Алкилзамещенные ароматические углеводород
Cтраница 1
Алкилзамещенные ароматические углеводороды с длинной алифатической цепью окисляются до кислот организмами родов Nocardia, Mycobacterium, Pseudomonas. При этом алифатическая цепочка служит источником углерода, фрагмснтируясь ъ процессе р-окисления, и редуцируется до одного, двух или трех углеродных атомов. [1]
 |
Относительное сродство некоторых ароматических углеводородов к метильным радикалам. [2] |
Алкилзамещенные ароматические углеводороды более реакционны по сравнению с незамещенными и чем больше длина ал-кильных групп и их число, тем они менее термостабильны. [3]
Использование микроорганизмами алкилзамещенных ароматических углеводородов для роста достаточно хорошо известно, хотя и не является обычным свойством микробных культур. [4]
Сравнение радиолиза алкилзамещенных ароматических углеводородов и растворов н-алканов в ароматических жидкостях используется для того, чтобы различить меж - и внутримолекулярные эффекты переноса энергии. Однако даже с этими растворителями должны учитываться эффекты разбавления, различия в первичном поглощении, вторичные переносы энергии. [5]
Так как при окислении алкилзамещенных ароматических углеводородов молекулярным кислородом в первую очередь окисляются боковые цепи, то с увеличением длины последних кислотное число продуктов неглубокого окисления должно уменьшаться. При окислении смол, не растворимых в феноле, наблюдается уменьшение кислотного числа с увеличением их молекулярного веса. Поэтому, как следует из приведенных в табл. 33 данных, увеличение молекулярного веса смол является, очевидно, результатом роста длины боковых цепей, присоединенных к ароматическому ядру молекулы. Смолы, растворимые в феноле, имеют более низкий молекулярный вес, чем смолы, не растворимые в феноле. [6]
Рассмотрим возможные причины низкого выхода радикалов при облучении алкилзамещенных ароматических углеводородов. [7]
Это интересное наблюдение требует дальнейшего изучения на примере других алкилзамещенных ароматических углеводородов. [8]
Эти кислоты получаются при окислении алканов, цикланов и алкилзамещенных ароматических углеводородов. [9]
Описано облучение вольфрамовой лампой накаливания7 для сульфохлорирования в алкильной группе алкилзамещенных ароматических углеводородов. О минимально необходимой интенсивности облучения данных не имеется. Безусловное значение имеет материал стенок реактора. [10]
Эти кислоты получаются при окислении как парафиновых, так и нафтеновых и алкилзамещенных ароматических углеводородов. [11]
Этилбензольная фракция ( ЭБФ) - отход производства, представляет собой смесь алкилзамещенных ароматических углеводородов, прозрачная, легковоспламеняющаяся жидкость с температурой вспышки 24 С. [12]
Этилбензольная фракция ( ЭБФ) - отход производства, представляет собой смесь алкилзамещенных ароматических углеводородов, прозрачная, легковоспламеняющаяся жидкость с температурой вспышки 24 С. [13]
Это позволяет предполагать, что эффективность первичного я-возбуждения приблизительно постоянна для ряда алкилзамещенных ароматических углеводородов, используемых в виде кристаллов или растворителей в более эффективных сцинтилляторных системах. Возможное объяснение этого исходит из того, что основное возбуждение я-электронной системы рассматривается скорее как коллективное возбуждение, а не возбуждение отдельной частицы, как это делается в обычной теории молекулярных орбит. [14]
Бутилбензольная фракция ( ББФ) - побочный продукт производства изопропилбензола - представляет собой смесь алкилзамещенных ароматических углеводородов. ББФ в соответствии с ТУ 38 - 10297 - 78 имеет плотность 875 кг / м3, температуру вспышки 40 С. Это прозрачная нерастворимая в вопе жипкость желтого цвета, легковоспламеняющаяся. [15]
Страницы: 1 2 3