Cтраница 1
Простейший непредельный углеводород этилен Н2С СН2 ( так же как метан в ряду предельных углеводородов) является родоначальником гомологического ряда непредельных углеводородов, имеющих общую формулу СпН2п, которые называются этиленовыми углеводородами или олефинами. [1]
Простейший непредельный углеводород этилен НгССН: ( так же как метан в ряду предельных углеводородов) является родоначальником гомологического ряда непредельных углеводородов, имеющих общую формулу С Н2п, которые называются этиленовыми углеводородами или олефинами. [2]
Какой простейший непредельный углеводород имеет цис-и транс-изомеры. [3]
Какой простейший непредельный углеводород имеет цис - и транс-изомеры. [4]
Полиэтилен получается из простейшего непредельного углеводорода - газа этилена СН2СН2 посредством процесса полимеризации. При этом двойная связь в молекуле этилена разрывается, образуя две свободные связи, с помощью которых молекулы этилена объединяются в длинную молекулу полиэтилена. [5]
Ацетилен СН СН - простейший непредельный углеводород с тройной связью - весьма склонен к реакциям присоединения. Характерным свойством ацетилена является способность его замещать атомы водорода металлами, с образованием карбидов. Особенно легко ацетилен реагирует с солями серебра, меди и ртути с образованием взрывчатых карбидов. Невзрывоопасный белый осадок дает ацетат ртути. С солями железа, никеля, кобальта, свинца, кадмпя, платины, иридия, родия, цинка, мышьяка и олова ацетилен не реагирует. [6]
Ацетилен GH СН - простейший непредельный углеводород с тройной связью - весьма склонен к реакциям присоединения. Характерным свойством ацетилена является способность его замещать атомы водорода металлами, с образованием карбидов. Особенно легко ацетилен реагирует с солями серебра, меди и ртути с образованием взрывчатых карбидов. Невзрывоопасный белый осадок дает ацетат ртути. [7]
Ацетилен СН СН - простейший непредельный углеводород с тройной связью - весьма склонен к реакциям присоединения. Характерным свойством ацетилена является способность его замещать атомы водорода металлами, с образованием карбидов. Особенно легко ацетилен реагирует с солями серебра, меди и ртути с образованием взрывчатых карбидов. Невзрывоопасный белый - осадок дает ацетат ртути. С солями железа, никеля, кобальта, свинца, кадмия, платины, иридия, родия, цинка, мышьяка и олова ацетилен не реагирует. [8]
Большое значение в жизни растений имеет простейший непредельный углеводород этилен. Он является растительным гормоном ( фитогормоном), регулирующим определенные физиологические процессы во всем растительном мире. [9]
![]() |
Схема получения этилена ректификационным методом. [10] |
Сырьем для производства полиэтилена служит этилен - С2Н4 - бесцветный газ, представляющий простейший непредельный углеводород класса олефинов. [11]
При анализе жидких нефтепродуктов молекулярные сита могут быть применены как для суммарного определения нормальных парафиновых углеводородов вместе с простейшими непредельными углеводородами, так и для раздельного определения этих углеводородов путем проведения двух определений. При одном из них суммарно определяются нормальные парафиновые и олефиновые углеводороды, а при другом предварительно удаляются олефиновые углеводороды химическим путем, а затем в оставшейся смеси отдельно определяются нормальные парафиновые углеводороды. [12]
Молекулярный вес полимеров достигает десятков и сотен тысяч единиц, а в некоторых случаях даже и нескольких миллионов. Например, полиэтилен получается из простейшего непредельного углеводорода - газа этилена СН2 СНа посредством процесса полимеризации. При этом двойная связь в молекуле этилена разрывается, образуя две свободные связи, с помощью которых молекулы этилена объединяются вместе, образуя длинную молекулу полиэтилена. [13]
Кроме перечисленных выше областей применения цеолиты имеют практическое использование в аналитической химии, например для проведения всевозможных анализов нефтепродуктов. Они могут быть применены как для суммарного определения жидких нормальных парафиновых углеводородов вместе с простейшими непредельными углеводородами, так и для раздельного определения этих веществ. В первом случае суммарно определяют нормальные парафиновые и олефиновые углеводороды, во втором предварительно удаляют олефины химическим путем и в оставшейся смеси определяют н-парафины. [14]