Алифатические углеводород

Cтраница 1

Алифатические углеводороды и терпены являются активными растворителями компонентов, входящих в состав масляных лаков. Ароматические углеводороды применяют главным образом в качестве разбавителей для лаков и эмалей, изготовляемых на основе сложных и смешанных эфиров целлюлозы, а также в качестве активных растворителей простых эфиров целлюлозы и ряда лаковых смол. [1]

Алифатические углеводороды подвергаются хлоролизу при атмосферном давлении и температурах 450 - 500 С с образованием таких соединений, как тетрахлорметан, тетрахлорэтен, гексахлорэтан, гексахлорбутен, гексахлорбензол. При увеличении давления до 0 35 МПа выход тетрахлорэтена падает до 30 % и ниже. В промышленности уже используют различные варианты процесса хлоролиза, но их общий недостаток - неполная конверсия соединений с четырьмя и более атомами углерода. Кроме того, образующийся в качестве побочного продукта гексахлорбензол должен сжигаться или захороняться. [2]

Алканы и алкильные радикалы. [3]

Алифатические углеводороды, содержащие только простые углерод-углеродные связи, называются алканами. Их состав описывается общей формулой С Н2п 2 - Этот ряд соединений, а также соответствующих им радикалов представлен в табл. 26.1. Радикалы образуются из исходной молекулы отрывом одного из атомов водорода, что позволяет присоединить на его место другую группу атомов. Радикалы неустойчивы, однако о них полезно знать при изучении номенклатуры соединений. Например, впоследствии мы увидим, что если гидроксидная группа присоединяется к метильному радикалу, то при этом образуется соединение СН3ОН - метиловый спирт, или метанол. [4]

Алканы и алкильные радикалы. [5]

Алифатические углеводороды, содержащие двойные связи, называются алкенами. [6]

Алифатические углеводороды окисляются тем легче, чем больше углеродных атомов в молекуле, так как окисление легче осуществить в этом случае при повышенных давлениях. [7]

Алифатические углеводороды расщепляются по сложному цепному механизму, что приводит к возникновению разнообразных продуктов. [8]

Алифатические углеводороды окисляются тем легче, чем больше углеродных атомов в молекуле, так как окисление легче осуществить в этом случае при повышенных давлениях. [9]

Алифатические углеводороды рассматриваются в книге подробнее, чем ароматические и гетероциклические, ввиду того что они имеют большее промышленное значение по сравнению с другими углеводородами нефти. Способы получения ароматических углеводородов из нефти описаны в книге довольно подробно, но вопросы дальнейшей химической переработки этих углеводородов здесь не рассматриваются. Приведены данные по производству полупродуктов для промышленности пластических масс и синтетического каучука из сырья нефтяного происхождения, однако не дано описания процессов полимеризации. Вопросы химии и технологии нефтеперерабатывающей промышленности, которая занимается главным образом производством топлив и смазочных веществ из сырой нефти, освещены лишь в той степени, в какой они имеют отношение к химической переработке нефти. [10]

Действие ядерного излучения на физические свойства различных сое цшений. [11]

Алифатические углеводороды обычно более стойки к действию ядерного излучения, чем типичные сложные алифатические эфиры. [12]

Алифатические углеводороды с разветвленной цепью присоединяются к олефпнам под действием нзомеризугощих агентов. [13]

Влияние реакционной среды на выход гидродимера ЛГ-бензилиден-л-толуидина. [14]

Алифатические углеводороды не восстанавливаются на металлах с высоким перенапряжением, поэтому сведения о гидродиме-ризации углеводородов ограничиваются исключительно циклическими углеводородами, преимущественно ароматического характера. Но и ароматические углеводороды восстанавливаются при потенциалах отрицательнее 2 0 В, и потому данные об их гидроди-меризации исключительно немногочисленны. Впервые возможность катодной гидродимеризации углеводородов отмечена в [66] при исследовании полярографического поведения индена. Однако продукты восстановления выделены не были, и лишь в [67, 68] при использовании в качестве растворителя концентрированных водных растворы соли Макки удалось получить гидродимеры 9-бен-зилиденфлуорена, дивинилбензола и винилпиридина. [15]

Страницы: 1 2 3 4