Исходные углеводород

Cтраница 1

Исходные углеводороды и продукты реакции анализировали методом ГЖХ па приборе ЛХМ-8М, детектор пламенно-ионизационный, капиллярная колонка длиной 30 м, неподвижная фаза динопилфталат, температура колонки 60, скорость газа носителя ( азота) 2 мл / мин. [1]

Исходные углеводороды и продукты реакции анализировали методом ГЖХ па приборе ЛХА1 - 8М, детектор пламенно-ионизационный, капиллярная колонка длиной 30 м, неподвижная фаза диноиилфталат, температура колонки 60, скорость газа-носителя ( азота) 2 мл / мин. [2]

Исходные углеводороды подаются в реакционную зону в виде растворов в специальных растворителях. [3]

Исходные углеводороды ( бутановая фракция, бутиленовая фракция, изоамилены) не вызывают коррозии углеродистых и легированных сталей при повышенных температурах. Но ведение процессов в присутствии водяного пара уже резко меняет условия. Особенно увеличивается агрессивность атмосферы при подаче насыщенного водяного пара для закалки контактного газа. [4]

Исходные углеводороды были перегнаны на колонке эффективностью 38 теоретических тарелок. [5]

Исходные углеводороды характеризовались следующими константами, что достаточно близко к литературным данным. [6]

Исходные углеводороды тщательно очищались перегонкой на колонках эффективностью 100 теоретических тарелюк и хромато-графированием. [7]

Расчетные зависимости глубины конверсии углеводородов С5 от температуры и степени разбавления инертным веществом.| Равновесный состав продуктов дегидрирования. [8]

Конверсия исходных углеводородов в основные продукты довольно резко возрастает с повышением температуры. [9]

Превращение исходных углеводородов во фталепый ангидрид сопровождается полным окислением углеводорода, а также образованием побочных продуктов. [10]

Природа исходных углеводородов в той или иной мере накладывает отпечаток на характер процессов образования углерода в пламени, и единого механизма образования углерода, универсального для всех соединений, по всей видимости, предположить нельзя. [11]

Иногда чистота исходных углеводородов вовсе не была охарактеризована. [12]

Схема энерго-техноло-гическото агрегата в производстве фталевого ангидрида. [13]

Процесс окисления исходных углеводородов протекает при температуре около 400 С, что дает возможность получать пар требуемых параметров. [14]

В качестве исходных углеводородов использовали н-пропилбензол, о-этилтолуол и гтропен-1 - илбензол. Во всем температурном интервале наблюдалось термодинамическое равновесие между соответствующими алкил - и алкенилбензолам И, продуктами же циклизации являлись индан и инден. Полагают, что исходные арены на первой стадии Св-дегидрощжл И-зации образуют на поверхности катализатора я-связан-ные промежуточные соединения, которые далее превращаются в индан; индан в свою очередь частично дегидрируется в инден. [15]

Страницы: 1 2 3 4