Простейшие ароматические углеводород
Cтраница 1
Простейшие ароматические углеводороды без боковых цепей ( бензол, нафталин, дифенил) в присутствии катализаторов крекинга не расщепляются. Ароматические углеводороды с боковыми цепями ( алкилароматические), особенно с длинными, распадаются по месту боковой цепи в любом месте ее углеродного скелета. Способность к распаду возрастает с увеличением длины и разветвленно-сти цепи. Например, при 500 С глубина крекинга толуола достигает 1 вес. При этом образуются бензол и алкен. [1]
Простейшие ароматические углеводороды обладают большой термической устойчивостью. Первичной реакцией бензола R в прется образование дифенилэ. [2]
Простейшие ароматические углеводороды - бензол и его ближайшие гомологи - чрезвычайно устойчивы в условиях жидкофазного крекинга; особенно большую устойчивость к высокой температуре обнаруживает простейший представитель конденсированных ароматических систем - нафталин. [3]
 |
Физические свойства ароматических углеводородов. [4] |
Простейшие ароматические углеводороды - жидкости со своеобразным запахом, нерастворимы в воде, являются прекрасными растворителями. [5]
Простейшие ароматические углеводороды - жидкости со своеобразным запахом, нерастворимы в воде, являются прекрасными растворителями. [6]
Простейшие ароматические углеводороды - бензол, толуол и др. - реагируют с хлористым сульфурилом в отсутствие катализаторов при сравнительно жестких условиях. [7]
Простейшие ароматические углеводороды - бензол и толуол не образуют комплексов и могут служить растворителями при комплексообразовании. [8]
Простейшие ароматические углеводороды - бензол и его ближайшие гомологи - чрезвычайно устойчивы в условиях жидкофазного крекинга; особенно большую устойчивость к высокой температуре обнаруживает простейший представитель конденсированных ароматических систем - нафталин. [9]
На простейшие ароматические углеводороды - бензол, нафта-лин - гипохлориты и хлорноватистая кислота действуют сложно. Ход реакции существенно зависит от условий ее проведения. В разбавленных растворах преобладает реакция замещения, в концентрированных - присоединения. [10]
Сульфокислоты простейших ароматических углеводородов ( бензола и его гомологов) для получения ионитов применяют сравнительно редко, поскольку реакционная способность их невысокая, а продукты поликонденсации обычно обладают низкой механической прочностью. Для повышения последней можно в реакционную смесь вводить фенол, что улучшает механические показатели полимеров, но снижает их обменную емкость. [11]
Сульфонаты простейших ароматических углеводородов - бензола, толуола, нафталина не обладают поверхностно-активными свойствами. При замещении одного или нескольких водо-родов в ядре на алифатический радикал поверхностные свойства таких сульфонатов значительно улучшаются. [12]
Все эти простейшие ароматические углеводороды - бензол, толуол и ксилолы - повышают октановое число бензина. [13]
Почти все простейшие ароматические углеводороды при работе на бедных и особенно на богатых смесях обладают большой стойкостью против детонации. Наличие боковых цепей, особенно разветвленных, повышает ДС на богатой смеси еще больше. Исключение составляет только ортоксилол. [14]
Почти все простейшие ароматические углеводороды ряда бензола имеют октановые части около 100 и выше. [15]
Страницы: 1 2 3