Циклические предельные углеводород

Cтраница 1

Циклические предельные углеводороды, содержащие-в молекуле третичные атомы водорода, относительно легка нитруются разбавленной азотной кислотой. Так, например, нонанафтен нитруется при 120 - 130 азотной кислотой уд. [1]

Циклические предельные углеводороды, содержащие в молекуле третичные водороды, относительно легко нитруются разбавленной азотной кислотой ( так, например, нона-нафтен нитруется при 120 - 130 азотной кислотой уд. [2]

Циклические предельные углеводороды, еодержащие-в молекуле третичные атомы водорода, относительно легка нитруются разбавленной азотной кислотой. Так, например, нонанафтен нитруется при 120 - 130 азотной кислотой уд. [3]

Циклические предельные углеводороды, еодержащие-в молекуле третичные атомы водорода, относительно легка нитруются разбавленной азотной кислотой Так, например, нонанафтен нитруется при 120 - 130 азотной кислотой уд в 1 075 с выходом 51 %, незамещенные полиметилены, у которых отсутствует группа - СН, по позднейшим данным В В. [4]

При нитровании циклических предельных углеводородов им показано, что слабой азотной кислотой нитруются не только соединения, у которых имеются алкилзамещенные метиле-новые группы, но и незамещенные полиметилены. В последнем случае, однако, I нитрование протекает значительно труднее, вследствие чего требуется применение более концентрированной азотной кислоты. При нитровании гекса-нафтена по методу Коновалова азотной кислотой уд. [5]

Цианистый бензил, нитрование 8 Циклические предельные углеводороды, нитрование 238, 241 Циклогексан, нитрование 119, 251, 259, 260, 262, 341, 342, 383, 394 ел. [6]

Цианистый бензил, нитрование 8 Циклические предельные углеводороды, нитрование 238, 241 Циклогексан, нитрование 119, 251, 259, 260, 262, 341, 342, 383, 394 ел. [7]

В нем также были обнаружены циклические и предельные углеводороды типа циклогексана, лентана и гексана, при окислении которых образуются смолы. [8]

В нем также были обнаружены циклические и предельные углеводороды типа цяклогексана, пентана я гексана, при окислении которых образуются смолы. [9]

До Коновалова изучением реакции нитрования циклических предельных углеводородов занимался ряд исследователей ( Байер, Вреден, Марковников, Оглоблин, Бейлыптейн, Курбатов и др.) - Применяя в качестве нитрующего агента концентрированную азотную кислоту ( уд. [10]

Это превращение, называемое ароматизацией, протекает через стадию промежуточного образования циклических предельных углеводородов, дегидрирующихся далее в ароматические. [11]

Пример реакции конденсации лизшмолекулярных ароматических соединений.| Конденсация неплавкой высокомолекулярной части каменного угля с низкомолекулярной. [12]

Поскольку молекулы угля построены не только из ароматических ядер, но и из циклических предельных углеводородов, то в процессе термического нагрева угля должны протекать реакции дегидрирования с образованием ароматических углеводородов. Некоторая часть этих соединений как менее прочная, чем ароматические углеводороды, крекируется. [13]

Следует отметить, что способ восстановления под действием иодистоводородной кислоты был основным способом получения циклических углеводородов пз пх производных и из ароматических углеводородов, поскольку применяемые широко в настоящее время для этой цели каталитические методы восстановления в то время известны не были. При действии иодпстоводородной кислоты на ароматические углеводороды, как уже было сказано ранее, Ф. Р. Вреден впервые получил циклические предельные углеводороды. Тот факт, что при действии подистоводородной кислоты происходит изомеризация циклов, не был известен, что привело к значительной путанице во многих работах русских и зарубежных химиков. Лишь после работы Марковникова по изомеризации семпчленного цикла в шести-членный и работ Кижнера ( выполненных в лаборатории Марковникова), приведших к заключению, что так называемый ге-ксагидробензол, получаемый восстановлением бензола иодистоводороднои кислотой, которому первоначально приписывали строение шестичленного цикла, на самом деле представляет собой метнлцик-лопентан лишь с примесью цпклогексана-только после этих работ химия цпклопентановых и циклогексановых углеводородов стала развиваться по правильному пути. [14]

В настоящее время все больший интерес проявляется к применению, в качестве катализатора реакций полимеризации углеводородов, В F3 для синтеза как низкомолекулярных полимеров, используемых в качестве моторного топлива, так и высокомолекулярных продуктов, являющихся исходными веществами для получения пластических масс. Для полимеризации непредельных соединений фтористый бор применяется в чистом виде или же в виде молекулярных соединений преимущественно с минеральными кислотами. Каталитическое действие фтористого бора в реакциях полимеризации было впервые исследовано А. М. Бутлеровым и В. Как показали экспериментальные данные по полимеризации при атмосферном давлении пропилена, бутиленов и амиленов в присутствии катализаторов на основе фтористого бора, эти катализаторы более активны, чем фосфорная и серная кислоты, и поэтому процесс полимеризации происходит более глубоко при 20 - 30 и в продуктах реакции наряду с по-лимеролефинами содержатся циклические и предельные углеводороды. Здесь наблюдается также явление гидро-дегидро-полимеризации, рассмотренное выше. [15]

Страницы: 1