Cтраница 4
При термическом крекинге через свободные радикалы промежуточные продукты также содержат обычно на один атом водорода меньше, чем родственная им молекула. Отсюда в обоих случаях промежуточная структура углеводорода всегда содержит нечетное число атомов водорода. При каталитическом крекинге такая структура существует в ионной форме, тогда как при термическом крекинге она появляется в виде свободного радикала. Далее будет показано, что существует некоторая неопределенность в нашем понимании механизма крекинга замещенных ароматических углеводородов относительно природы промежуточного продукта, что, однако, не влияет на основной смысл предложенных концепций. [46]
Стрейф указывают, что снижение адсорбируемости на силикагеле в убывающем порядке показывают следующие компоненты нефти [67]: а) бициклические или лолициклические ароматические углеводороды; б) моноциклические ароматические углеводороды; в) нафтены и парафины. При этом вещества классов а и б адсорбируются значительно прочнее, чем в. Адсорбируемость н-алкильной группы уменьшается с увеличением числа углеродных атомов. Это положение справедливо и тогда, когда алкильная группа присоединена к фенильному, циклогексильному или разветвленному алкильному радикалу. Ал кил замещенный циклогексан адсорбируется менее прочно, чем замещенный циклопентан с одинаковой алкильной цепью. Авторы указывают, что адсорбция замещенных ароматических углеводородов представляет результат сочетания благоприятствующего адсорбции действия наведенного дипольного момента и усиления основных свойств ядра ( зависящих от строения и положения заместителей) и ослабляющего адсорбцию действия самих алифатических заместителей. [47]