Ароматические углеводород - масло
Cтраница 1
Ароматические углеводороды масел характеризуются более длинными боковыми цепями. Это особенно резко наблюдается для трициклических структур. [1]
Ароматические углеводороды масел Иман-Кара сравнительно высокомолекулярны. [3]
 |
Расход ионола при окислении по ГОСТ 981 - 80 масел различ. [4] |
Ароматические углеводороды масла ( содержащие, как правило, большое количество нестабильных нафтено-аро-матических углеводородов) обладают малым индукционным периодом окисления, при этом чем тяжелее ароматические углеводороды, тем меньше этот период. При наличии смол он еще в большей степени уменьшается. [5]
Анализ ароматических углеводородов масла Abies pectinata методом жидкостной хроматографии на колонках, аналогично методу газовой хроматографии. [6]
Сульфированию подвергают ароматические углеводороды масла. Продукт сульфирования отстаивают от образующегося кисло-лого гудрона, содержащего ди - и полисульфокислоты. После отстоя и спуска гудрона продукт сульфирования обрабатывают гидратом окиси бария ( или кальция) при 60 - 80 С. При этой температуре реакционную смесь перемешивают в мешалке после окончания подачи окиси бария еще 2 ч, затем высушивают при 130 - 140 С. [7]
Исследования фракций ароматических углеводородов масел, масляных дистиллятов и остатков, выполненные за последнее время при помощи хроматрграфического анализа полученных узких фракцийТТПЖазывают, что значительная часть, а возможно, и основная ароматических углеводородов в масляных фракциях нефтей представляет собой нафтено-ароматические углеводороды. [8]
Как правило, боковые цепи ароматических углеводородов масел значительно короче, чем нафтеновых углеводородов. [9]
Новым в этих данных является то, что не все фракции ароматических углеводородов масел поглощают водород в электрическом поле. Так, фракция 16 - 22 моноциклических ароматических углеводородов, выделенная из трансформаторного дистиллята анастасиевской нефти хроматографией на силикагеле, в принятых условиях не поглощает, а выделяет газ. Это, по-видимому, объясняется тем, что ароматические углеводороды испытанной фракции содержат длинные алкильные радикалы и по существу их можно рассматривать как относительно высокомолекулярные парафиновые углеводороды с одним фенильным и возможно также циклопарафиновым радикалами. [10]
Этот метод успешно применялся Кичкиным и Великовским [4] для удаления сераорганических соединений из фракций ароматических углеводородов масел. [11]
 |
Зависимость tg б пропитанной маслом кабельной бумаги от температуры при различном содержании влаги. [12] |
Такая агрессивность осадка, по-видимому, обусловлена действием содержащихся в его составе полимеров гидроперекисей, образующихся при окислении главным образом ароматических углеводородов масла. Полимеризация гидроперекисей, осуществляемая через кислородные атомы, может протекать как с разрушением, так и с сохранением пе-рекисной группы. [13]
Фракционировка с помощью избирательных растворителей ( пропан, фенол, нитробензол, ацетон) облегчает исследование, но необходимо учесть, что, например, полициклические нафтеновые углеводороды по растворимости в избирательных растворителях близки к ароматическим углеводородам с меньшим числом циклов в молекуле. На природу ароматических углеводородов масел резко влияет наличие в их молекулах парафиновых боковых цепей и нафтеновых колец. [14]
Разные значения вязкости и инфракрасных спектров ( 1600 см-1 и около 1740 см-1) указывают на различие структуры ароматических углеводородов в обоих видах масел. В масле из беспарафи-нистой нефти преобладают конденсированные полициклические, а в масле из парафинистой нефти - моноциклические ароматические углеводороды со значительным количеством боковых цепей. Это сказывается на относительном увеличении индекса вязкости и уменьшении вязкости ароматических углеводородов беспарафи-нистого масла, хотя абсолютное значение индекса вязкости гидрогенизата парафинистого масла выше. Устойчивость к окислению сырья низкая и после гидрирования снижается незначительно. [15]
Страницы: 1 2