Cтраница 1
Ароматические углеводороды типа дифенила также подвергаются конверсии в производные бензола. Бицикличеокие углеводороды типа тетралина частично превращаются в моноцик-личеакие, а частично - в производные нафталина путем дегидрогенизации. Нафтеновые углеводороды превращаются в ароматические, а высокомолекулярные парафиновые углеводороды расщепляются в присутствии водорода на низкокилящие. [1]
Ароматические углеводороды типа кумуленов или полиенов при гидрировании подчиняются правилу сопряжения. [2]
Ароматические углеводороды типа нафталина, которые в триплетном состоянии обладают фосфоресценцией большой длительности и которые можно непрерывно возбуждать облучением ультрафиолетовым светом. [3]
Ароматические углеводороды типа бензола, нафталина при температуре каталитического крекинга ( 450 - 480 С) наиболее устойчивы и расщепляются в очень малой степени. Их противоположностью являются жирно ароматические углеводороды, которые при данных условиях крекируются легко по месту связи боковой цепочки с ароматическим кольцом. [4]
Ароматические углеводороды типа кумуленов или полиенов при гидрировании подчиняются правилу сопряжения. [5]
Этим требованиям удовлетворяют ароматические углеводороды типа бензола. [6]
Кроме того, незамещенные конденсированные ароматические углеводороды типа антрацена, бенз - и дибснзантрацена, пентацена, содержащие в своей молекуле 3 - 5 бензольных колец ( Ci4 - Czz), строго говоря, находятся у нижней границы высокомолекулярных углеводородов нефти. Особенно это справедливо в отношении высокоароматических нефтей. [7]
Поликонденсация дигалогеналканов с ароматическими углеводородами или гомополиконденсация ароматических углеводородов типа ArRX ( где X - галоген) осуществляется всегда в присутствии катализатора. [8]
По мнению большинства исследователей, носителем канцерогенных свойств считаются конденсированные ароматические углеводороды типа 3 4-бензпирена. С путем спектрофотометрического исследования было определено содержание 3 4-бензпирена равным 0 6 %, что следует считать высокой концентрацией. [9]
С другой стороны, по-видимому, нецелесообразно вводить голоядерные или слабоалкилированные ароматические углеводороды типа каменноугольных пеков и пиролизных смол, придающих таким материалам жесткость и хрупкость. [10]
Ароматические амины относятся к классу химических соединений, получаемых из ароматических углеводородов типа бензола, толуола, нафталина, антрацена и дифенила заменой по крайней мере одного атома водорода аминогруппой - NHa. Соединения со свободной аминогруппой относятся к первичным аминам. Когда один из атомов водорода группы - NH2 замещается алкиловой или ариловой группой, получившееся в результате соединение называется вторичным амином; при замене обоих атомов водорода получается третичный амин. Углеводород может иметь одну, две, реже три аминогруппы. [11]
Механизм деканцерогенизирующего воздействия процесса коксования основан на неспособности тяжелых молекул высококонденсированных ароматических углеводородов типа бензпирена при атмосферном давлении и конечной температуре коксования 420 С, перейти в паровую фазу и эвакуироваться в дистиллят. Единственно необходимым путем для подобных молекул, является претерпевание термической конденсации вместе с другими веществами, образующими кокс сланцевой смолы, как продукт трехмерной конденсации исходных веществ. [12]
Один из путей улучшения бензинов основывается на превращении гидроароматических нафтенов бензина в ароматические углеводороды типа бензола. Бензол и его гомологи хорошо отвечают условиям бесшумной работы мотора. С этой целью в 1949 г. в США был разработан процесс платформинга. [13]
Циклический строением обладают такзе ароматячемше углеводороды, причем Е неутях обнаружит: как монощаошческие ароматические углеводороды типа бекзоле. [14]
Возбужденные, долгожи-вущие триплетные состояния существуют, как известно, например, у ароматических углеводородов типа нафталина. [15]