен); она удобна для наименования не только фторированных углеводородов, но и других фторированных органических соединений и принята в настоящей книге. [7]

Разбавление фтора азотом или применение растворителей ( полностью фторированные углеводороды) позволяет осуществить реакцию непосредственного фторирования с высокими выходами по-лифторопроизводных, ценных химически стойких веществ ( стр. [8]

Разбавление фтора азотом или применение растворителей ( полностью фторированные углеводороды) позволяет осуществить реакцию непосредственного фторирования с высокими выходами полифторпроизводных - ценных химически стойких веществ ( см. стр. [9]

Разбавление фтора азотом или применение растворителей ( полностью фторированные углеводороды) позволяет осуществить реакцию непосредственного фторирования с высокими выходами полифторпроизводных - ценных химически стойких веществ ( см. гл. [10]

Температура плавления и максимальные тем - пературы эксплуатации фторсодержащих полимеров. [11]

Тефлоны PFA и FEP, являющиеся сополимерами полностью фторированных углеводородов типа тетрафторэтилена, обладают высокой термостойкостью, близкой или равной термостойкости ПТФЭ. Эти сополимеры имеют более низкую вязкость расплава, чем ПТФЭ, вследствие чего значительно лучше формуются, однако необходимо учитывать, что температура размягчения тефлона FEP ниже, чем у ПТФЭ. [12]

Разбавление фтора азотом или применение р астворителей ( полностью фторированные углеводороды) позволяет осуществить реакцию непосредственного фторирования с высокими выходами полифторпро-иаводных - ценных химически стойких веществ ( см. стр. [13]

Электролизер для получения хлористого метила. [14]

С на аноде из графита с выходом 92 % образуется смесь полностью фторированных углеводородов ( 30 - 40 мол. [15]

Страницы: 1 2 3