Полимерные углеводород
Cтраница 2
В противоположность полистиролу другие полимерные углеводороды, например поливинилнафталин [384], имеют меньшее значение. [16]
При действии на непредельные полимерные углеводороды хлорноватистой кислоты не удается получить хлоргидрины: происходит частичное замещение водорода хлором, и образуются хлорированные хлоргидрины сложного состава. Окисление непредельных полимеров сопровождается деструкцией молекулярной цепи, определяющей результат реакции. Продукты окисления каучуков в мягких условиях не изучены. [17]
При действии на непредельные полимерные углеводороды хлорноватистой кислоты не удается получить хлоргидрины: происходит частичное замещение водорода на хлор и образуются хлорированные хлоргидрины сложного состава. Окисление непредельных полимеров сопровождается деструкцией молекулярной цепи, определяющей результат реакции. Продукты окисления каучуков в мягких условиях не изучены. [18]
При действии на непредельные полимерные углеводороды хлорноватистой кислоты не удается попучить хлоргкдринов; происходит частичное замещение водород; , на хлор и образуются хлорированные хлоргпдрпны сложного состава. Окисление непредельных полимеров сопровождается деструкцией молекулярной цепи, определяющей результат реакции. Продукты окисления каучуков в мягких условиях не изучены. [19]
При действии на непредельные полимерные углеводороды хлорноватистой кислоты не удается получить хлоргидрины: происходит частичное замещение водорода хлором, и образуются хлорированные хлоргидрины сложного состава. Окисление непредельных полимеров сопровождается деструкцией молекулярной цепи, определяющей результат реакции. Продукты окисления каучуков в мягких условиях не изучены. [20]
Ингибирование реакции окисления полимерных углеводородов имеет большое значение для увеличения срока их эксплуатации. Следует, однако, учитывать, что полимерные углеводороды различаются по устойчивости к окислению в различных условиях экспозиции, даже если основные реакции окисления протекают по одному и тому же механизму. На практике поэтому целесообразно подбирать стабилизатор ( или смесь стабилизаторов) в соответствии с составом полимера, а также условиями его эксплуатации. [21]
Для уяснения механизма деполимеризации полимерных углеводородов необходимо принимать во внимание относительную прочность связей между углеродными атомами в цепи, а также роль свободных радикалов, получающихся при разрыве цепи макромолекул. [22]
Исходными материалами для получения полимерных углеводородов, рассматриваемых в настоящей главе, являются непредельные углеводороды: этилен, пропилен, н-б у т и л е н ы, и з о-бутилен и стирол. [23]
Этим определяются такие свойства полимерных углеводородов, как химическая инертность и влагостойкость. [24]
Наибольшей гибкостью обладают цепи линейных полимерных углеводородов, особенно непредельных, так как двойная связь по соседству с простой - С-СС-С - понижает барьер вращения и уменьшает размер статистического сегмента, чем и объясняется высокая эластичность каучуков. [25]
Ускорители вулканизации, как и полимерные углеводороды, характеризуются восстановительными свойствами. [26]
Наиболее многочисленной группой карбоцепных полимеров являются полимерные углеводороды, имеющие цепь, построенную из атомов углерода. Остальные две валентности этих атомов углерода насыщаются атомами водорода или углеводородными группами. [27]
Наиболее 1многочисленной группой карбоцепных полимеров являются полимерные углеводороды, имеющие цепь, построенную из атомов углерода. Остальные две валентности этих атомов углерода насыщаются атомами водорода или углеводородными группами. [28]
 |
Типы клеток у лиственных и хвойных пород.| Направление разрезов ствола дерева. [29] |
Голоцеллюлоза, состоящая из целого комплекса полимерных углеводородов, является каркасом стенок клеток. Ценную для практических целей часть ее образует целлюлоза. В качестве спутника целлюлозы выступают другие углеводы, называемые гемицеллюлозой. [30]
Страницы: 1 2 3 4