Легкокипящие углеводород
Cтраница 3
Образовавшаяся в крошкообразователе крошка каучука в воде вместе с углеводородами поступала в первую ступень отгонки легкокипящих углеводородов, пары которых через фильтр улавливания крошки по отводящим трубопроводам и коллекторам под избыточным давлением 0 2 МПа отводились на установку конденсации, очистки и выделения возвратных изопрена и изопентана. Частично освобожденная от легких углеводородов вода с крошкой каучука поступала для окончательной отгонки во вторую ступень по U-образному перетоку пульпы. [31]
Проведенные исследования показывают, что в процессе риформинга в реакционной смеси происходит накопление значительного количества легкокипящих углеводородов. Для установок риформинга с тремя реакторами количество фракции НК - 85 С в реакционной смеси после второго реактора достигает 30 % масс. Количество катализатора приходящегося на последний реактор риформинга, как правило, превышает 50 % от общей загрузки. Из чего следует, что только часть процесса протекает в благоприятных, с точки зрения фракционного состава сырья, условиях. Время контакта сырья с катализатором в последнем реакторе значительно превышает аналогичный показатель для головных реакторов. Результатом этого является увеличение доли процесса гидрокрекинга. Легкие углеводороды, образовавшиеся в первых реакторах, подвергаются только гидрокрекингу, что ведет к снижению выхода бензина и водорода. [32]
Образовавшаяся в крошкообразователе крошка каучука в воде вместе с углеводородами поступала в первую ступень отгонки легкокипящих углеводородов, пары которых через фильтр улавливания крошки по отводящим трубопроводам и коллекторам под избыточным давлением 0 2 МПа отводились на установку конденсации, очистки и выделения возвратных изопрена и изопентана. Частично освобожденная от легких углеводородов вода с крошкой каучука поступала для окончательной отгонки во вторую ступень-по U-образному перетоку пульпы. [33]
Проведенные исследования показывают, что в процессе риформинга в реакционной смеси происходит накопление значительного количества легкокипящих углеводородов. Для установок риформинга с тремя реакторами количество фракции НК - 85 С в реакционной смеси после второго реактора достигает 30 % масс. Количество катализатора приходящегося на последний реактор риформинга, как правило, превышает 50 % от общей загрузки. [34]
Измерению не мешают: бензол, толуол, окислы серы и азота, минеральные кислоты, легкокипящие углеводороды. [35]
Окончательное удаление влаги из жидкого и твердого сырья, плавление твердого сырья, удаление из него легкокипящих углеводородов производят в аппаратах, называемых плавильниками. [36]
Нефтепродукты имеют сложный углеводородный состав, и для них эти операции недопустимы, так как при этом будут улетучиваться легкокипящие углеводороды и за счет этого исказится искомое значение ДНП. Кроме того, для них состав паровой и жидкой фаз в равновесном состоянии зависит от температуры и соотношения объемов паровой и жидкой фаз в системе измерения. [37]
Перегонку под атмосферным давлением проводят для первоначального выделения веществ, выкипающих при температуре не выше 200 С и для разделения легкокипящих углеводородов. [38]
Перегонку под атмосферным давлением проводят для первоначального выделения веществ, выкипающих при температуре не выше 200 С, и для разделения легкокипящих углеводородов. [39]
Наиболее легко из этой смеси выделяется о-ксилол, который кипит на 5 3 С выше ж-ксилола; четкой ректификацией от него отгоняют более легкокипящие углеводороды. Промышленный метод выделения n - ксилола основан на более высокой температуре его замерзания по сравнению с температурой замерзания остальных углеводородов. Наличие в ксилольной фракции небольших примесей парафино-нафтеновых углеводородов, образующих азеотроп-ные смеси с индивидуальными ароматическими углеводородами, затрудняет выделение в чистом виде отдельных компонентов. [40]
 |
Разделение ксилольной фракции на индивидуальные углеводороды. [41] |
Наиболее легко из этой смеси выделяется о-ксилол, который кипит на 5 3 С выше лг-ксилола; четкой ректификацией от него: отгоняют более легкокипящие углеводороды. [42]
ДМФА; III - изопентан-изоамиленовая фракция; IV - высококипящие углеводороды ( пиперилен, циклопентадиен); V - ацетиленовые углеводороды; VI - легкокипящие углеводороды; VII - изопрен-ректификат. [44]
Наиболее легко из этой смеси выделяется о-ксилол, который кипит на 5 3 С выше ликсилола; при помощи четкой ректификации от него отгоняют более легкокипящие углеводороды. Промышленный метод, служащий для выделения га-ксилола, основан на более высокой температуре его замерзания по сравнению с температурой замерзания остальных углеводородов. [45]
Страницы: 1 2 3 4