Cтраница 3
Назв Алканы, парафиновые углеводороды, парафины, насыщенные алифатические углеводороды. [31]
Легче всего и почти без побочных реакций сульфохлорируются насыщенные алифатические углеводороды нормального строения. У этих углеводородов хлорирование и в углеродной цепи протекает незначительно и при достаточно сильном источнике света составляет лишь несколько процентов. Менее выгодное соотношение получается при сульфохлорировании изопарафина. При их сульфохлорировании всегда наблюдается ясно выраженное повышенное хлорирование в углеродной цепи. Причина этого заключается в том, что третичные атомы водорода, юак это в дальнейшем будет показано детальнее, не сульфохлорируются; в то В ремя как при хлорировании они, как известно, реагируют легче всего. Чем выше степень разветвленное, тем менее благоприятно протекает реакция с этими углеводородами. [32]
Гидриды кремния образуют гомологический ряд, подобный ряду насыщенных алифатических углеводородов, однако устойчивость силанов значительно ниже устойчивости соответствующих алканов. [33]
Слово алканы заменяет выражения парафины, парафиновые углеводороды и насыщенные алифатические углеводороды. Слово парафины неудобно в обращении так как означает также смесь твердых углеводородов. Остальные два выражения слишком громоздки, поэтому для обозначения указанной группы углеводородов рекомендуется широко применять слово алканы. Abstracts слово alkanes применяется наряду со словом paraffins, хотя последнее слово применяется пока чаще. [34]
Многочисленные изложенные в патентной литературе предложения по переработке продуктов хлорирования высокомолекулярных насыщенных алифатических углеводородов до настоящего времени приобрели практическое аначение лишь в весьма немногих случаях. [35]
Как правило, галоидопроизводные ароматических углеводородов гидролизуются труднее, чем галоидопроизводные насыщенных алифатических углеводородов. [36]
Под сульфохлорированием понимают совместное действие дву-о киси серы и хлора на насыщенные алифатические углеводороды при облучении ультрафиолетовыми лучами. [37]
Проведенные работы [36, 37] показали, что небольшие количества-олефиновых углеводородов катализируют гомогенную реакцию хлорирования насыщенных алифатических углеводородов при условиях ( отсутствие света, низкие температуры), при которых без добавки олефинов реакция совершенно не протекает. [38]
Надо полагать, что в своем стремлении получить электроны протон обладает расщепляющим действием на насыщенные алифатические углеводороды, которое подтверждается на явлениях крекинга и изомеризации. [39]
Эти растворители разделяются на две основные группы: одну, состоящую почти исключительно из насыщенных алифатических углеводородов, и вторую, богатую ароматическими соединениями и потому представляющую особый интерес как растворитель для многих веществ. [40]
![]() |
Поглощение инфракрасных лучей азотной кислотой. [41] |
Изучение инфракрасных спектров поглощения может дать, согласно Леконту, очень многое для познания насыщенных алифатических углеводородов. [42]
Эти растворители разделяются на две основные группы: одну, состоящую почти исключительно из насыщенных алифатических углеводородов, и вторую, богатую ароматическими соединениями и потому представляющую особый интерес как растворитель для многих веществ. [43]
Парафиновые углеводороды, являющиеся исходным материалом для рассматриваемых в дальнейшем реакций, охватывают весь ряд насыщенных алифатических углеводородов от метана примерно до триа-контана. [44]
Точно так же во фракции 111 - 113 С толуол и метил-цикло-гексан содержатся в меньшем, а насыщенные алифатические углеводороды - в большем количестве; последние представляют собою, вероятно, разветвленные октаны. [45]