Cтраница 4
Полициклические ароматические углеводороды и некоторые их производные. [46]
Полициклические ароматические углеводороды являются-важной составной частью большинства типов сырья для деструктивной гидрогенизации, поэтому изучение их превращений начато очень давно. [47]
Полициклические ароматические углеводороды образуются при неполном сгорании органических веществ. Будучи широко распространенными в окружающей среде, ПАУ являются приоритетными загрязнителями как в списке ЕС, так и в списке ЕРА. Считается, что в питьевой, поверхностной и сточных водах необходимо определять главным образом 16 соединений, входящих в эту группу. Для этого обычно используют следующие методы: КГХ / МС, ВЭЖХ / УФ с детектором на диодной матрице, ВЭЖХ с флуоресцентным детектированием, ВЭЖХ / УФ с детектором на диодной матрице и флуоресцентным детектором, соединенными последовательно. [48]
Полициклические ароматические углеводороды экстрагируются из 2 5 - 5 л воды циклогексаном ( 20: 1) в течение 10 мин и отделяют после 1-часового отслаивания. После высушивания экстракта удаляют основную часть растворителя при 30 С на вакуумном ротационном испарителе 5 - 10 мин. Затем с помощью сухого азота полностью удаляют циклогексан. Содержание бензпирена определяют по низкотемпературной флуоресценции при 77 К, используя для возбуждения длину волны 375 нм, а в качестве аналитической линию 403 нм. При экстракции полициклических ароматических углеводородов из природных вод следует учитывать наряду с их начальной концентрацией и присутствием суспензированных твердых примесей также и время хранения пробы до анализа. [49]
Полициклические ароматические углеводороды гало-генируются легче моноцикличесиих. Нафталин, антрацен и фенантрен можно бронировать без катализатора. Сначала эти углеводороды образуют продукты присоединения, из которых при дальнейшем нагревании или при действии основания выделяется бромоводород. Хлорирование нафталина IB уксусной кислоте приводит к образованию тетрахлортетрагидронафталина, который можно выделить. [50]
Полициклические ароматические углеводороды, начиная с нафталиЯШ хлорируются хлористым сульфурилом в отсутствие катализаторов при нагревании до умеренных температур или даже при комнатной температуре. [51]
Полициклические ароматические углеводороды, состоящие из четырех и большего числа бензольных колец, легко образуют с иодом твердые комплексы, обладающие высокой электропроводностью. [52]
Полициклические ароматические углеводороды, а также нафтено-ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями имеют низкие величины индекса вязкости и не пригодны для использования в производстве масел. [53]
Полициклические ароматические углеводороды являются канцерогенами, вызывают рак легких; печная сажа - рак кожи; азотистые соединения и амины - рак мочевого пузыря. [54]
Полициклические ароматические углеводороды типа бенз - ( а) пирена. [55]
Полициклические ароматические углеводороды склонны к межмолекулярным взаимодействиям и в области высоких температур с образованием сложной структурной единицы, что является обязательной стадией получения углерода в паровой и жидкой фазах. [56]