Исследованные углеводород

Cтраница 1

Исследованные углеводороды - октан и ксилол - обладают определенным действием на центральную нервную систему. [1]

Исследованные углеводороды марки ч были предварительно перегнаны или дважды перекристаллизованы из уксусной кислоты, после чего величины их физико-химических констант соответствовали литературным данным. [2]

Все исследованные углеводороды, а именно октан, диизобутил, декан, диизоамил и гептадекан отщепляют норм, бутан. В том случае, когда в молекуле содержится 10 или большее число углеродных атомов, бутан одновременно отщепляется с обоих концов. [3]

Все исследованные углеводороды приобретают во время радиолиза желто-коричневую окраску, интенсивность которой растет с увеличением дозы. Обнаружено, что после радиолиза образцы предельных углеводородов люминесцируют при 77 К под действием света. Спектр этого свечения ( фотолюминесценции) представляет собой размытую полосу в интервале 4000 - 6000 А. [4]

Все исследованные углеводороды разделены в соответствии с их вязкостями на три группы, что позволяет наглядно иллюстрировать явную зависимость противоизносных свойств углеводородов от их строения, а именно, значительное снижение износа при переходе от насыщенных к ненасыщенным или ароматическим углеводородам. [5]

Гидрогенизация исследованных углеводородов в смесях друг с другом происходит одновременно. Однако, вследствие различия характера заместителей и связанного с этим различия в индивидуальных скоростях гидрогенизации, в распределении водорода между компонентами смеси наблюдается некоторая избирательность, тем более отчетливая, чем более фенилирован второй компонент смеси. [6]

Из исследованных углеводородов наименьшей пороговой концентрацией обладает бензол, а наибольшей - метан. Наличие этих так называемых концентрационных порогов свидетельствует, по всей вероятности, о важной роли цепных процессов при образовании зародышей сажевых частиц. [7]

Температурная зависимость константы скорости рекомбинации переписных радикалов октена-1, ( 1 и нонена-1 ( 2. [8]

Для других исследованных углеводородов интенсивность хемилюминесценции после подачи кислорода в реакционную систему не описывается линейной функцией от времени, что не позволяет определить константу скорости рекомбинации радикалов вышеприведенным методом. [9]

Для всех исследованных углеводородов над катализатором К-5 в указанных условиях практически не происходит реакция изомеризации углеродного скелета, для углеводородов Се и С. Се - Сю дают олефины, на 13 - 19 % состоящие из более низкокипящих олефинов. Характерно, что только в продуктах превращений н-гексадекана найдены а-олефины, все остальные катализаты содержали олефины с внутренней двойной связью. [10]

Хроматограммы [ исходных ( а и в и равновесной ( б смесей пространственных изомеров 1 2 3 4-тетраметилциклогексана. [11]

Для всех исследованных углеводородов равновесные концентрации изомеров с экваториальной ориентацией обоих заместителей были в 4 - 6 раз выше, чем концентрация изомеров, в которых один заместитель ориентирован аксиально. [12]

Для всех исследованных углеводородов над катализатором К-5 в указанных условиях практически не происходит реакция изомеризации углеродного скелета, для углеводородов С6 и С. Се - Сю дают олефины, на 13 - 19 % состоящие из более низкокипящих олефинов. Характерно, что только в продуктах превращений н-гексадекана найдены а-олефины, все остальные катализаты содержали олефины с внутренней двойной связью. [13]

Для всех исследованных углеводородов получены одинаковые результаты. С повышением концентрации углеводорода в смеси углеводород - азот выход сажи растет, удельная поверхность и выход сажевых частиц уменьшаются. [14]

Скорость термического крекинга исследованных углеводородов ( процент вступившего в реакцию исходного углеводорода) уменьшается с повышением давления. Наблюдается также снижение показателя преломления высококипящих продуктов крекинга с ростом давления. [15]

Страницы: 1 2 3 4