Cтраница 1
Ненасыщенные алифатические углеводороды - олефины - выделяют при облучении значительно меньше водорода, чем насыщенные. Выход водорода достигает приблизительно 1 молекулы на 100 эВ, выход других газообразных продуктов также незначителен. С другой стороны, выход продуктов с высоким молекулярным весом, образовавшихся в результате соединения двух или более исходных молекул, может быть достаточно высоким, если двойная связь находится в доступном положении. Число реагирующих молекул снижается, если двойная связь находится внутри длинной молекулы. Благодаря стойкости к действию излучения особого внимания заслуживают ароматические соединения - бензол, толуол, нафталин и др., характеризующиеся резонансно-стабилизированным ароматическим кольцом. Поглощенная ими энергия перераспределяется таким образом, что разрушение молекул предотвращается. [1]
Ненасыщенные алифатические углеводороды - олефины - выделяют при облучении значительно меньше водорода, чем насыщенные. Выход водорода достигает приблизительно 1 молекулы на 100 эВ, выход других газообразных продуктов также незначителен. С другой стороны, выход продуктов с высоким молекулярным весом, образовавшихся в результате соединения двух или более исходных молекул, может быть достаточно высоким, если двойная связь находится в доступном положении. Число реагирующих молекул снижается, если двойная связь находится внутри длинной молекулы. Благодаря стойкости к действию излучения особого внимания заслуживают ароматические соединения - бензол, толуол, нафталин и др., характеризующиеся резонансно-стабилизированным арсмати-ческим кольцом. Поглощенная ими энергия перераспределяется таким образом, что разрушение, молекул предотвращается. [2]
Ненасыщенные алифатические углеводороды ( олефи-ны) окисляются микробами довольно легко. [3]
Алкены - ненасыщенные алифатические углеводороды общей формулы CrtH2 / i. [4]
Назв Алкены, олефины, ненасыщенные алифатические углеводороды. [5]
Подобно их насыщенным аналогам, низшие ненасыщенные алифатические углеводороды, или олефины, являются простыми ОВ удушающего действия. Однако поскольку их молекулярная масса выше, то наркотические и раздражающие свойства этих соединений более выражены, чем у их насыщенных аналогов. Этилен, пропилен и амилен, например, использовались в хирургии как анестетики, но они требуют больших концентраций ( 60 %) и по этой причине подаются вместе с кислородом. Диолефины оказывают более сильное наркотическое действие, чем моноолефины, а также сильнее раздражают слизистые оболочки и глаза. [6]
Термодинамические величины, свойства некоторых ненасыщенных алифатических углеводородов, найденные из уравнений состояния. [7]
Штакельберг и Штраке [277] изучали ряд ненасыщенных алифатических углеводородов, используя щелочной 0 05 М раствор ( CH3) 4NBr в 75 % - ном водном диоксане. При этом восстанавливались вещества, содержащие куму-лированные двойные связи, например аллен, или сопряженные двойные связи, например бутадиен и винилацетилен. [8]
Имеющиеся в литературе данные о физиологическом действии ненасыщенных алифатических углеводородов не относятся к пентану и соединениям с более высоким молекулярным весом. Патти [1445] показал, что олефины обладают более сильным наркотическим действием, причем переход от наркотических доз к смертельным для олефинов более резок по сравнению с соответствующим переходом для парафиновых углеводородов. Однако эти выводы получены на основании исследований Cj-Отсоединений, в связи с чем распространять их на высшие гомологи следует осторожно. [9]
Испытание диметилсульфатом углеводородных растворителей показывает содержание в них ароматических и ненасыщенных алифатических углеводородов. Так как известно, что эти соединения имеют более высокую растворяющую способность, чем насыщенные алифатические углеводороды, то по результатам испытания растворителя диметилсульфатом можно судить о его растворяющей способности. Однако в настоящее время этот метод широко не применяется из-за очень сильной токсичности диметилсульфата и его раздражающего действия на слизистые оболочки глаза и носоглотки, если не предпринимать особых мер предосторожности. [10]
Испытание диметилсульфатом углеводородных растворителей показывает содержание в них ароматических и ненасыщенных алифатических углеводородов. Так как известно, что эти соединения имеют более высокую растворяющую способность, чем насыщенные алифатические углеводороды, то по результатам испытания растворителя диметилсульфатом можно судить о его растворяющей способности. Однако в настоящее время этот метод широко не применяется из-за очень сильной токсичности диметилсульфата и его раздражающего действия на слизистые оболочки глаза и носоглотки, если не предпринимать особых мер предосторожности. [11]
Аннон-радикалы углеводородов с концевыми метилено-выми группами, например стирола [8] и ненасыщенных алифатических углеводородов [57], легко протоннруются даже в формально апротонных условиях. [12]
Присоединением брома были получены полимеры пербромидного или пиридинийбромидпербромидного типа, способные бромировать ароматические и ненасыщенные алифатические углеводороды. [13]
Сопоставление относительной реакционной способности органических веществ при их глубоком окислении на данном окисном катализаторе показывает следующее [45]: скорость окисления парафинов увеличивается по мере роста числа С-атомов в молекуле и уменьшается при разветвлении цепи. Ненасыщенные алифатические углеводороды окисляются быстрее, чем насыщенные; скорость реакции уменьшается в ряду: ацетиленовые углеводороды олефины парафины. Указанные закономерности носят среднестатистический характер; в отдельных случаях наблюдаются те или иные отклонения. [14]
Детонационная стойкость ненасыщенных алифатических углеводородов зависит не только от наличия боковых цепей, но и от числа и положения двойных связей в молекуле. [15]