Cтраница 1
Сопряженные диеновые углеводороды при ионной полимеризации в зависимости от характера катализатора образуют различно построенные полимерные цепи. [1]
Продукты полимеризации сопряженных диеновых углеводородов используют в производстве синтетических каучуков ( см. стр. [2]
Для обнаружения сопряженных диеновых углеводородов можно использовать реакцию диенового синтеза с ангидридом малеиново. [3]
Мономерами для синтетического каучука служат преимущественно сопряженные диеновые углеводороды: дивинил, изопрен, хлоропрен, полимеризующиеся по радикальному или ионному механизму. [4]
Мономерами для синтетического каучука служат преимущественно сопряженные диеновые углеводороды: дивинил, изопрен, хло-ропрен, полимеризующиеся по радикальному или ионному механизму. [5]
Однако перераспределение водорода с образованием сопряженных диеновых углеводородов для олефинов 4 и выше термодинамически весьма вероятно. [6]
Наибольший теоретический и практический интерес представляют сопряженные диеновые углеводороды вследствие ярко выраженной способности к полимеризации и ценных технических свойств образующихся полимеров. [7]
О механизме реакции между магний-органическими соединениями и 1 4-дихлоридамн сопряженных диеновых углеводородов, Вести. [8]
Заманчивые, однако трудно реализуемые перспективы открывает одностадийный синтез нитродиенов нитрованием сопряженных диеновых углеводородов азотной кислотой. [9]
Заманчивые, однако трудно реализуемые перспективы открывает одностадийный синтез нитрздиенэв нитрованием сопряженных диеновых углеводородов азотной кислотой. [10]
Заманчивые, однако трудно реализуемые перспективы открывает одностадийный синтез нитрздиенов нитрованием сопряженных диеновых углеводородов азотной кислотой. [11]
Юрьевым и Хмельницким [7] был разработан новый метод синтеза селенофена и его гомологов ( взаимодействием парафиновых, этиленовых и сопряженных диеновых углеводородов с двуокисью селена в присутствии окиси хрома на окиси алюминия при 450 - 500 С. Позднее Юрьевым и сотрудниками [8, 9] было показано, что более удобно получать селенофен взаимодействием смеси бутиленов - продукта дегидратации н-бутилового спирта - с металлическим селеном при 570 С. [12]
Сопряженные диеновые углеводороды привлекли внимание исследователей необычными химическими свойствами, резко отличавшими их от углеводородов с изолированными двойными связями. Так, при бромировании 1 3-бутадиена молекула галогена присоединяется по концам сопряженной системы двойных связей в положения 1 4, образуя 1 4-дибром - 2-бутен. Одновременно получается 3 4-дибром - 1-бутен как результат ожидаемого галогенирования у одной двойной С С-связи. [13]
Сопряженные диеновые углеводороды привлекли внимание исследователей необычными химическими свойствами, резко отличавшими их от углеводородов с изолированными двойными связями. Так, при бронировании 1 3-бутадие-на молекула галогена присоединяется по концам сопряженной системы двойных связей в положения 1 4, образуя 1 4-дибром - 2-бутен. Одновременно получается 3 4-дибром - 1-бутеи как результат ожидаемого галогенирования у одной двойной С С-связи. [14]
В ИК-спект-рах сопряженных диеновых углеводородов имеются характерные полосы поглощения в области 1650 - 1600 ел 1, расщепленные на две полосы. Двузамещенные ацетиленовые углеводороды поглощают в области 2260 - 2190 см 1, причем интенсивность поглощения зависит от симметрии молекулы. [15]