Хлорзамещенные углеводород

Cтраница 1

Хлорзамещенные углеводороды обладают значительно более высокой растворяющей способностью, чем соответствующие им парафиновые углеводороды и фрео-ны. Они неограниченно взаимно растворимы один с другим, с низшими спиртами, многими органическими растворителями, маслами и душистыми веществами. Ограниченно растворимы в них глицерин и гликоли. [1]

Хлорзамещенные углеводороды менее химически неустойчивы, чем соответствующие им парафиновые углеводороды и фреоны, так как входящий в их молекулу атом хлора обладает большей реакционной способностью. [2]

Хлорзамещенные углеводороды на металлы действуют сильнее, чем фреон - И. Этиловый спирт является катализатором. В табл. 5.9 сопоставляются данные, характеризующие коррозию олова и степень разложения ме-тилхлороформа в зависимости от соотношения углеводорода и спирта. Присутствие воды усиливает разложение металла. [3]

Пределы взрывоопасное хлорзамещенных углеводородов. [4]

Хлорзамещенные углеводороды менее огнеопасны, чем соответствующие парафиновые. Метиленхлорид и метилхлоро-форм не имеют температуры вспышки и не образуют с воздухом взрыво - и огнеопасных смесей. [5]

Хлорзамещенные углеводороды являются летучими наркотиками. [6]

Хлорзамещенные углеводороды смешиваются со многими органическими растворителями. Ограниченно растворяют глицерин и гликоли. При нагревании выше 110 С и действии открытого пламени хлорза-мещенные углеводороды разлагаются с выделением фосгена. [7]

Хлорзамещенные углеводороды обладают большой плотностью и средним по величине коэффициентом преломления. [8]

Но хлорзамещенные углеводороды химически неустойчивы в растворах, разрушают полимерные материалы и обладают наркотическим действием. Правда, они менее горючи, чем соответствующие им парафиновые углеводороды, а метиленхлорид и метилхлороформ вообще негорючи. Содержание метиленхлорида в рецептурах в связи с его агрессивным действием на полимерные материалы ограничивается. В ФРГ метиленхлорид разрешается применять только в баллонах емкостью не менее 0 5 л, во Франции его количество в баллоне не должно превышать 30 вес. [9]

Из хлорзамещенных углеводородов 1-хлорнафталина и хлордифенила более эффективным является менее вязкий 1-хлорнафталин. Однако совместимость его в пленках хуже, так как он выпотевает. Такое же явление наблюдается и в случае триэтиленгликольдикаприлата и бутилстеарата. [10]

На кожу Хлорзамещенные углеводороды действуют слабее, чем предельные углеводороды. Они способны вызывать первичное раздражение кожи, а также аллергические дерматиты. [11]

Хлороформ и другие хлорзамещенные углеводородов, например че-тыреххлористый углерод, метиленхлорид и тетрахлорэтилен, могут применяться в качестве безводных сред для титрования даже слабоосновных аминов. Метод не пригоден для анализа легколетучих или ненасыщенных алифатических аминов и ароматических аминов, содержащих отрицательные заместители и обладающих поэтому очень слабыми основными свойствами. Этот метод неприменим также для анализа циклических оснований по. [12]

При комнатной температуре хлорзамещенные углеводороды в воздухе не разлагаются. Винилхлорид на прямом солнечном свету легко полимери-зуется. [13]

Сравнительное изучение гидролиза хлорзамещенных углеводородов, Отч. [14]

В то время как хлорзамещенные углеводороды ( хлороформ, гексахлорэтян, тетрахлорэтилен н трихлорэти-лен), а также сероуглерод изменяют спектр поглощения раствора дитизона, другие примеси при концентрации 1 мкМ вызывают его заметное разложение. При комнатной температуре разложение протекает весьма медленно, поэтому Клиффорд [ 38й ] считал, что раствор дитизона перестает изменяться только через две недели после его изготовления. [15]

Страницы: 1 2 3 4