Cтраница 1
![]() |
Схема реакций крекинга углеводородов. [1] |
Нафтеновые и ароматические углеводороды в первой стадии процесса, главным образом, деалкилируются с образованием парафинов, олефинов и деалкилированных нафтенов и ароматики с более короткими боковыми цепями. Нафтены дегидрогенизуются дальше до ароматики. Ароматические углеводороды в значительной степени подвергаются реакции конденсации, с образованием полициклических ароматических углеводородов, которые в дальнейшем образуют кокс. [2]
Нафтеновые и ароматические углеводороды, имеющие длинную боковую цепь нормального строения, способны образовывать соединения включения с карбамидом с разной скоростью, поэтому, варьируя условия реакции ( температуру, количество карбамида и растворителя), можно фракционировать углеводороды. [3]
Нафтеновые и ароматические углеводороды в первую очередь претерпевают реакции деалкилирования, образуя олефины, парафиновые углеводороды и соответствующие циклические углеводороды с более короткими боковыми цепями. Шести - членные нафтены дегидрируются до ароматических углеводородов. Ароматические углеводороды подвергаются конденсации. [4]
Нафтеновые и ароматические углеводороды одного и того же строения имеют различную вязкость; из приведенных в табл. 47 и 48 данных следует, что наибольшей вязкостью обладают гомологи циклогексана, наименьшей - гомологи бензола; гомологи циклопентана занимают среднее положение. [5]
Нафтеновые и ароматические углеводороды одного и того же строения имеют различную вязкость. Наибольшей вязкостью обладают гомологи циклогексана, наименьшей - гомологи бензола. [6]
Нафтеновые и ароматические углеводороды снижают термическое напряжение пенопласта, что приводит в конечном счете к умекъшиншс усадки материала. Циклическое строение ароматических углеводородов и и /, свойства образовывать продукта поликояден - ации, идентичны. [7]
Простейшие нафтеновые и ароматические углеводороды Жидкие, а более тяжелые, состоящие из двух, трех и более колец, твердые при комнатной температуре. [8]
Нафтеновые и ароматические углеводороды масел состоят из одного, двух, трех и более колец ( циклов) с разным количеством различно расположенных боковых парафиновых цепей. [9]
Парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды имеют, как правило, мало отличающиеся скорости сгорания. Изо-парафиновые углеводороды имеют большую скорость сгорания, чем углеводороды нормального строения. [10]
Нафтеновые и ароматические углеводороды одинакового строения, содержащие в молекулах одно или два кольца, близки по величине вязкости, тогда как полицикличсские нафтеновые и ароматические углеводороды, выкипающие в одних и тех же температурных пределах, заметно разнятся по вязкости. В последнем случае меньшую вязкость имеют нафтеновые углеводороды. [11]
Парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды в условиях хранения и транспортирования окисляются относительно медленно. Наибольшей склонностью к окислению обладают непредельные углеводороды. Способность последних взаимодействовать с кислородом воздуха зависит от их строения, числа двойных связей и их расположения. Менее стабильными являются диолефиновые углеводороды с сопряженными двойными связями и моно - и диолефиновые углеводороды, содержащие бензольное кольцо. Олефиновые углеводороды с двойной связью в конце углеродной цепи окисляются труднее, чем олефины с двойной связью в середине цепи. Циклические олефины окисляются легче, чем олефины с открытой цепью, а олефины с разветвленной цепью окисляются легче, чем аналогичные углеводороды с прямой цепью. [12]
Присутствие нафтеновых и ароматических углеводородов в продуктах гидрокрекинга является следствием протекания реакции дегидроциклизации. [13]
Молекулы нафтеновых и ароматических углеводородов состоят в большинстве случаев из соответствующих колец ( нафтеновых или ароматических) и парафиновых цепей той или иной длины и разветвленности. Наличие парафиновых цепей уменьшает нафтеновый или ароматический характер углеводорода. [14]
Состав нафтеновых и ароматических углеводородов аналогичен составу рассмотренных конденсатов месторождения. [15]