Непредельные алифатические углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если ты подберешь голодную собаку и сделаешь ее жизнь сытой, она никогда не укусит тебя. В этом принципиальная разница между собакой и человеком. (Марк Твен) Законы Мерфи (еще...)

Непредельные алифатические углеводород

Cтраница 1


Непредельные алифатические углеводороды ( моноолефины, ди-олефины, ацетиленовые и др.) в нефтях и нефтяных газах практически отсутствуют.  [1]

Для непредельных алифатических углеводородов наиболее характерны реакции полимеризации и конденсации при нагревании. С увеличением молекулярного веса склонность к ассоциации увеличивается. Нафтены же, после отщепления водорода, превращаются в ароматические соединения.  [2]

Реакция моногалоидных непредельных алифатических углеводородов о бензолом приводит к образованию насыщенных углеводородов.  [3]

Продуктом реакции является смесь предельных и непредельных алифатических углеводородов, преимущественно нормального строения, как с четным, так и с нечетным числом атомов углерода в молекуле.  [4]

Нефть представляет собой смесь предельных и непредельных алифатических углеводородов, нафтенов или циклопарафинов и ароматических углеводородов с небольшим количеством органических веществ, содержащих кислород, серу, азот и другие элементы.  [5]

В реакцию могут вступать также предельные и непредельные алифатические углеводороды.  [6]

Здесь мы рассмотрим три группы непредельных алифатических углеводородов.  [7]

R - группа предельных или непредельных алифатических углеводородов, содержащая 5 - 25 атомов углерода; п - целое число между 2 и 30); б) глицин. Желательно также, чтобы раствор содержал мочевину.  [8]

В реакции могут быть использованы не только ароматические углеводороды, но и предельные и непредельные алифатические углеводороды. Лучшие результаты были получены при алкилировании SiCU или HSiCl3 алюминийоргани-ческими соединениями. Металлический алюминий нагревали с хлористым метиленом, причем происходило образование комплекса, к - которому затем добавляли триметилхлорсилан.  [9]

Как показывают экспериментальные данные, наиболее хорошо изученные в свое время методы полимеризации непредельных алифатических углеводородов при помощи хлористого алюминия, фтористого бора или аналогичных им катализаторов оказались непригодными ( за исключением полимеризации изобутилена) для синтеза высокомолекулярных полимерных продуктов.  [10]

В реакцию могут вступать, как уже отмечалось, не только ароматические, но также предельные и непредельные алифатические углеводороды.  [11]

В присутствии фтористого бора и его молекулярных соединений с диеновыми углеводородами, имеющими конъюгированные двойные связи, могут совместно полимеризоваться самые разнообразные непредельные алифатические углеводороды. Для сополимеризации чаще применяется или свободный BF3 или в виде эфиратов. Конъюгированные диены применяются в количествах 1 - 20 % по отношению к изобутилену. Образующиеся сополимеры имеют молекулярный вес от 1000 до 300 000 и выше.  [12]

В присутствии фтористого бора и его молекулярных соединений с диеновыми углеводородами, имеющими конъюгирован-ные двойные связи, могут совместно полимеризоваться самые разнообразные непредельные алифатические углеводороды. Для со-полимеризации чаще применяется или свободный BF3 или в виде эфиратов. Конъюгированные диены применяются в количествах 1 - 20 % по огношению к изобутилену. Образующиеся сополимеры имеют молекулярный вес от 1000 до 300 000 и выше.  [13]

Чувствительность керосиновых и дизельных топлив к ингибиторам ниже, чем у бензинов, поэтому многие антиокислители бензинов являются малоэффективными для более тяжелых топлив; это связано с различиями в углеводородном составе топлив. При исследовании групп углеводородов, выделенных хроматогра-фическим методом из дизельного топлива каталитического крекинга, установлено, что бициклические ароматические углеводороды подвержены значительному окислению, но не поддаются ингибированию в отличие от непредельных алифатических углеводородов, которые хотя и окисляются в большей степени, но могут быть полностью стабилизированы обычными антиокислителями. Содержащиеся в топливе гетероциклические соединения также не поддаются ингибированию и при окислении образуют нерастворимые смолы.  [14]

Пихлер и Цизеке [166-169] нашли, что при температуре - 450 С и давлении выше 100 атм на этих окислах протекает синтез жидких и газообразных алифатических углеводородов преимущественно изостроения. При температурах выше 450 С получаются в основном газообразные углеводороды, а при 375 С и ниже - главным образом спирты. Продуктами синтеза над окисшими катализаторами являются непредельные алифатические углеводороды ( более 90 % изостроения), а также небольшие количества ароматических и нафтеновых углеводородов.  [15]



Страницы:      1