Cтраница 1
Предельные углеводороды жирного ряда, гомологи метана - действуют на центральную нервную систему. Ядовитость их увеличивается с удлинением углеродной цепи ( правило Ричардсона); однако, даже у высших членов этого ряда токсичность слишком незначительна для их применения в качестве О. В. Разветвление углеродной цепи ослабляет токсичность; поэтому вещества с нормальной углеродной цепью - токсичнее, чем их изомеры. Это правило имеет общий характер. [1]
Предельные углеводороды жирного ряда, нафтены и ароматические углеводороды могут значительно расширить сырьевую базу органического синтеза на основе окиси углерода. Однако эти углеводороды реагируют с окисью углерода с трудом, что препятствует использованию такого доступного и дешевого сырья. [2]
Об относительной кислотности предельных углеводородов жирного ряда удается сделать заключение косвенно, сравнивая эффективность, с которой одно и то же вещество металлируется натрий - и литийалкилами с прямой и разветвленной цепью атомов углерода и с разным их числом. [3]
Кремнийорганические соединения по свойствам напоминают предельные углеводороды жирного ряда. [4]
Несмотря на то, что нитроеоединения предельных углеводородов жирного ряда были втервые получены в 1872 г. еще В. Мейером, они долго оставались лабораторными препаратами. Технически осуществимый метод нитрования газообразных предельных углеводородов жирного ряда был разработан Хаазом в в 1936 г. В настоящее время растворители, от нитрометана до нитропропана, производятся в США в промышленном масштабе. [5]
По химическому составу бензины представляют сложную смесь предельных углеводородов жирного ряда и в зависимости от месторождения нефти, из которой они получены, отличаются содержанием различных групп углеводородов. [6]
Парафин - твердая кристаллическая масса, состоящая из смеси предельных углеводородов жирного ряда С 9Н4о - CasH... Получают из парафинистых малосернистых и сернистых нефтей. [7]
Бензины, получаемые на заводе, представляют собой сложную смесь предельных углеводородов жирного ряда и в зависимости от месторождения нефти, из которой они выработаны, отличаются по содержанию различных групп углеводородов. Однако эти особенности заметно не сказываются на характере заболеваний. Так, очищенный бензин из любых нефтей оказывает общетоксичеекое действие. [8]
Источником ароматических соединений могут служить и другие виды нефти, содержащие не ароматические углеводороды, а циклопарафины и предельные углеводороды жирного ряда. [9]
Парафин ( ГОСТ 784 - 60) - твердая кристаллическая масса белого ( для очищенного) или желтого ( для неочищенного) цвета, состоящая из смеси предельных углеводородов жирного ряда от Ci9H4o до C3sH72, получаемых из дистиллятов парафиновых малосернистых нефтей. Температура плавления парафинов - 50 - 54 С; содержание масла не более: 0 6 % для марки А, 0 9 % для марок Б и медицинского, 1 8 - 2 3 % для марок Г и Д и 5 % для неочищенного. [10]
По химическим свойствам циклопарафины очень близки к парафиновым углеводородам. Они довольно стойки к действию многих реагентов и вступают в реакции, в основном характерные для предельных углеводородов жирного ряда. [11]
По химическим свойствам циклопарафины очень близки к парафиновым углеводородам. Они довольно стойки к действию многих реагентов и вступают в реакции, в основном характер-зше для предельных углеводородов жирного ряда. [12]
По химическим свойствам циклопарафины очень близки к парафиновым углеводородам. Они довольно стойки к действию многих реагентов и вступают в реак ции, в основном характерные для предельных углеводородов жирного ряда. [13]
С увеличением алкильного радикала в алкилофенолах снижается растворяющая способность эфира. При использовании в качестве исходного сырья предельных углеводородов жирного ряда с короткой цепью получаются пластификаторы, сольватно связывающиеся с поливинилхлори-дом. Несколько лучшие результаты достигнуты фирмой Deutsche Hydrierwerke77. Эта фирма этерифицирует бутансульфокислоту ароматическими оксисоединениями с двумя или большим числом пяти - или шестичленных циклических углеводородных радикалов в молекуле, например декалинфенолами. [14]
По данным фирмы Imhausen 58, для пластификации ацетата целлюлозы любой степени этерификации применяется моноэфир адипи-новой кислоты и ди - или триэтиленгликоля, получаемый при взаимодействии 1 моль кислоты с 2 молъ полиола. Этот эфир растворяется в обычных растворителях. Исключение составляют углеводороды бензиновой фракции и аналогичные неполярные жидкости, предельные углеводороды жирного ряда с длинной цепью или, например, льняное масло. [15]