Предельные углеводород
Cтраница 3
Предельные углеводороды с числом атомов углерода от 1 до 4 при обычных условиях представляют собой газы; углеводороды с числом атомов от 5 до 15 - жидкости; углеводороды с числом атомов 16 и выше представляют собой твердые тела. Температуры плавления и кипения углеводородов повышаются с укрупнением молекул. Здесь отчетливо видно проявление закона диалектики о переходе количества в качество. [31]
 |
ИК-спектр изомеров. н-октана ( а и 2 2 4-триметилпентана ( б. [32] |
Предельные углеводороды очень плохо растворяются в воде; в большинстве органических растворителей они растворяются. [33]
Предельные углеводороды гораздо менее стойки в условиях высокой температуры, особенно в присутствии различных катализаторов. [34]
Предельные углеводороды ( бутан, пентан, гексан, гептан, октан) являются наиболее инертными органическими соединениями. При попадании в организм человека оказывают наркотическое действие, вызывают потерю координации движения и расслабление организма. С ростом числа атомов углерода отрицательное действие на организм человека усиливается. [35]
 |
Спорообразование у Mycobact. hyalinum. ( По Н. А. Красильникову. Увел. X 3000. [36] |
Предельные углеводороды вследствие строения молекул не вступают в реакции присоединения, а в реакции замещения вступают лишь при высоких температурах и давлении. [37]
Предельные углеводороды обладают при обычных условиях большой стойкостью к химическим воздействиям. Такие сильные химические реагенты, как, например, концентрированная серная кислота, хромовая кислота, марганцево-кислый калий, не действуют на предельные углеводороды при обычной комнатной температуре. В связи с химической инертностью предельных углеводородов им было дано в свое время общее название - парафины. Название это возникло в те времена, когда полагали, что химическое взаимодействие между различными веществами возникает в силу наличия между ними химического сродства; оно произведено от латинских слов parum affinis - имеющий мало сродства. [38]
Предельные углеводороды обладают при обычных условиях большой стойкостью к химическим воздействиям. Такие сильные химические реагенты, как, например, концентрированная серная кислота, хромовая кислота, марганцево-кислый калий, не действуют на предельные углеводороды при обычной комнатной температуре. В связи с химической инертностью предельных углеводородов им было дано в свое время общее название - парафины. [39]
 |
Распределение электронной плотности при образовании ко-валентной связи в молекуле водорода ( замкнутые линии означают равные электронные плотности.| Кривые потенциальной энергии. [40] |
Предельные углеводороды являются продуктами многотоннажного промышленного органического синтеза; образуются при крекинге нефти и при получении синтетического моторного топлива. Эти углеводороды широко используются как высококалорийное топливо ( в топках котлов, двигателях внутреннего сгорания, дизелях и газовых турбинах), ценное промышленное сырье для получения разнообразных химических продуктов. [41]
Предельные углеводороды являются продуктами многотоннажного промышленного органического синтеза; они образуются при крекинге и при получении синтетического моторного топлива. Эти углеводороды широко используются как высококалорийное топливо, ценное промышленное сырье для получения разнообразных химических продуктов. [42]
Предельные углеводороды - вещества неполярные и трудно поляризуемые. Растворимость их в воде ничтожна. [43]
Предельные углеводороды с числом атомов углерода от 1 до 4 при обычных условиях представляют собой газы; углеводороды с числом атомов от 5 до 15 - жидкости; углеводороды с числом атомов 16 и выше представляют собой твердые тела. Температуры плавления и кипения углеводородов повышаются с укрупнением молекул. Здесь мы отчетливо видим проявление закона диалектики о переходе количества в качество. [44]
Предельные углеводороды очень плохо растворяются в воде; в большинстве органических растворителей они растворяются. [45]
Страницы: 1 2 3 4