Ацетиленовые диеновые углеводород
Cтраница 2
При комнатной температуре, скорости потока газа-носителя 2 л / ч, давлении на выходе из колонки 300 мм рт. ст. хроматографируют ацетиленовые, диеновые углеводороды и ацетальдегид. Исследуемую пробу 0 2 мл вводят в колонку с помощью микропипетки с впаянной иглой от шприца на конце. [16]
Установлено, что на всех заводах, где имеется или строится производство этилбензола, требуется дополнить схемы установками по очистке этиленовой фракции от органических сернистых соединений, ацетиленовых и диеновых углеводородов с аппаратов Г-7500, а от меркаптанов с аппаратов КР-32 и Эр-Ликид с учетом качества исходного коксового газа. [17]
Проведено сравнение дезактивации катализатора гидрохлорирования ацетилена ( Ho CIo на активном угле) при работе на газах электрокрекинга, содержащих по 20 % ( по объему) ацетилена и хлористого водорода и 1 13 - 2 76 ( по объему) примесей ( ацетиленовых и диеновых углеводородов) и на чистых ацетилене, хлористом водороде и азоте. Показана необходимость очистки газа электрокрекинга от ацетиленовых и диеновых углеводородов. Предложена блок-схема организации процесса гидрохлорирования ацетилена на основе газов электрокрекинга. [18]
Непременным условием достижения хороших показателей процесса является чистота исходного сырья. Примеси ацетиленовых и диеновых углеводородов, сернистых и кислородсодержащих соединений в исходной олефиновой фракции и в бензоле вызывают отравление катализаторного комплекса, что приводит к увеличению расходных коэффициентов по сырью и А1С13, а также к ухудшению качества товарного продукта. [19]
Предварительно рассчитывают отношение площадей пиков ацетальдегида, полученных при 105 С, и при комнатной температуре. Все площади пиков ацетиленовых и диеновых углеводородов умножают на найденное отношение, после чего их суммируют с площадями пиков, полученными при 105 С. [20]
Такая смесь может быть использована для получения вш. Однако присутствие в газах электрокрекинга высших ацетиленовых и диеновых углеводородов может существенно снизить ресурс работы катализатора гидрохлорирования ацетилена. [21]
Вероятно, при координации происходит перенос электронной плотности с металла на молекулу непредельного соединения. Не исключено, что в случае ацетиленовых и диеновых углеводородов этот процесс завершается окислительным присоединением Un к активному центру. [22]
Проведено сравнение дезактивации катализатора гидрохлорирования ацетилена ( Ho CIo на активном угле) при работе на газах электрокрекинга, содержащих по 20 % ( по объему) ацетилена и хлористого водорода и 1 13 - 2 76 ( по объему) примесей ( ацетиленовых и диеновых углеводородов) и на чистых ацетилене, хлористом водороде и азоте. Показана необходимость очистки газа электрокрекинга от ацетиленовых и диеновых углеводородов. Предложена блок-схема организации процесса гидрохлорирования ацетилена на основе газов электрокрекинга. [23]
Сборник посвящен вопросам химии и технологии основного органического и нефтехимического синтеза. Рассматриваются такие вопросы, как дегидрирование парафинов, гидрирование ацетиленовых и диеновых углеводородов, возможности подбора катализаторов, технологические вопросы. Исследование активности различных катализаторов дает возможность значительно повысить селективность и производительность процессов. [24]
Наряду с кислыми катализаторами упоминавшегося выше типа для осуществления изомеризации ацетиленовых и диеновых углеводородов могут применяться в некоторых случаях катализаторы основного типа. [25]
Процесс алкилирования бензола этиленом на хлориде алюминия включает в себя следующие стадии: приготовление ка-тализаторного комплекса, проведение реакции алкилирования, обработка и разделение продуктов реакции. Непременным ус-ловием достижения хороших результатов является чистота исходных продуктов. Примеси ацетиленовых и диеновых углеводородов, сернистых и кислородсодержащих соединений в оле-финовой фракции и бензоле отравляют катализаторный комплекс, что приводит к повышенному расходу реагентов и катализатора, а также к образованию побочных продуктов, от которых трудно очистить целевой продукт. [26]
 |
Растворители, применяемые в производстве каучуков. [27] |
Так, димеры изопрена влияют на микроструктуру полимера, а изобутилен снижает скорость полимеризации. Присутствие цик-лопентадиена в количестве до 0 01 % резко снижает скорость полимеризации и молекулярную массу полимера, а при содержании 0 1 % происходит полное отравление катализатора. При наличии ацетиленовых и диеновых углеводородов увеличивается индукционный период и существенно снижается скорость полимеризации. Аналогичное влияние на процесс оказывают различные серо - и кислородсодержащие примеси. [28]
Соединения, содержащие в молекуле две и более, одинаковые или разные, функциональные группы, представляют особый интерес для органического синтеза. Последний метод частично рассмотрен при описании карбонилирования ацетиленовых и диеновых углеводородов, а также ацетиленовых спиртов. [29]
Алексей Евграфович обсуждает изомеризации, кроме предельных также и непредельных галогеноуглеводородов, и приходит к выводу, что следует рассматривать эти перегруппировки как интрамолекулярные. К этой же группе превращений он отнес тогда и превращения галогенопроизводных ацетиленовых и диеновых углеводородов, аналогичные открытой ранее. [30]
Страницы: 1 2 3