Выбранный адсорбент

Cтраница 2

Следует заметить, что оба эти условия неотделимы друг от друга и, следовательно, выбранный адсорбент Должен обеспечивать их выполнение. [16]

Правильный выбор растворителя в адсорбционной хроматографии имеет существенное значение и тесно связан как с природой выбранного адсорбента, так и со свойствами компонентов анализируемой смеси. [17]

Как показывает название, в основе адсорбционной хроматографии лежит поглощение разделяемых веществ на твердой поверхности выбранного адсорбента. [18]

Как показывает название, в основе адсорбционной хроматографии лежит адсорбция разделяемых веществ на твердой поверхности выбранного адсорбента. В обоих случаях главным условием для осуществления разделения должно быть различие энергии адсорбции разделяемых веществ, что равносильно различию коэффициентов адсорбции. [19]

Первая группа параметров включает в себя статические параметры хроматографического опыта, определяющие селективность ( избирательность) выбранного адсорбента или жидкой фазы по отношению к разделяемой смеси. Селективность зависит от свойств неподвижной жидкой фазы или адсорбента и от свойств разделяемых веществ и не зависит от размеров колонки, скорости потока, природы газа-носителя, от количества введенной в колонку разделяемой смеси. Нг селективность относительно слабо влияют температура колонки и количество жидкой фазы на носителе. Влияние температуры на селективность проявляется тем сильнее, чем больше различаются теплоты адсорбции или теплоты растворения разделяемых соединений или их температуры кипения. Как уже было сказано в гл. [21]

Принцип хроматографической очистки состоит в том, что если примесь обладает значительно большим адсорбционным сродством к выбранному адсорбенту, чем основное вещество, то при длительном пропускании смеси через слой адсорбента примесь накапливается в колонке до тех пор, пока адсорбент полностью не насытится ею. После этого произойдет проскок примеси и опыт следует прекратить. [22]

Природа газа-носителя может оказать также влияние на селективность адсорбента, если газ-носитель обладает определенным адсорбционным сродством к выбранному адсорбенту. Влияние скорости газа-носителя на эффективность колонки также уже рассмотрено. [23]

Прибор для. [24]

Этот метод позволяет выделять и очищать малые количества органически соединений, таких, как ферменты, токсины н др., а также разделять сложные смесн органических веществ, пользуясь их различным сродством к выбранному адсорбенту. Работа проводится без нагревания, так что вещества при этом не разлагаются. В качестве адсорбентов применяют глинозем, активированную окись алюминия, окнсь кальция, мел, окись магния, франконнт, сахар, реже - - каолин, кизельгур, снликагель, тальк, а также некоторые сорта угля. [25]

Разумеется, выбранный адсорбент, условия проведения опыта и вещество, принятое за стандарт, должны полностью совпадать с приведенными для данного вещества в таблице. [26]

Осушительные баллоны также заполняются активным глиноземом, поглощающим водяные пары из воздуха. Диаметр осушительного баллона принимается исходя из выбранного адсорбента и скорости потока. Так, диаметр баллона, заполненного силикагелем, рассчитывается на прохождение 0 5 л / мин сжатого воздуха через 1 см2 площади поперечного сечения баллона. В случае применения алюмогеля диаметр баллона следует рассчитывать на прохождение 0 2 л / мин через 1 см2 площади баллона. [27]

Осушительные баллоны также заполняются активным глиноземом, поглощающим водяные пары из воздуха. Диаметр осушительного баллона принимается исходя из выбранного адсорбента и скорости потока. Так, диаметр баллона, заполненного сюшкагелем, рассчитывается на прохождение 0 5 л / мин сжатого воздуха через 1 см2 площади поперечного сечения баллона. В случае применения алюмогеля диаметр баллона следует рассчитывать на прохождение 0 2 л / мин через I см2 площади баллона. [28]

Изотермы адсорбции иода ( а и родамина С ( б из их водных растворов образцами ПЭТФ, растянутыми в и-пропаноле до различных степеней. [29]

Оказалось, что зависимость молекулярных размеров выбранных адсорбентов от их молекулярной массы ( см. рис. 4.1) удовлетворительно соответствует данным, получаемым с помощью молекулярных моделей и поэтому может быть использована в качестве калибровочного графика для оценки диаметра пор в высокодисперсной структуре полимера. Например, размер молекул родамина С, согласно данным рис. 4.1, составляет 1 75 нм, а измерение с помощью молекулярной модели дает 1 8 нм; для ИТС 2 6 нм и 2 3 нм соответственно. Наибольшее расхождение наблюдается при определении размеров молекулы витамина Bi2 ( 2 8 нм по модели и 3 8 нм по графику), для которого молекулярный диаметр принимался равным 3 0 нм. Эффективный диаметр молекулы иода составляет 0 54 нм. [30]

Страницы: 1 2 3