Cтраница 3
Механизм реакции между керосином и хлористым алюминием зависит от происхождения и состава нефти. Ациклические предельные углеводороды распадаются на легкие газообразные или жидкие парафины и ненасыщенные соединения, которые могут полимеризоваться с образованием высших предельных углеводородов. Для указанных ациклических углеводородов возможны также процессы изомеризации и циклизации. Ароматические углеводороды могут разлагаться или же в присутствии олефшюв подвергать алкилированию. Непредельные углеводороды могут полимеризоваться с образованием циклических соединений, которые в свою очередь при температуре выше 150 разлагаются; олефинымогут также соединяться с менее сложными ароматическими углеводородами с образованием высших гомологов. [31]
Окислен непредельных углеводородов при повышенной температуре. Первые представители ряда метана окисляются наиболее трудно. Высшие предельные углеводороды, входящие в состав парафина, уже при температуре 100 - 160 удается окислить кислородом с образованием жирных кислот. Эта проблема имеет огромное значение - из дешевых продуктов, содержащихся в нефти, удается получить высшие жирные кислоты, необходимые для изготовления мыла и свечей; при этом может освободиться большое количество жиров, употребляющихся в настоящее время для приготовления мыла и свечей. В дальнейшем разработка этой проблемы, быть может, приведет к промышленному синтезу пищевых жиров. [32]
Первые представители ряда метана окисляются наиболее трудно. Высшие предельные углеводороды, входящие в состав парафина, ун е при 100 - 11) 0 удается окислить кислородом с образованием жирных кислот. Ята проблема имеет огромное значение - из дешевых продуктов. В дальнейшем разработка этой проблемы, быть может, приведет к промышленному синтезу пищевых жиров. [33]
Алканы - бесцветные вещества, практически в воде не растворимые. Высшие предельные углеводороды, начиная с С16Н34 - твердые тела. [34]
Олефины, образующиеся из парафинов, как это было показано выше ( раздел 3), полимеризуются и остаются прочно связанными с хлористым алюминием. Часть этого полимера может присоединить хлористый водород, тогда она восстанавливается активным водородным атомом. Таким образом образуются высшие предельные углеводороды ( типа, к которому относится соединение Cl2 H22), которые оставляют нижний слой и переходят в верхний. [35]
Перекись водорода может быть важным продуктом окисления углеводородов С2 и выше в области низких давлений. Нет достаточных доказательств относительно возможности получения значительных выходов алкильных гидроперекисей или перекисой при окислении углеводородов от С1 до С4 без применения специальных газообразных катализаторов. В литературе [28] приводятся некоторые сведения относительно образования этих перекисей в результате пекаталитичсского окисления высших предельных углеводородов при температуре ниже 300 С. [36]
Особенный интерес представляют опыты, по окислен ию предельных углеводородов до жирных кислот, так как они тесно связаны с проблемой получения синтетических жиров из нефти. Ранее считалось чрезвычайно трудным осуществить окисление парафинов в каком-либо определенном направлении, и расщепление при помощи хромовой ( Гилль и Мейзель) или азотной ( Вильштеттер, Филлипуци и Мейзель, Пуше) кислот приводило к образованию низших жидких жирных кислот. Однако в более поздних исследованиях была открыта поразительно легкая способность насыщенных углеводородов к окислению. Обыкновенный продажный парафин и отдельные высшие предельные углеводороды удается окислить до высших жирных кислот кислородом. Для ускорения реакции окисления отдельные авторы рекомендуют применять катализаторы ( металлы, окислы металлов, соли металлов жирных кислот); по данным других исследователей, катализаторы либо вовсе не требуются, либо они неэффективны. Эти окислительные процессы были разработаны в промышленности, так как из образующейся смеси кислот можно получать мыла. [37]
Особенный интерес представляют опыты по окислению предельных углеводородов до жирных кислот, так как они. Ранее считалось чрезвычайно трудным осуществить окисление парафинов в каком-либо определенном направлении, и расщепление при помощи хромовой ( Гилль и Мейзель) или азотной ( Вильштеттер, Филлипуци и Мейзель, Пуше) кислот приводило к образованию низших жидких жирных кислот. Однако в более поздних исследованиях была открыта поразительно легкая способность насыщенных углеводородов к окислению. Обыкновенный продажный парафин и отдельные высшие предельные углеводороды удается окислить до высших жирных кислот кислородом, воздухом и даже отходящими газами, содержащими мало кислорода. Для ускорения реакции окисления отдельные авторы рекомендуют применять катализаторы ( металлы, окислы металлов, соли металлов жирных кислот); по данным других исследователей, катализаторы либо вовсе не требуются, либо они неэффективны. Эти окислительные процессы были разработаны в промышленности, так как из образующейся смеси кислот можно получать мыла. [38]
Состав отходящего газа, как и расход электроэнергии, в значительной степени зависит от состава сырья, используемого для крекинга. Так, при работе на газах, содержащих высшие гомологи метана, расход энергии составляет 9 квт-ч на 1 куб. Таким образом, выгоднее работать с исходным газом, содержащим высшие гомологи метана, тем более, что в таком случае можно получить газ, богатый ацетиленом. Содержание ацетилена увеличивается преимущественно за счет высших предельных углеводородов. Крекинг-газ, выходящий из реактора после закалки, направляется на очистку от сажи. Сажа может - быть использована для производства резиновых изделий. Выход ее составляет около 60 - 120 кг на 1 т ацетилена. [39]
Мы уже указали наименования первых четырех представителей гомологического ряда предельных углеводородов: метан, этан, пропан и бутан. Это окончание сохраняется и в названиях высших предельных углеводородов. Поэтому углеводородам ряда метана дано еще общее наименование - алканы. Начиная с С5Н12 названия предельных углеводородов образуют из греческого числительного, которым обозначают число углеродных атомов в данной молекуле, и из родового окончания - ан. [40]