Высшие углеводород

Cтраница 1

Высшие углеводороды реагируют еще лучше и при 540 с серой дают сероводород. Одновременно образуются полисульфиды углерода. [1]

Высшие углеводороды и альдегиды, содержащиеся в дивиниле-ректификате, отрицательно влияют на процесс полимеризации и качество полимера. [2]

Высшие углеводороды, содержащиеся в парах масел, прочно адсорбируются на катализаторе. [3]

Высшие углеводороды оказывают отрицательное воздействие на ряд химических синтезов. Многие синтезы протекают при давлении, близком к атмосферному, поэтому энергия природного газа, поступающего под давлением, не используется. Эта энергия была использована для получения холода в вихревой трубе Ранка [1], что позволило осуществить очистку природного газа от высших углеводородов. [4]

Высшие углеводороды того же ряда С Н2П 4, содержащие от 12 до 16 паев угля в частице, найдены ( Schorlemmer) в дегте каменного угля. В какой степени способны они соединяться с бромом - еще не решено. [5]

Погасание фронта пламени, перпендикулярного стенке.| Погасание фронта пламени в зазоре. [6]

Поэтому высшие углеводороды, образующиеся после этого распада, должны синтезироваться из более простых фрагментов углеводородов. [7]

Принимаем условно другие высшие углеводороды за бензол. [8]

У высших углеводородов щелочным раствором перманганата можно окислить все боковые цепи, прибавляя в случае надобности к реакционной смеси сернокислый магний. [9]

Синтез высших углеводородов продолжается. За последние 3 года было опубликовано еще несколько исследований, расширяющих наши познания в этой еще весьма мало изученной области. [10]

Крекинг высших углеводородов, более легко расщепляемых, чем метан, проводят в трубчатых цилиндрических аппаратах. Для подавления вторичных реакций парциальное давление углеводорода снижают, добавляя перегретый водяной пар, а затем смесь с большой скоростью пропускают через трубки, обогреваемые топочными газами. [11]

Гидрокрекинг высших углеводородов и нефтяных фракций представляет большой практический интерес. [12]

Окисление высших углеводородов в жидкой фазе при низкой температуре представляет тот интерес, что иногда при определенных условиях образующиеся устойчивые промежуточные соединения оказываются конечными продуктами, что открывает возможность их выделения, исследования и суждения о направлении отдельных стадий процесса. Эти выводы более надежны, чем для газовых реакций, где данные о природе промежуточных соединений во многих случаях могут быть получены лишь косвенным путем. [13]

Синтез высших углеводородов при пиролизе олефинов вероятно прежде всего обусловливается простой полимеризацией, с образованием высшего оле-фина. Так, при термической обработке этилена получается бутилен, а изобути-лен дает диизобутилен. Однако, полимеризованный олефин может различными путями подвергнуться разложению, усложняя таким образом состав продуктов реакции. Этим процессом, несомненно, можнс объяснить тот факт, что при термическом разложении олефинов образуются соединения с большим числом, углеродных атомов в молекуле, чем у исходных веществ. Работы Ипатьева и других подтвердили то положение, что применение высоких давлений, как и следовало ожидать, благоприятствует процессу полимеризации. [14]

Образование высших углеводородов ( обычно ароматических) при пиролизе ацетилена наблюдалось целым рядом исследователей; в частности, Meyer и его сотрудники156 выделили из продуктов пиролиза следующие углеводороды: гексен, бензол, толуол, о -, т - и / - ксилолы, стирол, псевдокумол, мезитилен, инден, гидринден, нафталин, гидрированный нафталин, 1 - й 2-метилнафталины, 1 4-ди-метилнафталин, дифенил, аценафтен, флуорен, антрацен, фенатрен, флуорантрен, пирен и хризен. [15]

Страницы: 1 2 3 4